简介

  • 产品名称

    抗β-微管蛋白抗体[EPR1674]
    见所有β-微管蛋白原抗体
  • 描述

    兔单克隆抗体[EPR1674]对β微管蛋白的影响
  • 寄主种

    兔子
  • 测试应用

    适用于:IHC-P世界银行ICC/IF流式细胞术免疫复合物受体更多细节
  • 物种反应性

    与之反应:鼠、鼠、鸡、牛、狗、人、Drosophila melanogaster、猴、斑马鱼、热带Xenopus
  • 免疫原

    合成肽(氨基酸序列被认为是商业敏感的)在人β-微管蛋白AA 400到C-末端。确切的序列是专有的。
    数据库链接:Q9BVA1

  • 阳性对照

    • 全裂解液;热带爪蟾裂解液;果蝇全裂解液;UMNSAH/DF-1,MDCK,COD-1,HeLa,Jurkat,A431,C6,RAW 264.7,PC-12,NIH/3T3全细胞裂解物;人胎脑和胎肾裂解液;小鼠脑和大鼠脑裂解物。人类β-微管蛋白重组蛋白:斑马鱼
  • 一般注释

    我们的拉伯®技术是一种专利的杂交瘤技术,用于制备兔单克隆抗体。有关我们专利的详情,请参阅拉巴卜®专利.

    这个产品是重组兔单克隆抗体.

性能

应用

我们的保证担保覆盖使用AB179513在以下测试应用中。

应用注意事项包括推荐的起始稀释液;最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

应用 退让 笔记
IHC-P 1/250。在IHC染色方案开始之前用TrIS/EDTA缓冲液pH 9进行热介导的抗原修复。
世界银行 1/1000。检测大约50 kDa的带(预测分子量:50 kDa)。
ICC/IF 1/1000。
流式细胞术 1/150。

AB17230-兔单克隆IgG,适合用作该抗体的同种型对照。

免疫复合物受体 1/10000。

目标

  • 功能

    微管蛋白是微管的主要成分。它结合两个摩尔的GTP,一个在β链上的可交换位点,一个位于α链上的不可交换位点。
  • 组织特异性

    在脾脏、胸腺和未成熟脑中普遍表达最高水平。
  • 疾病参与

    皮质发育异常,复杂,伴有其他脑畸形6
    先天性对称环状皮肤皱褶,1
  • 序列相似性

    属于微管蛋白家族。
  • 高度酸性的C-末端区域可以结合诸如钙的阳离子。
  • 翻译后的
    修改

    在C-末端的一些谷氨酸残基是聚谷氨酸化的,导致γ-羧基上的聚谷氨酸链(PubMed:26875866)。多聚谷氨酰胺化在SPASTIN(SPAST)裂解微管中起关键作用。SPAST优先识别和作用于短聚谷氨酸尾巴修饰的微管:随着每微管蛋白谷氨酸的数目从一个增加到八个,SPAST的切断活性增加,但超过这个谷氨酰化阈值(PubMed:26875866)。
    由于缺乏功能性TTLL10,在C端的一些谷氨酸残基是单甘胺化的,而不是多甘醇化的。单糖化主要限于微管蛋白结合到轴突(纤毛和鞭毛)中。聚谷氨酸化和单甘醇在相邻的残基上可以在同一蛋白质上共存,并且降低甘氨酰化水平增加聚谷氨化,并且相互作用。单甘醇的确切功能尚不清楚。
    在细胞周期中,CDK1在Ser-172上磷酸化,从中期到末期,而不是在间期。这种磷酸化抑制微管蛋白掺入到微管中。
  • 细胞定位

    Cytoplasm,细胞骨架。
  • UniProt信息
  • 数据库链接

  • 替代名称

    • β4微管蛋白抗体
    • β5微管蛋白抗体
    • β-Ib微管蛋白抗体
    • β1微管蛋白抗体
    • Ⅰ型β-微管蛋白抗体
    • M40抗体
    • MGC117247抗体
    • MGC16435抗体
    • OK/SW C.56抗体
    • OK/SWCL.56抗体
    • TBB5-人抗体
    • TUBB 1抗体
    • TUBB 2抗体
    • TUBB 5抗体
    • TUBB抗体
    • TUBB1抗体
    • TuBB2抗体
    • TUBB5抗体
    • 微管蛋白β1链抗体
    • 微管蛋白β2链抗体
    • 微管蛋白β5链抗体
    • 微管蛋白β链抗体
    • β-微管蛋白I型抗体
    • 微管蛋白β多肽抗体
    • 微管蛋白β-5链抗体
    查看全部

