主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR6573]到CD36 适用于:WB、IHC-P 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR6573]到CD36 -
寄主物种 兔子 -
特异性 用于该产品的免疫原与SCARB1的同源性为57%。 与该蛋白的交叉反应尚未得到实验证实。 目标蛋白的表达水平因样本类型而异,可能需要进行一些优化。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 预计用于: 豚鼠 -
免疫原 -
阳性对照 WB:HEK293、THP-1、HepG2、人类脂肪组织和血小板裂解物。 IHC-P:人体心肌和肝细胞癌组织。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油、0.05%BSA、59%PBS -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR6573型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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目标
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功能 作为广泛配体受体的多功能糖蛋白。 配体可以是蛋白质性质的,如血小板反应蛋白、纤维连接蛋白、胶原蛋白或淀粉样β,也可以是脂质性质的,例如氧化低密度脂蛋白(oxLDL)、阴离子磷脂、长链脂肪酸和细菌二酰化脂肽。 它们通常是多价的,因此可以同时与多个受体结合,由此形成的CD36簇启动信号转导和受体-甘氨酸复合物的内化。 对辅受体信号的依赖性是强配体特异性的。 细胞对这些配体的反应涉及肠内血管生成、炎症反应、脂肪酸代谢、味道和膳食脂肪加工(可能)。 结合长链脂肪酸并促进其运输至细胞,从而参与肌肉脂质利用、脂肪能量储存和肠道脂肪吸收(通过相似性)(PubMed:18353783,PubMed:21610069)。 在小肠中,可能通过激活MAPK1/3(ERK1/2)信号通路(通过相似性),在饮食脂肪酸和胆固醇的近距离吸收中发挥作用,以实现最佳乳糜微粒形成(PubMed:18753675)。 参与口腔脂肪感知和偏好(PubMed:22240721,PubMed:25822988)。 在舌头中检测到长链脂肪酸会导致胰胆管分泌物的流量和蛋白质含量快速持续上升(通过相似性)。 在味觉受体细胞中,通过长链脂肪酸介导细胞内钙水平的增加,从而激活孤束核中的味觉神经元(通过相似性)。 腹内侧下丘脑神经元对长链脂肪酸的感应以及能量和葡萄糖稳态调节的重要因素(通过相似性)。 thombospondins、THBS1和THBS2的受体,介导其抗血管生成作用(按相似性)。 作为TLR4:TLR6异二聚体的共受体,促进单核细胞/巨噬细胞的炎症。 当配体结合,如oxLDL或淀粉样蛋白β42,与异二聚体TLR4:TLR6相互作用时,该复合物被内化并触发炎症反应,通过MYD88信号通路导致NF-kappa-B依赖性产生CXCL1、CXCL2和CCL9细胞因子,通过TICAM1信号通路产生CCL5细胞因子,以及IL1B分泌, 通过启动和激活NLRP3炎性体(按相似性)(PubMed:20037584)。 微生物二酰化脂肽的选择性和非冗余传感器,通过TLR2:TLR6异二聚体发出信号,该簇触发来自细胞表面的信号,通过MYD88信号通路导致NF-kappa-B依赖性TNF的产生,随后通过脂质依赖性途径靶向高尔基体(通过相似性) (公共医学:16880211)。 (微生物感染)直接介导恶性疟原虫寄生红细胞的细胞粘附和颗粒的内化,与TLR信号无关。 -
参与疾病 血小板糖蛋白IV缺乏症 冠心病7 -
序列相似性 属于CD36家族。 -
翻译后 修改 N-糖基化和O-糖基化的比率为2:1。 Lys-469和Lys-472的泛素化。 泛素化由脂肪酸(如油酸)诱导,并导致蛋白酶体降解(PubMed:21610069,PubMed:18353783)。 胰岛素可阻断脂肪酸的作用,从而抑制泛素化和降解(PubMed:18353783)。 -
手机定位 细胞膜。 薄膜筏。 高尔基器械。 顶端细胞膜。 在配体结合后,通过动力依赖性内吞内化。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 脂肪细胞膜蛋白抗体 BDPLT10抗体 CD36抗体
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图像
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所有车道: 稀释1/1000的抗CD36抗体[EPR6573](ab133625) 车道1: THP-1(人单核细胞白血病单核细胞)全细胞裂解物 车道2: 用100ng/ml PMA(12-肉豆蔻酸-13-乙酸酯)处理THP-1(人单核细胞白血病单核细胞)72小时全细胞裂解物 3号车道: 人类脂肪裂解物 车道4: HepG2(人肝癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 53千帕 观察到的频带大小: 78千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 50秒 CD36在不同样本中的表达水平不同,可通过PMA和牙龈卟啉单胞菌等治疗上调(PMID:8576181和27234131)。 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST -
用免疫组织化学法(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)对石蜡包藏人肝细胞癌组织切片中的CD36进行Ab133625染色。 用苏木精对组织进行复染,并使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 样品与一级抗体以1/10000稀释度(0.17µg/ml)孵育。 二级抗体为山羊抗兔IgG H&L(HRP)。 人肝癌内皮细胞的阳性染色。 -
1/1000稀释的抗CD36抗体[EPR6573](ab133625)+转染His标记的人CD36(30aa-439aa)表达载体的HEK293(人胚胎肾上皮细胞),20µg时全细胞裂解 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 53千帕 观察到的频带大小: 74千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3秒 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST -
用免疫组织化学法(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)对石蜡包藏人心肌组织切片中的CD36进行Ab133625染色。 用苏木精对组织进行复染,并使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 样品与一级抗体以1/10000稀释度(0.17µg/ml)孵育。 二级抗体为山羊抗兔IgG H&L(HRP)。 阳性染色主要在人心肌内皮细胞上。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗CD36抗体[EPR6573](ab133625) 车道1: 人心脏组织裂解液 车道2: 人体脂肪组织裂解物 3号车道: 人血小板裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 53千帕 观察到的频带大小: 88千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该印迹是在MES缓冲系统下使用10%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行35分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用2%牛血清白蛋白封闭膜一小时,然后在4°C下与ab133625孵育过夜。 使用与HRP结合的抗兔抗体检测抗体结合,并使用ECL显影液进行可视化。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (111)
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