主要功能和细节
兔多克隆至CD31 适用人群:WB、IHC-P 反应对象:鼠标 同位素:IgG
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每一批都有一致且可重复的结果 长期和可扩展的供应–由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆至CD31 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 鼠标 -
免疫原 小鼠CD31 aa 650内与钥匙孔帽贝血蓝蛋白偶联的C末端合成肽。 确切的顺序是专有的。 (肽可用作 ab155816型 ) -
阳性对照 WB:小鼠心脏和脾脏组织裂解物和TH2全细胞裂解物。 IHC-P:小鼠胎盘组织。
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一般注意事项 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买前向我们发送询问和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS 浓度<1mg/ml的该产品批次可以添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定批次配方的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
免疫肽(阻断) -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 诱导动脉粥样硬化易感性(通过相似性)。 在大多数炎症条件下,白细胞跨内皮细胞迁移(TEM)所需的细胞粘附分子。 Tyr-690在TEM中起着关键作用,是PECAM1在侧向边界再循环室(LBRC)之间高效运输的必要条件,也是LBRC膜靶向迁移白细胞的必要条件。 通过传递“分离”信号来阻止吞噬细胞摄入紧密附着的活细胞,并改变细胞凋亡的功能, 促进死亡细胞与吞噬细胞的结合 (通过PECAM1在两个细胞表面的亲同性相互作用,一个活细胞与吞噬细胞相遇,导致活细胞主动排斥吞噬细胞。在凋亡期间,PECAM1的内外信号以某种方式被禁用,因此凋亡细胞不再主动拒绝吞噬细胞。这种排斥作用的缺乏 n信号以及eat-me信号及其各自受体的相互作用导致凋亡细胞附着在吞噬细胞上,从而触发吞噬过程)。 Isoform Delta15不能防止细胞凋亡。 调节BDKRB2激活。 调节缓激肽和高渗休克诱导的人脐静脉细胞(HUVEC)ERK1/2激活。 -
组织特异性 表达于血小板和白细胞,主要集中于内皮细胞之间的边界。 在所有检查的组织中,长型异形体占优势。 仅在气管中检测到等位基因Delta12。 等位基因型Delta14-15仅在肺部检测到。 Isoform Delta14在心脏中表达最强的所有组织中检测到。 异型Delta15在大脑、睾丸、卵巢、血小板细胞表面、人脐静脉内皮细胞(HUVECs)、Jurkat T细胞白血病、人红白血病(HEL)和U937组织细胞淋巴瘤细胞系(蛋白质水平)中表达。 -
序列相似性 包含6个Ig样C2型(免疫球蛋白样)结构域。 -
域 类免疫球蛋白C2型结构域2和3有助于与BDKRB2形成复合物并调节其活性。 -
翻译后 修改 细胞活化后对Ser和Tyr残基进行磷酸化。 在内皮细胞中,Fyn介导机械力(拉伸或拉伸)诱导的酪氨酸磷酸化。 -
手机定位 膜。 细胞连接。 定位于侧缘再循环室(LBRC),从LBRC再循环到静息内皮细胞和细胞连接处的连接处。 定位于侧缘再循环室(LBRC),从LBRC再循环到静息内皮细胞的交界处。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 粘附分子抗体 CD31抗体 CD31抗原抗体
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图像
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所有车道: 1µg/ml时的抗CD31抗体(ab124432) 车道1: TH2全细胞裂解物 车道2: 小鼠脾脏 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释度为1/10000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 81千Da 观察到的频带大小: 120-140千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用Licor封闭缓冲液封闭膜一小时,然后在4°C下与ab124432孵育过夜。 使用山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸收液检测抗体结合( ab216773号 )在室温下以1:10000稀释1hr,然后成像。 -
使用ab124432在1/1000稀释度下对福尔马林固定、石蜡包埋的缺血和正常小鼠后肢组织进行CD31染色。 兔专用HRP/DAB检测试剂盒( ab64261型 )用作辅助试剂。 CD31染色显示接受手术的肢体肌肉内形成较大的血管( 小时 )LPA和ASC,而( e(电子) )正常组织和缺陷接收( (f) )LPA和( 克 )仅ASC的血管就越来越少,越来越小。 -
Leica Bond上进行的小鼠胎盘福尔马林固定石蜡包埋组织切片CD31染色的IHC图像 TM(TM) 系统使用标准方案B。使用柠檬酸钠缓冲液pH6,通过热介导抗原回收对切片进行20分钟的预处理。 然后在室温下用ab124432(1µg/ml)培养切片15分钟。 使用山羊抗兔生物素化的第二抗体检测第一抗体,并使用HRP缀合的ABC系统进行可视化。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
所有车道: 抗CD31抗体(ab124432),浓度为1µg/ml(牛奶阻塞-3%) 车道1: 心脏(小鼠)组织裂解物 车道2: 脾脏(小鼠)组织裂解物 每个泳道25µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/10000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 81千Da 观察到的频带大小: 130千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 90千Da。 我们不确定这些额外波段的身份。 暴露时间: 20分钟 Abcam建议使用牛奶作为阻塞剂-3%。 CD31包含许多潜在的糖基化位点(SwissProt),这可能解释了其在高于预测的分子量下的迁移。 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用10%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用3%牛奶将膜封闭一小时,然后在4°C下与ab124432孵育过夜。 使用与HRP结合的抗兔抗体检测抗体结合,并使用ECL显影液进行可视化。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (72)
尼尔森或 等人。 小鼠脑膜整体坐骑RNA荧光原位杂交方案。 STAR协议 3:101256 (2022). 公共医学:35345596 荣W 等人。 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-8通过激活巨噬细胞相关炎症和IL-1β(IL-1β)的产生促进肺动脉高压。 动脉硬化血栓血管生物 42:613-631 (2022). 公共医学:35387479 李DK 等人。 EBV阳性NPC细胞的外显体HMGA2蛋白破坏血管内皮屏障,诱导内皮-间充质转化,促进转移。 癌症基因治疗 29:1439-1451 (2022). 公共医学:35388172 森川S 等人。 WFS1功能丧失导致胰腺β细胞内质网应激性炎症。 前内分泌(洛桑) 13:849204 (2022). 公共医学:35399956 内格拉G 等人。 含有辛伐他汀和阿霉素的活性肿瘤靶向纳米形成抑制黑色素瘤生长和血管生成。 前沿药理学 13:870347 (2022). 公共医学:35450036