图像

  • 抗β-微管蛋白抗体[EPR1674](AB179513)1/1000稀释+人β-微管蛋白重组蛋白0.01μg

    次要的
    山羊抗兔IgG,(H+L),Peroxidase稀释1/1000倍

    预测波段大小:50 kDa
    观察波段大小:50 kDa



    阻隔/稀释缓冲液:5% NFDM/TBST。

     

    AB179513的免疫原与βI Tubulin具有67%个同源性。WB图像显示它与βI Tubulin交叉反应。
    人βI微管蛋白是一种具有专有标记的自家重组蛋白(AA1-451)。

  • 4%种多聚甲醛固定的0.1% Triton X-100透皮HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞)细胞在1/1000稀释下用AB179513标记β-微管蛋白,然后用抗兔Alexa Furor®488标记β-微管蛋白AB1500二次抗体以1/500稀释(绿色)。共聚焦图像显示HeLa细胞胞浆染色。核反染是DAPI(蓝色)。微管蛋白检测AB791(抗微管蛋白鼠单克隆抗体)在1/1000稀释和抗小鼠AlxAlFuor®594(AB150 120)稀释1/500(红色)。
    阴性对照如下;
    -VE控件1:AB179513在1/1000稀释后跟随抗小鼠AlxAlFuor®594(AB150 120)稀释度为1/500。
    -VE控件2:AB791(抗微管蛋白鼠单克隆抗体)在1/1000稀释之后,用抗兔Alexa For or®488(AB1500)稀释度为1/500。

     

  • AB179513通过免疫组织化学(IHC FR-冷冻切片)染色成年小鼠睾丸组织切片中的β-微管蛋白。用多聚甲醛固定组织,用0.1%的Triton在PBS中通透,20℃下用3%的BSA封闭30分钟。样品在20℃下与原代抗体(1/10000)孵育1小时。AB1500(1/500)作为第二抗体。

    见复审

  • 流式细胞术分析2%种多聚甲醛固定的HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞)细胞,用AB179513以1/150稀释液(红色)标记β-微管蛋白,与兔单克隆IgG同种型对照(黑色)和未标记的对照(未孵育原代抗体和二次抗体的细胞;蓝色)相比。以1/150稀释率的羊抗兔IgG(FITC)作为第二抗体。

  • 所有车道:抗β-微管蛋白抗体[EPR1674](AB179513)的1/2000稀释度

    第1巷:斑马鱼全裂解液
    第2巷:热带爪蟾裂解物
    第3巷:果蝇全裂解液

    裂解物/蛋白质,每车道20盎司。

    次要的
    所有车道:山羊抗兔IgG,(H+L),Peroxidase稀释1/1000倍

    预测波段大小:50 kDa
    观察波段大小:50 kDa



    阻隔/稀释缓冲液:5% NFDM/TBST。

     

    AB179513免疫原的氨基酸序列与同一区域的微管蛋白β2a、2b、3、4a、4b、5, 6和8相同。

  • 所有车道:抗β-微管蛋白抗体[EPR1674](AB179513)的1/2000稀释度

    第1巷:UMNSAH/DF-1(转化鸡胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物
    第2巷:犬肾细胞系MDCK全细胞裂解物
    第3巷:牛肾细胞系全细胞裂解物
    第4巷:COS-1(非洲绿猴肾成纤维细胞样细胞系)全细胞裂解物

    裂解物/蛋白质,每车道20盎司。

    次要的
    所有车道:山羊抗兔IgG,(H+L),Peroxidase稀释1/1000倍

    预测波段大小:50 kDa
    观察波段大小:50 kDa



    阻隔/稀释缓冲液:5% NFDM/TBST。

     

    AB179513免疫原的氨基酸序列与同一区域的微管蛋白β2a、2b、3、4a、4b、5, 6和8相同。

  • 所有车道:抗β-微管蛋白抗体[EPR1674](AB179513)的1/2000稀释度

    第1巷:人宫颈上皮癌细胞(Hela,宫颈癌)全细胞裂解物
    第2巷:Jurkat(人外周血T细胞白血病细胞)全细胞裂解物
    第3巷:A431(人表皮样癌)全细胞裂解物

    裂解物/蛋白质,每车道20盎司。

    次要的
    所有车道:山羊抗兔IgG,(H+L),Peroxidase稀释1/1000倍

    预测波段大小:50 kDa
    观察波段大小:50 kDa



    阻隔/稀释缓冲液:5% NFDM/TBST。

     

