主要功能和细节
兔子多克隆到6X His标签® 适用于:WB、ICC/IF、ELISA、ChIP 反应:物种无关 同位素:IgG
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每批产品的结果一致且可重复 长期和可扩展的供应–由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 兔子多克隆到6X His标签® -
寄主物种 兔子 -
特异性 ELISA:通过ELISA对BSA结合肽(HHHHH-BSA)验证抗体特异性。 以HRP-结合羊抗兔IgG为底物,1:25000稀释抗体,在15分钟的反应中,OD=1.0。 进行适当的特异性对照。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 物种无关 -
免疫原 -
阳性对照 ICC/IF:CHO细胞用12个标签构建体(CHO-12标签)和表达His标签的HEK293转染。 WB:转染His-tagged基因的HeLa,表位Tag阳性对照全细胞裂解物,纯化的12-Tag和CHO-12 Tag的细胞裂解物。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.1%叠氮化钠 成分:PBS -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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ChIP相关产品 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制
应用
目标
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关联 H-H-H-H-H基序被用作许多重组蛋白的标签,以便于纯化。 His-tags可以融合到转染或转化细胞中蛋白质的氨基或羧基末端。 -
手机定位 取决于用六组氨酸标记的母蛋白的定位。 -
替代名称 6 His表位标签抗体 Hexa-His标签抗体 HHHHH表位标签抗体
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图像
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所有车道: 1µg/ml的抗-6X His tag®抗体(ab9108) 车道1: 2µg纯化12标签 车道2: 0.2µg下纯化的12-Tag 3号车道: 2µg时CHO-12标签的细胞裂解物 车道4: CHO的细胞裂解物为2µg 次要 所有车道: 山羊抗兔,HRP以0.2µg/ml结合 车道1和车道4:分子量标准。 一级和二级抗体在RT下孵育1小时。 -
免疫荧光分析4%多聚甲醛(PFA)-固定,0.1%Triton X-100渗透于CHO细胞,转染12个标签构建物(CHO-12标签),在1/1000稀释度(1µg/mL)下用ab9108标记6xHIS,然后用驴抗兔IgG(H&L)、Alexa Fluor ® 594抗体,1/500稀释(4µg/mL)(红色)。 细胞核用DAPI(蓝色)复染。 底部面板图像显示亲代CHO细胞系的平行染色。 -
ab9108用免疫细胞化学/免疫荧光法(ICC/IF)将HEK293细胞中表达的His标记用于CACNB3染色。 细胞用多聚甲醛固定,用0.5%Triton X-100透化,并用5%血清在25°C下封闭20分钟。 样品与一级抗体(1/500在1%山羊血清、0.1%TX100和PBS中)在4°C下孵育16小时。 Alexa Fluor公司 ® 488-结合山羊抗兔IgG多克隆作为二级抗体(1/750)。 -
将含有GAL4上游激活序列的稳定转染293T人细胞系与Myc或His标记的GAL4 DNA结合域结构瞬时转染。 转染48小时后,根据Abcam X-ChIP协议制备染色质。 使用25 ug染色质、5 ug抗体和20 ul蛋白A/G珠进行ChIP。 使用非特异性抗体作为阴性对照。 免疫沉淀DNA通过实时PCR(SYBR-Green方法)定量。 -
所有车道: 1/4000稀释度的抗-6X His tag®抗体(ab9108) 车道1: HeLa全细胞裂解物-转染空载体 车道2: 转染His标记基因的HeLa全细胞裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: HRP-结合山羊抗兔IgG多克隆1/5000稀释 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 观察到的频带大小: 35千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 30秒
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (150)
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