主要功能和细节
表达系统:大肠杆菌 纯度:>75%SDS-PAGE 标签:他的标签N-Terminus 适用于:ELISA、WB、SDS-PAGE
描述
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产品名称 -
纯度 > 75 %SDS-PAGE电泳。 ab154478通过镍色谱法纯化并无菌过滤。 -
表达式系统 大肠杆菌 -
加入 -
蛋白质长度 全长蛋白质 -
无动物 否 -
自然 重组 -
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物种 人类 -
顺序 MSDKIIHLTDSFDDTDVLKADGAILVDFWAEWCGPCKMIAPILDEIADEY QGKLTVAKLNIDQNPGTAPKYGIRGIPTLLFKNGEVAAATKVGALSKQL KEFLDANLAGSGSGGHMHHHHHSSGLVPRGSGMKETAAAKFERQHMDSPD LGTENLYFQGMEGGANGANDKISSERRKEKSRDAARSSKESEFYEL AHQLPLPHNVSSHLDKASVMRLTISYLRKLLDAGDIEDDMKAQMNC FYLKALDGFVMVLTDDGDMIYISDNVKYMKYMLT QFELTTGHSVFDFDFDFDPCD HEEMREMLTHRNGLVLVKKGKEQNTQRSFRMKCTLTSRGRTMNIKSATWK VLHCTGHIHVYDTNSNQPQGYKKPPMTCLICE PIPPHPSNIEIPLDSK TFLSRHSLDMKFSYCDERITELMGYEPEELLGRSIYYHALDSHLTKT HHDMFTKGQVTTGYRMLAKRGYVWVETQATVIYNTKNSQPQCIVCVNY VVSGIIQHDLIFSLQQTECVVESSDMMTQLFTKVESTSLFDKL KKEPDALTLPAAGDTIISLDFGSNDTETDDQQLEEE VPLYNDVMLPSPN公司 EKLQNINLAM SPLPTAETPKPLRSSADPALNQEVALKLEPNPESLESSFT MPQIQDQTPSPSDSTRQSSPEPNSPSEYCFYVDSDMVNEFKLELVEKLF AEDTEAKNPFSTQDTDLEMPYIPMDFQLRSFDQLSPLESSASP ESASPQSTVTVFQQIQEPTANATTTATTDELKTVTKDRMEDIKILIA SPSPTHIHKETTSPSPYRDTQSRTASPNRAGKVIEKLELSPNV LSVALSQRRTTVELENPKILALQNAQRKRKMEHDSLFQAVGIG -
预测分子量 100 kDa,包括标签 -
氨基酸 1至735 -
标签 他的标签N-Terminus
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规格
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应用程序 酶联免疫吸附试验 蛋白质印迹 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 -
表格 液体 -
其他注释 产品之前以MitoSciences子品牌销售。 -
浓度信息加载。。。
准备和储存
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稳定性和储存 采用干冰运输。 储存温度为-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 pH值:8.00 成分:0.61%Tris、10%甘油、0.88%氯化钠
一般信息
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替代名称 ARNT相互作用蛋白 ARNT相互作用蛋白 碱性螺旋-环-螺旋PAS蛋白MOP1
查看所有内容 -
功能 作为缺氧适应性反应的主转录调节器发挥作用。 在缺氧条件下,激活40多个基因的转录,包括促红细胞生成素、葡萄糖转运蛋白、糖酵解酶、血管内皮生长因子和其他蛋白产物增加氧气输送或促进代谢适应缺氧的基因。 在胚胎血管生成、肿瘤血管生成和缺血性疾病的病理生理学中发挥重要作用。 与靶基因启动子缺氧反应元件(HRE)内的核心DNA序列5'-[AG]CGTG-3'结合。 激活需要招募转录辅激活物,如CREBPB和EP300。 活动通过与NCOA1或NCOA2两者的交互增强。 与氧化还原调节蛋白APEX的相互作用似乎激活了CTAD,并增强了NCOA1和CREBBP的激活。 -
组织特异性 在肾脏和心脏中含量最高的大多数组织中表达。 由于肿瘤内缺氧以及编码癌蛋白和抑癌基因突变,在大多数常见人类癌症及其转移瘤中过度表达。 -
序列相似性 包含1个基本螺旋-环-螺旋(bHLH)域。 包含1个PAC(PAS-associated C-terminal)域。 包含2个PAS(PER-ARNT-SIM)域。 -
域 包含两个独立的C末端交易激活域,NTAD和CTAD,它们协同工作。 它们的转录活性受到干预抑制域(ID)的抑制。 -
翻译后 修改 在常氧条件下,通过EGLN1/PHD1和EGLN2/PHD2在氧依赖降解域(ODD)的Pro-402和Pro-564上羟基化。 EGLN3/PHD3也显示为羟基化Pro-564。 羟基脯氨酸促进与VHL的相互作用,启动快速泛素化和随后的蛋白酶体降解。 USP20脱去泛素。 缺氧时,脯氨酸羟基化受损,泛素化减弱,导致稳定。 在常氧条件下,HIF1AN在Asn-803上羟基化,从而消除与CREBBP和EP300的相互作用并阻止转录激活。 这种羟基化被Cu/Zn-亲水体Clioquinol抑制。 Cys-800的S-亚硝基化可能是增加HIF-1复合物转录活性所必需的p300辅活化子的募集的原因。 DNA结合需要磷酸化。 磺酰化; 缺氧条件下SUMO1。 Sumoylation通过与RWDD3的相互作用而增强。 SENP1的去甲酰化导致HIF1A稳定性和转录活性增加。 泛素化; 在常压下,在羟基化和与VHL相互作用后。 Lys-532似乎是泛素化的主要位点。 铜/锌螯合剂氯喹啉通过阻止Asn-803的羟基化来抑制泛素化。 天冬酰胺的铁和2-酮戊二酸依赖性3-羟基化在HIF-CTAD结构域内具有(S)立体特异性。 -
手机定位 细胞质。 核心。 常氧状态下的细胞质,缺氧反应中的核移位。 低氧条件下,在细胞核中与SUMO1进行结肠酸化。 -
UniProt提供的信息
图像
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通过SDS-PAGE和commassie blue蛋白染色检测1µg ab154478。 箭头表示全长HIF-1-alpha。 纯度大于75%。 预计MW为100kDa。 -
用抗HIF-1α抗体进行western blot检测ab154478。 通道1:10ng HIF1α全长蛋白(ab154478) 阻断:4%牛奶/PBS一级抗体:抗HIF-1-alpha( ab51608型 ), 1:1000; 2小时室温。 二抗:抗兔HRP 1:5000 ECL检测
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (4)
道恩·伍德菲尔德J 等。 小分子HIF-1α结合化合物的合成、结合亲和力分析和18F放射合成。 化学医药化学 17:e202100544(2022)。 公共医学:34595843 Sil S公司 等。 HIV-1Tat介导的星形细胞淀粉样变性涉及HIF-1a/lncRNA BACE1-AS轴。 公共科学图书馆生物 18:e3000660(2020)。 公共医学:32453744 杜达P 等。 反向Warburg效应与成纤维细胞刺激的癌细胞中Fbp2依赖性Hif1a调节相关。 细胞 9:不适用(2020年)。 公共医学:31947613 陈X 等。 反复流产妇女围植入期子宫内膜中的缺氧诱导因子和微血管。 生育和不育 105:1496-1502.e4(2016)。 公共医学:27018158