主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR12676]至TGN46 适用于:WB、IP、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体[EPR12676]至TGN46 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:A549、HepG2和HeLa裂解物(HeLa显示为低表达)。 IHC-P:人类大脑和肾脏组织。 IP:来自胎肝裂解物的免疫沉淀颗粒。 ICC/IF:Hep G2和A549细胞。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:9%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA、50%组织培养上清液 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR12676型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同种型对照 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用程序
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目标
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功能 可能参与调节往返于跨高尔基网络的膜流量。 -
组织特异性 等位基因TGN46广泛表达。 TGN51异构体在胎儿肺和肾中更为丰富。 TGN48在胚胎肾和早幼粒细胞中几乎不表达。 -
手机定位 细胞膜。 高尔基体>反高尔基网络膜。 主要在转高尔基体网络中。转高尔基网络和细胞表面之间的循环通过内体返回。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 TGN 46抗体 TGN 51抗体 TGN38抗体
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图像
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所有车道: 稀释1/1000的抗TGN46抗体[EPR12676](ab174280) 车道1: 野生型A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解物 车道2: TGOLN2敲除A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解物 3号车道: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: Hep G2(人肝癌细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 51千Da 观察到的频带大小: 80千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 车道1-4: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在80 kDa时观察到ab174280。 红色-加载控制 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])。 Western blot显示ab174280与野生型A549细胞中的TGN46发生反应,TGOLN2敲除细胞系中观察到信号丢失 约269510 (敲除细胞裂解物 约269672 ). 对野生型A549和TGOLN2敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在用ab174280和 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( 邮编:216773 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗TGN46抗体[EPR12676](ab174280) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: HepG2(人肝癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔IgG(HRP)与人IgG在1/2000稀释度下具有最小交叉反应性 预测的带宽大小: 51千Da 观察到的频带大小: 75-100千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞缓冲区: 5%NFDM/TBST。 暴露: 10秒,100秒。 -
ab174280染色野生型A549细胞中的TGN46(顶面板)和TGOLN2敲除A549细胞(底面板)( 约269510 ). 用100%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用1μg/ml浓度的ab174280培养细胞,并 约7291 (小鼠对α-微管蛋白的单克隆抗体),在4°C下稀释1/1000过夜,然后在室温下与山羊对兔IgG的第二抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( 约150120 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
免疫沉淀。 ab174280(1/1000)标记TGN46,使用ab1742801(1/10)从人胎肝裂解液中免疫沉淀。 -
石蜡包埋人脑组织标记TGN46的免疫组织化学分析,ab174280为1/50。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
石蜡包埋人肾组织标记TGN46的免疫组织化学分析,ab174280为1/50。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
ab174280染色HepG2细胞(顶面-阳性对照)和HeLa细胞(底面-阴性对照,TGN46低表达)中的TGN46。 用100%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用1μg/ml浓度的ab174280培养细胞,并 约7291 (小鼠对α-微管蛋白的单克隆抗体),在4°C下稀释1/1000过夜,然后在室温下与山羊对兔IgG的第二抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( 约150120 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (1)
韩J 等。 HSP90抑制以自噬为靶点,诱导非小细胞肺癌的CASP9依赖性耐药机制。 自噬 14:958-971 (2018). 公共医学:29561705