主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗ZIP激酶[EPR18809-86] 适用于:流动周期(内部)、WB、ICC/IF 敲除已验证 与以下物质反应:小鼠、大鼠、人类、重组片段
相关共轭物和制剂
(美国)
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产品名称 -
日本 兔单克隆抗体 [EPR18809-86]至ZIP激酶 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 小鼠、大鼠、人、重组片段 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人ZIP激酶片段重组蛋白; 人胎肝、胎心、胎肾和膀胱裂解物; Jurkat、A431、HeLa、C2C12、L6、A549、C6、RAW 264.7、PC-12和NIH/3T3细胞裂解物; 小鼠和大鼠膀胱裂解物; 小鼠脑、肾和脾裂解物; 大鼠大脑、心脏、肾脏和脾脏溶解物。 ICC/IF:HeLa和NIH/3T3细胞。 流式细胞仪(内部):C2C12和NIH/3T3细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR18809-86年 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
美国
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靶标
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功能 丝氨酸/苏氨酸激酶是细胞凋亡的积极调节者。 有丝分裂期间着丝粒处“Thr-11”上的磷酸化组蛋白H3。 通过MYPT1的磷酸化调节肌球蛋白轻链磷酸酶,从而调节肌动蛋白细胞骨架的组装、细胞迁移、肿瘤细胞的侵袭性、平滑肌收缩和神经突起的生长。 参与真核细胞核中许多亚核结构域之一的早幼粒细胞白血病蛋白核体(PML-NB)的形成,并参与肿瘤发生和病毒感染。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 CAMK Ser/Thr蛋白激酶家族。 DAP激酶亚家族。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
翻译后修饰 无所不在。 UBE2D3 E3连接酶介导的泛素化不会导致蛋白酶体降解,但会影响细胞核内早幼粒细胞白血病蛋白核体(PML-NBs)的形成。 自动磷酸化。 ROCK1磷酸化。 -
细胞定位 核心。 细胞质。 Nucleus>PML主体。 重新定位到结合PAWR的细胞质中,复合物似乎与肌动蛋白丝相互作用(根据相似性)。 定位于早幼粒细胞白血病蛋白核体(PML-NBs)。 从前期到后期与着丝粒相关。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 1613 人类 Entrez基因: 13144 鼠标 Entrez基因: 64391 老鼠 Omim公司: 603289 人类 瑞士保护银行: O43293号机组 人类 瑞士保护银行: O54784号 鼠标 瑞士保护银行: O88764号 老鼠 尤尼金: 631844 人类
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别名 DAP激酶3抗体 DAP样激酶抗体 DAP样激酶抗体
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图片
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车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: ZIP激酶敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa全细胞裂解物(20µg) 车道4: A431全细胞裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在53 kDa下观察到ab210528。 红色-装载控制, 约9484 ,在37 kDa下观察到。 ab210528在野生型细胞中与ZIP激酶特异性反应,因为ZIP激酶敲除细胞中信号丢失。 对野生型和ZIP激酶敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab210528和 约9484 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别以1/1000和1/20000稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗ZIP激酶抗体[EPR18809-86](ab210528) 车道1: 人ZIP激酶片段重组蛋白 车道2: 人DAP激酶2片段重组蛋白 3号车道: 人DAP激酶1片段重组蛋白 每车道0.01微克的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 53千Da 观察到的频带大小: 29千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 人类ZIP激酶片段重组蛋白含有aa13-275和His-Tag®。 人DAP激酶2片段重组蛋白含有aa23-285和His-Tag®。 人DAP激酶1片段重组蛋白含有aa13-275和His-Tag®。 所有三种重组人片段蛋白都是在内部制造的。 抗体与DAP激酶1和DAP激酶2反应较弱; 然而在组织裂解物中未检测到其适当MW(159kD、42kD)的条带。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗ZIP激酶抗体[EPR18809-86](ab210528) 车道1: 人胎肝裂解物 车道2: 人胎心裂解物 3号车道: 人胎肾裂解物 车道4: 人膀胱裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG过氧化物酶结合物,在1/10000稀释度下特异于非还原型IgG 预测的带宽大小: 53千Da 观察到的频带大小: 50千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 观察到的分子量与文献中描述的一致(PMID:20124481)。