主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR4059]到CD13 适用人群:ICC/IF、WB、IP、IHC-P 敲除已验证 反应对象:大鼠、人
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR4059]到CD13 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠,人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:PANC1、HEK293、THP-1、U937和A375细胞裂解物。 ICC/IF:A375和THP-1细胞。 IHC-P:人肾组织
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.5%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR4059 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照
应用
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目标
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功能 广泛特异性氨肽酶。 在胃和胰腺蛋白酶水解蛋白质产生的肽的最终消化中发挥作用。 可能在胆固醇结石病的发病机制中起关键作用。 可能参与多种细胞类型调节肽的代谢,包括小肠和肾小管上皮细胞、巨噬细胞、粒细胞和中枢神经系统突触膜。 发现可裂解与呈递细胞的主要组织相容性复合体II类分子结合的抗原肽,并降解突触连接处的神经递质。 也被认为是子宫内膜中IL-8生物利用度的调节器,因此可能有助于血管生成的调节。 用作急性髓细胞白血病的标记物,并在肿瘤侵袭中发挥作用。 在人类冠状病毒229E(HCoV-229E)感染的情况下,充当HCoV-299E尖峰糖蛋白的受体。 也可介导人巨细胞病毒(HCMV)感染。 -
组织特异性 在肾、肠和呼吸道的上皮细胞中表达; 粒细胞、单核细胞、成纤维细胞、内皮细胞、血脑屏障的脑周细胞、中枢神经系统细胞的突触膜。 在子宫内膜基质细胞中也表达,但在子宫内膜腺细胞中不表达。 发现于血管生成组织的血管系统、恶性胶质瘤和多种肿瘤类型的淋巴结转移中,但不存在于正常组织的血管中。 在血浆中发现了一种可溶形式。 在癌症患者的血浆和渗出液中发现其升高。 -
序列相似性 属于肽酶M1家族。 -
域 氨基酸260-353对于介导HCoV-229E感染易感性(在猪/人嵌合研究中)和更具体的氨基酸288-295(诱变研究)至关重要。 -
翻译后 修改 硫酸盐。 N-和O-糖基化。 可能经历蛋白质水解并产生可溶性形式。 -
手机定位 细胞膜。 细胞质>胞浆。 还检测到可溶性形式。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 290 人类 Entrez基因: 81641 老鼠 奥密姆: 151530 人类 瑞士保护银行: 第15144页 人类 瑞士保护银行: 第15684页 老鼠 尤尼金: 1239 人类 尤尼金: 11132 老鼠 尤尼金: 179371 老鼠
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替代名称 丙氨酸(膜)氨基肽酶抗体 丙氨酸氨基肽酶抗体 氨肽酶M抗体
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图像
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ab108382在野生型THP-1细胞(上图)和ANPEP敲除THP-1细胞(下图)中染色CD13( 约273759 ). 用100%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%吐温渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-吐温中封闭1小时。 然后用ab108382以1/1000的稀释度培养细胞,并 约7291 (鼠抗α-管蛋白单克隆抗体)在4°C下以1/1000稀释过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
大鼠肾组织切片免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,以1:750稀释度(0.5μg/ml)的纯化ab108382标记CD13。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 组织用苏木精复染。 ImmunoHistoProbe一步法HRP聚合物(随时可用)。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗CD13抗体[EPR4059](ab108382) 车道1: 野生型THP-1细胞裂解物 车道2: ANPEP敲除THP-1细胞裂解物 3号车道: PANC-1细胞裂解物 车道4: HEK-293细胞裂解物 每车道30µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 110千帕 观察到的频带大小: 160千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在160 kDa时观察到ab108382。 红色-加载控制 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])。 western blot显示ab108382与野生型THP-1细胞中的CD13反应,在ANPEP敲除细胞系中观察到信号丢失 约273759 (敲除细胞裂解物 约275505 ). 对野生型和ANPEP敲除的THP-1细胞裂解物进行SDS-PAGE。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在用ab108382和 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
以1:500(0.7μg/ml)的纯化ab108382标记CD13的A375(人类恶性黑色素瘤上皮细胞)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 将细胞固定在100%甲醇中,并用None渗透。 细胞被复染为无。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )以1:1000(2μg/ml)稀释度作为二级抗体。 DAPI核复染。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗CD13抗体[EPR4059](ab108382) 车道1: 大鼠肺裂解物 车道2: A375(人恶性黑色素瘤上皮细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )1/20000稀释(山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合) 预测的带宽大小: 110千帕 观察到的频带大小: 150千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
用1:750稀释度(0.5μg/ml)的纯化ab108382标记CD13的人肾组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 组织用苏木精复染。 ImmunoHistoProbe一步法HRP聚合物(随时可用)。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
通过免疫组织化学(甲醛/PFA固定,石蜡包埋切片)对人肾组织切片中的CD13进行未纯化ab108382染色。 用甲醛固定组织,用0.05%吐温-20渗透,并在25°C下封闭60分钟。 抗原回收是通过热调解进行的。 样品与一级抗体在25°C下以1/400的稀释度孵育1小时。 Alexa面粉 ® 用488-结合驴抗兔IgG多克隆(1/1200)作为二级抗体。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗CD13抗体[EPR4059](ab108382)(未纯化) 车道1: THP-1细胞裂解物 车道2: U937细胞裂解物 3号车道: A375细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 110千帕 观察到的频带大小: 150千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
使用稀释度为1/100的未纯化ab108382对石蜡包埋的人肾组织进行免疫组织化学染色。 -
未纯化的ab108382在人前列腺癌组织中呈阳性染色。 -
未纯化的ab108382在人类正常肝组织中呈阳性染色。 -
未纯化的ab108382在人卵巢癌组织中呈阳性染色。 -
未纯化的ab108382在人肝癌组织中呈阳性染色。 -
未纯化的ab108382在正常人乳腺组织中呈阳性染色。 -
未纯化的ab108382在正常人扁桃体组织中呈阳性染色。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (7)
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