主要功能和细节
脂联素小鼠单克隆抗体[19F1] 适用人群:ICC、IHC-P、WB 反应对象:老鼠、人类 同种型:IgG
概述
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产品名称 -
描述 脂联素小鼠单克隆抗体[19F1] -
宿主物种 鼠标 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠,人类 -
免疫原 重组全长蛋白(人)。 -
阳性对照 3T3-L1脂肪细胞
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一般注意事项 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品储存在-20°C下。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:PBS,0.1%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质G纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 19层 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
目标
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功能 重要的脂肪因子参与脂肪代谢和胰岛素敏感性的控制,具有直接的抗糖尿病、抗动脉粥样硬化和抗炎活性。 刺激肝脏和骨骼肌中AMPK的磷酸化和活化,提高葡萄糖利用率和脂肪酸燃烧。 通过负向调节TNF-α在各种组织(如肝脏和巨噬细胞)中的表达,以及抵消其作用,对抗TNF-阿尔法。 通过cAMP依赖性途径抑制内皮NF-kappa-B信号传导。 根据复合物、LMW、MMW或HMW的类型,通过结合和隔离具有不同结合亲和力的各种生长因子,可能在细胞生长、血管生成和组织重塑中发挥作用。 -
组织特异性 完全由脂肪细胞合成并分泌到血浆中。 -
参与疾病 ADIPOQ缺陷是脂联素缺乏症(ADPND)的原因[MIM:612556]。 ADPND导致血浆脂联素浓度极低。 ADIPOQ基因变异与非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)相关[MIM:125853]; 也称为2型糖尿病。 NIDDM的特征是常染色体显性遗传,发病于成年期和胰岛素抵抗。 -
序列相似性 包含1个C1q域。 包含1个胶原蛋白样结构域。 -
域 C1q结构域通常称为球状结构域。 -
翻译后 修改 PubMed:16497731中未发现羟基化Lys-33,可能是因为大规模指纹图谱中N-末端肽的代表性较差。 HMW复合物比较小的低聚物更广泛地被糖基化。 脂联素胶原蛋白样结构域内赖氨酸残基的羟基化和糖基化似乎在调节HMW复合物的形成和/或分泌中起着关键作用,因此有助于脂联素在肝细胞中的胰岛素敏感性活动。 O-糖基化。 非N-糖基化。 羟基赖氨酸上的O-连接聚糖由Glc-Gal二糖组成,与翻译后添加的羟基的氧原子结合。 唾液酸化程度取决于组织。 Thr-22似乎是唾液酸化的主要位点。 SGBS脂肪细胞的唾液酸化率高于HEK成纤维细胞。 异二聚体和分泌都不需要唾液酸化。 未在糖基化羟基赖氨酸上唾液酸化。 去乙酰化的形式迅速从循环中清除。 -
手机定位 秘密的。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 30kDa脂肪细胞补体相关蛋白抗体 30kDa脂肪细胞补体相关蛋白抗体 ACDC抗体
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图像
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2µg/ml的抗脂联素抗体[19F1](ab22554)+Hep G2细胞系 次要 山羊抗鼠IgG(H+L)超克隆™二级抗体,HRP,1/2500稀释 预测的带宽大小: 26千Da 在被测细胞系中观察到与脂联素相对应的~26kDa条带。 -
用1:200(5μg/ml)的ab22554(阴性对照中的PBS)对小鼠脂肪组织进行脂联素染色的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 使用了ImmunoHistoProbe一步法HRP聚合物(即用型)。 使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0) -