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗ZIP激酶抗体[EPR18809-86](ab210528) 车道1: Jurkat(外周血T细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 车道2: A431(人表皮样癌细胞系)全细胞裂解物 3号车道: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 车道4: C2C12(小鼠成肌细胞系)全细胞裂解物 车道5: L6(大鼠骨骼肌细胞系)全细胞裂解物 车道6: 小鼠膀胱裂解物 7号车道: 大鼠膀胱裂解物 第8车道: A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 53千Da 观察到的频带大小: 50千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:通道1、2、3、4、5、6、7:30秒; 第八车道:5秒。 观察到的分子量与文献中描述的一致(PMID:20124481)。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗ZIP激酶抗体[EPR18809-86](ab210528) 车道1: 10µg小鼠脑组织裂解物 车道2: 10µg小鼠肾组织裂解物 3号车道: 10µg小鼠脾组织裂解物 车道4: 10µg大鼠脑组织裂解物 车道5: 10µg大鼠心脏组织裂解物 车道6: 10µg的大鼠肾组织裂解物 7号车道: 大鼠脾组织裂解物(10µg) 第8车道: C6(大鼠胶质瘤细胞系)全细胞裂解液20µg 9号车道: RAW 264.7(用Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞细胞系)全细胞裂解液(10µg) 10号车道: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解液(10µg) 11号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解液(10µg) 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 53千Da 观察到的频带大小: 50千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:第1道、第2道和第3道:30秒; 车道4、5、6和7:3分钟; 车道8、9、10和11:30秒。 观察到的分子量与文献中描述的一致(PMID:20124481) -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100透性HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/100稀释度下用ab210528标记ZIP激酶,然后用山羊抗狂犬病IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 显示HeLa细胞系细胞质和细胞核染色的共焦图像。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]检测管蛋白-负载控制( 约7291 )稀释1/1000,羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)预吸附( ab150120型 )稀释度为1/1000(红色)。 阴性对照如下: -ve对照1:ab210528,稀释度为1/100,然后 ab150120型 稀释度为1/1000。 -ve控制2: 约7291 稀释1/1000后 约150077 稀释度为1/1000。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100透性NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/100稀释度下用ab210528标记ZIP激酶,然后用山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦成像显示NIH/3T3细胞系的细胞质和细胞核染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]检测管蛋白-负载控制( 约7291 )稀释1/1000,羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)预吸附( ab150120型 )稀释度为1/1000(红色)。 阴性对照如下: -ve对照1:ab210528,稀释度为1/100,然后 ab150120型 稀释度为1/1000。 -ve控制2: 约7291 稀释1/1000,然后 约150077 稀释度为1/1000。 -
4%副甲醛固定C2C12(小鼠成肌细胞系)细胞的细胞内流式细胞术分析,以1/120稀释度(红色)ab210528标记ZIP激酶,并与兔IgG单克隆[EPR25A]同位素对照进行比较( 约172730 )(黑色)和未标记对照(未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞)(蓝色)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)稀释1/500作为二级抗体。 -
4%副甲醛固定NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞的细胞内流式细胞术分析,用ab210528以1/600稀释度(红色)标记ZIP激酶,与兔IgG单克隆[EPR25A]同位素对照进行比较( 约172730 )(黑色)和未标记对照(未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞)(蓝色)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)作为第二抗体。 注:细胞用90%甲醇-1XPBS渗透(-20?,30min)。
数据表及文件
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合格证书
文 (1)
马萨诸塞州肯尼迪 等人。 TRANSPIRE:从空间蛋白质组学数据集中阐明细胞内蛋白质运动的计算管道。 J Am-Soc质谱 31:1422-1439 (2020). 公共医学:32401031