    AB179513免疫原的氨基酸序列与同一区域的微管蛋白β2a、2b、3、4a、4b、5, 6和8相同。

  • 所有车道:抗β-微管蛋白抗体[EPR1674](AB179513)的1/2000稀释度

    第1巷:人胎脑裂解液
    第2巷:人胎肾裂解液

    裂解物/蛋白质,每车道10盎司。

    次要的
    所有车道:抗兔IgG(HRP),特异性为IgG在1/1000稀释液中的非还原形式

    预测波段大小:50 kDa
    观察波段大小:50 kDa



    阻隔/稀释缓冲液:5% NFDM/TBST。

     

    AB179513免疫原的氨基酸序列与同一区域的微管蛋白β2a、2b、3、4a、4b、5, 6和8相同。

  • 所有车道:抗β-微管蛋白抗体[EPR1674](AB179513)的1/2000稀释度

    第1巷:小鼠脑裂解物
    第2巷:大鼠脑裂解液
    第3巷:C6(大鼠胶质瘤细胞)全细胞裂解物
    第4巷:RAW 264.7(Abelson murine白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞)全细胞裂解物
    第5巷:PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)全细胞裂解物
    第6巷:NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物

    裂解物/蛋白质,每车道10盎司。

    次要的
    所有车道:山羊抗兔IgG,(H+L),Peroxidase稀释1/1000倍

    预测波段大小:50 kDa
    观察波段大小:50 kDa



    阻隔/稀释缓冲液:5% NFDM/TBST。

     

    AB179513免疫原的氨基酸序列与同一区域的微管蛋白β2a、2b、3、4a、4b、5, 6和8相同。

  • ABA99513石蜡包埋的人大脑皮质组织β-微管蛋白的免疫组化分析(1/250)抗兔辣根过氧化物酶AB97051单片机)稀释度为1/500。观察人大脑皮质神经元的胞浆染色。用苏木精染色。

    阴性对照:用PBS代替一级抗体,二级抗体为抗兔辣根过氧化物酶AB97051单片机)稀释度为1/500。

    在IHC染色方案开始之前用TrIS/EDTA缓冲液pH 9进行热介导的抗原修复。

  • ABA99513石蜡包埋的人肾组织标记β-微管蛋白的免疫组化分析抗兔辣根过氧化物酶AB97051单片机)稀释度为1/500。观察肾小管和肾小球的细胞质染色。用苏木精染色。

    阴性对照:用PBS代替一级抗体,二级抗体为抗兔辣根过氧化物酶AB97051单片机)稀释度为1/500。

    在IHC染色方案开始之前用TrIS/EDTA缓冲液pH 9进行热介导的抗原修复。

  • 石蜡包埋人脑胶质瘤组织β-微管蛋白AB179513的1/250稀释免疫组化分析抗兔辣根过氧化物酶AB97051单片机)稀释度为1/500。观察人脑胶质瘤的细胞质染色。用苏木精染色。

    阴性对照:用PBS代替一级抗体,二级抗体为抗兔辣根过氧化物酶AB97051单片机)稀释度为1/500。

    在IHC染色方案开始之前用TrIS/EDTA缓冲液pH 9进行热介导的抗原修复。

  • 石蜡包埋小鼠大脑皮层组织β-微管蛋白AB179513的免疫组化分析(1/250)抗兔辣根过氧化物酶AB97051单片机)稀释度为1/500。观察小鼠大脑皮层神经元的细胞质染色。用苏木精染色。

    阴性对照:用PBS代替一级抗体,二级抗体为抗兔辣根过氧化物酶AB97051单片机)稀释度为1/500。

    在IHC染色方案开始之前用TrIS/EDTA缓冲液pH 9进行热介导的抗原修复。

  • ABA99513石蜡包埋大鼠大脑皮质组织β-微管蛋白的免疫组化分析(1/250)抗兔辣根过氧化物酶AB97051单片机)稀释度为1/500。观察大鼠大脑皮层神经元的胞浆染色。用苏木精染色。

    阴性对照:用PBS代替一级抗体,二级抗体为抗兔辣根过氧化物酶AB97051单片机)稀释度为1/500。

    在IHC染色方案开始之前用TrIS/EDTA缓冲液pH 9进行热介导的抗原修复。

推荐信

该产品已被引用:

参见本产品的所有22个出版物

客户评论与问答

应用
免疫组化(冰冻切片)
样品
小鼠组织切片(睾丸,成人)
透化作用
PBS中的0.1%—Triton X-100
规格
睾丸,成体
阻塞步骤
BSA作为30分钟(s)·浓度的阻断剂:3%℃:20℃
固定剂
多聚甲醛

Bryan Niedenberger先生

核实客户

提交04八月2016

请注意:所有产品仅用于研究用途。不用于诊断程序
有关许可证查询,请联系PosisSts@ ABCAMC.

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