ab22554染色3T3-L1细胞中的脂联素(ATCC®CL-173 TM)。 如文献所述,脂联素表达增加与脂肪细胞表型相关。 细胞在含有10%FBS的DMEM中生长并汇合,通过用0.5 mM 3-异丁基-1-甲基黄原刺激两天来分化 无( 公元120840年 ),0.25uM地塞米松( 约120743 )和1ug/ml胰岛素( 约123768 )然后再注射两天胰岛素。 细胞在生长培养基中单独保存三天。 未分化和分化的脂肪细胞在室温下用100%甲醇固定(5min),并用含10%山羊血清、0.3M甘氨酸、1%牛血清白蛋白和0.1%吐温的PBS在室温下封闭1h。 用ab22554(2.5µg/ml)和 约6046 以1µg/ml的浓度在+4°C下过夜,然后在室温下用AlexaFluor®488山羊抗兔次级培养基进一步培养1小时( 约150081 )2µg/ml(以绿色显示)和AlexaFluor®594山羊抗鼠次级( ab150120型 )浓度为2µg/ml(以伪红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 阴性对照:1-兔一级和抗鼠二级抗体; 2–小鼠一级抗体和抗兔二级抗体。 对照组1和2表明所用的一级和二级抗体之间没有非特异性反应。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
对去石蜡化的人结肠癌组织的癌症活检进行免疫组织化学。 为了暴露目标蛋白,使用10mM柠檬酸钠(pH6.0)缓冲液微波加热8-15分钟进行热诱导抗原回收。 在室温下,用3%BSA-PBS封闭抗原回收组织30分钟。 然后用识别脂联素ab22554的小鼠单克隆抗体或不含一级抗体(阴性对照)在4°C的湿化室中隔夜以1:100的稀释度对组织进行检测。 用PBST广泛清洗组织,用过氧化物酶抑制剂抑制内源性过氧化物酶活性。 使用生物素结合二级抗体和SA-HRP进行检测,然后使用DAB进行比色检测。 用苏木精对组织进行复染,并准备贴装。 -
ab22554免疫细胞化学/免疫荧光法染色人脂肪干细胞中的脂联素。 细胞在多聚甲醛中固定,在0.1%Triton X中渗透,然后用4%血清封闭1小时。 然后将样品与一级抗体以1/500的比例孵育1小时30分钟。 使用的二级抗体是与Alexa Fluor®488(绿色)结合的山羊IgG,稀释度为1/500。 -
用免疫组织化学方法(IHC-P-副甲醛固定石蜡包埋切片)对小鼠皮肤组织切片中的脂联素进行ab22554染色。 用多聚甲醛固定组织,并用10%的血清在20°C下封闭1小时; 抗原回收是通过柠檬酸缓冲液(pH6)的热介导进行的。 样品与一级抗体(1/100)在4°C下孵育12小时。 使用生物素结合兔抗鼠多克隆(1/200)作为二级抗体。 -
使用自动化系统(DAKO Autostainer Plus)对人类乳腺中的脂联素进行ab22554(4µg/ml)染色。 使用该方案进行细胞核和细胞质染色。 在Dako-PT连接中,用Dako 3在pH 9.0的1 AR缓冲液EDTA中重新水化切片,并回收抗原。 将载玻片在3%过氧化氢中甲醇中过氧化物酶封闭10分钟。 然后用Dako蛋白块(在PBS中含有0.25%酪蛋白)将它们封闭10分钟,然后与一级抗体孵育20分钟,并用Dako expect-flex扩增试剂盒检测30分钟。 用二氨基联苯胺进行5分钟的比色检测。 用血红素对载玻片进行复染,盖玻片置于DePeX下。 请注意,对于手动染色,建议优化一级抗体浓度和培养时间。 可能需要信号放大。 -
对脱蜡人皮肤组织进行免疫组织化学活检。 为了暴露目标蛋白,使用10mM柠檬酸钠(pH6.0)缓冲液微波加热8-15分钟进行热诱导抗原回收。 在室温下,用3%BSA-PBS封闭抗原回收组织30分钟。 然后用识别脂联素ab22554的小鼠单克隆抗体或不含一级抗体(阴性对照)在4°C的加湿室中隔夜以1:20的稀释度对组织进行探测。 用PBST广泛清洗组织,用过氧化物酶抑制剂抑制内源性过氧化物酶活性。 使用生物素结合二级抗体和SA-HRP进行检测,然后使用DAB进行比色检测。 用苏木精对组织进行复染,并准备贴装。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (89)
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