主要功能和细节
表达系统:大肠杆菌 纯度:>95%SDS-PAGE 内毒素水平:<1.000 Eu/µg 标签:他的标签N-Terminus 适用于:SDS-PAGE、WB
描述
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产品名称 重组人肌球蛋白轻链2蛋白 -
纯度 > 95 %SDS-PAGE电泳。 使用常规色谱技术纯化ab79185。 -
内毒素水平 <1.000 Eu/微克 -
表达式系统 大肠杆菌 -
加入 -
蛋白质长度 全长蛋白质 -
无动物 不 -
性质 重组 -
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物种 人类 -
顺序 MGSSHHHHH SSGLVPRGSH MAPKKAKRA GGANSNVFSM FEQTQIQEFK EAFTIMDQNR DGFIDKNDLR DTFAALGRVN VKNEEIDEMI KEAPGPINFT VFLTMFGEKL KGADPEETIL NAFKVFDPEG KGVLKADYVR EMLTTQAERF SKEEVDQMFA AFPPDVTGNL DYKNLLVHIIT公司 HGEEKD公司 -
预测分子量 21千帕 -
氨基酸 1至166 -
标签 他的标签N-Terminus
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规格
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应用 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 蛋白质印迹 -
表格 液体 -
浓度信息加载。。。
准备和储存
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稳定性和储存 在4°C下装运。 交付后,将等分样品储存在-20°C下。 避免冷冻/解冻循环。 pH值:8.00 成分:0.0555%氯化钙、0.242%三硫醚、40%甘油(甘油、甘油)
一般信息
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替代名称 心肌肌球蛋白轻链-2 心室肌球蛋白轻链2 CMH10型
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参与疾病 MYL2缺陷是10型家族性肥厚型心肌病(CMH10)的病因[MIM:608758]。 家族性肥厚性心肌病是一种以心室肥厚为特征的遗传性心脏病,心室肥厚通常不对称,常累及室间隔。 症状包括呼吸困难、晕厥、虚脱、心悸和胸痛。 运动很容易刺激他们。 该疾病具有家族间和家族内的变异性,从良性到恶性,心力衰竭和心源性猝死的风险很高。 MYL2缺陷是家族性肥厚型心肌病(MVC2)的病因[MIM:608758]。 MVC2是家族性肥厚性心肌病的一种非常罕见的变体,其特征是左心室中段室壁增厚。 -
序列相似性 包含3个EF-hand域。 -
翻译后 修改 N-末端由METTL11A/NTM1甲基化。 -
UniProt提供的信息
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
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