主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR1473]至CDKN2A/p16INK4a-C端 适用于:WB、IP、IHC-P、Flow Cyt(Intra) 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体[EPR1473]对CDKN2A/p16INK4a-C端 -
寄主物种 兔子 -
特异性 CDKN2A/p16INK4a蛋白的表达水平可能因样本类型而异。 在正常组织中几乎不表达,主要在一些肿瘤组织中表达,如宫颈癌、乳腺癌等。此外,仅在一些细胞系中表达。 请参阅推荐阳性对照的图片。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、HEK-293、HEK-29.3T和Saos-2细胞裂解物、His-tagged人CDKN2A重组蛋白裂解物、带有His-tag的人CDKN2A全长重组蛋白、带有GST-tag的人类CDKN2B全长重组蛋白。 IHC-P:人宫颈癌组织。 ICC/IF:HeLa细胞。 流式细胞周期(内部):HEK-293和HeLa细胞。 IP:HeLa细胞裂解物。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油,PBS,0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR1473型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同种型对照 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
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应用
目标
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手机定位 细胞质和细胞核 -
数据库链接 -
表格 选择性剪接产生4种亚型。 Isoform 1也称为:p16INK4a; 异构体3也称为:p12; Isoform 4也称为:p14ARF; 第19ARF页; ARF公司。 -
备选名称 CCM2抗体 CDK4抑制剂p16 INK4抗体 CDK4I抗体
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图像
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流式细胞术重叠直方图显示左侧HeLa阳性细胞和右侧MCF7阴性细胞,ab108349染色(红线)。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。然后将细胞培养在含有10%正常山羊血清的1x PBS中,以阻止非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体(ab108349)(1x 10 6 100μl,0.04μg/ml(1/52500)),22°C下30分钟。 预吸附的第二抗体山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor®488)在22°C下以1/4000孵育30分钟 同位素对照抗体(黑线)为重组兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照,使用的浓度和条件与主要抗体相同。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和525/40带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗CDKN2A/p16INK4a抗体[EPR1473]-C末端(ab108349) 车道1: 人CDKN2A全长重组蛋白与His-tag 车道2: 带有GST-tag的人CDKN2B全长重组蛋白 每车道0.01微克的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 17千Da 观察到的频带大小: 17千Da 暴露时间: 10秒 使用5%NFDM/TBST作为阻断和稀释缓冲液。 -
所有车道: 抗CDKN2A/p16INK4a抗体[EPR1473]-C末端(ab108349),稀释度为1/1000(未净化) 车道1: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞裂解物 车道2: HEK-293T(人胚胎肾上皮细胞系)细胞裂解物 3号车道: Saos-2(人骨肉瘤细胞系)细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 17千Da -
福尔马林固定、石蜡包埋的人类正常乳腺,管腔-A DCIS(导管癌 就地 )免疫组化分析中使用ab108349对三阴性乳腺癌组织进行CDKN2A/p16INK4a染色。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析用纯化的ab108349在1/100处标记CDKN2A/p16INK4a的人宫颈癌组织。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
重叠直方图显示用未纯化ab108349(红线)染色的HEK-293(胚胎肾人上皮细胞系)细胞。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。 然后将细胞在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育,以阻断非特异性蛋白质-蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab108349,1/100)孵育30分钟。 使用的二级抗体是DyLight ® 488山羊抗兔IgG(H+L)( 约96899 )在22°C下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 该抗体在用80%甲醇(5分钟)固定/用0.1%PBS-Tween渗透20分钟的HEK-293细胞中发出阳性信号。 -
所有车道: 1/2000稀释(纯化)的抗CDKN2A/p16INK4a抗体[EPR1473]-C末端(ab108349) 车道1: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞系)细胞裂解物 车道2: Saos-2(人骨肉瘤细胞系)细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/1000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 17千Da 观察到的频带大小: 17千Da 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
1/2000稀释(纯化)的抗CDKN2A/p16INK4a抗体[EPR1473]-C末端(ab108349)+10µg的HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞裂解物 次要 1/1000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 17千Da 观察到的频带大小: 17千Da 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
用稀释1/250的未纯化ab108349对CDKN2A/p16INK4a标记的人宫颈癌组织进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
在HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞裂解液中,ab108349(纯化)在1/30免疫沉淀CDKN2A/p16INK4a。 在western blotting中,以过氧化物酶偶联的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/1000)。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
用纯化的ab108349标记CDKN2A/p16INK4a的HEK-293(胚胎肾人上皮细胞系)细胞的细胞内流式细胞术分析(1/270(红色))。 细胞用2%多聚甲醛固定。 以FITC-偶联山羊抗兔IgG(1/150)作为二级抗体。 黑色-同位素对照,兔单克隆IgG。 蓝色-未标记对照,细胞未与初级和次级抗体孵育。 -
在免疫组化分析中使用“ab108349”对“Anti-CDKN2A/p16INK4a抗体[EPR1473]-C末端”进行组织芯片染色。此表提供了阳性(勾号)和阴性(十字号)的详细概述 每个测试样品类型的染色。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)通过热介导抗原检索对切片进行预处理20分钟。 将切片在室温下与ab108349孵育30分钟,然后使用兔专用IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 ). 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® RX仪器。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (162)
Jung YH先生 等。 氰胺3-O-阿拉伯糖苷通过调节p38依赖性ER-mitochondria接触抑制DHT诱导的毛乳头细胞衰老。 生物科学杂志 29:17 (2022). 公共医学:35255899 镍J 等。 p16INK4A缺陷可预测HER2和CDK4/6联合抑制HER2+乳腺癌脑转移的反应。 国家公社 13:1473 (2022). 公共医学:35304445 Lordumrongkiat N号 等。 HydroZitLa抑制肾结石大鼠草酸钙结石的形成,并促进线虫秀丽隐杆线虫的寿命。 科学代表 12:5102(2022)。 公共医学:35332173 哈苏克Y 等。 扩张的CUG重复序列RNA诱导强直性肌营养不良模型细胞过早衰老。 前Genet 13:865811 (2022). 公共医学:35401669 基尔施五世 等。 阿霉素介导的应激诱导人类软骨细胞过早衰老的体外特征。 细胞 11:不适用(2022年)。 公共医学:35406671