主要功能和细节
细胞渗透性、不可逆泛酶抑制剂 CAS编号:187389-52-2 溶于二甲基亚砜至20 mM 形式/状态:实心 来源:合成
概述
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产品名称 Z-VAD(OMe)-FMK,细胞渗透性,不可逆泛影 抑制剂 -
描述 细胞渗透性、不可逆性泛胞酶 抑制剂 -
别名 Z-VAD-FMK(电池可渗透)
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生物学描述 一种细胞可渗透、不可逆的泛酸酶抑制剂。 抑制肿瘤细胞中caspase处理和凋亡诱导 在体外 。一旦进入细胞,内源性酯酶活性就会水解甲基,形成生物活性形式。因此,当与分离、纯化或重组caspase酶一起使用时,需要用酯酶进行预处理。 -
中国科学院 编号 187389-52-2 -
化学结构
性能
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分子量 467.49 -
分子式 C类 22 H(H) 30 FN公司 三 O(运行) 7 -
序列 VAD(修改:N端苄氧羰基;C端FMK;Asp-3=Asp(OMe)) -
公共化学 识别号 5497173 -
存放说明 储存于-20°C。 储存在干燥条件下。 产品可储存长达12个月。 -
溶解度概述 溶于二甲基亚砜至20 mM -
处理 尽可能在同一天准备和使用解决方案。 然而,如果您需要提前配制储备溶液,我们建议您将溶液作为等分溶液保存在-20°C的密封小瓶中。 一般情况下,这些将可使用长达一周。 在使用之前和打开小瓶之前,我们建议您让产品在室温下平衡至少1小时。 需要更多关于溶解性、使用和处理的建议吗? 请访问我们的 常见问题(FAQ)页面 了解更多详细信息。 -
微笑 FCC(=O)C(CC(=O -
来源 合成 -
研究领域
应用
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图片
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ab120487,Z-VAD(OMe)-FMK,细胞通透性,不可逆泛酶抑制剂的2D化学结构图像 -
HeLa细胞在37°C下与溶媒对照(0µM)和不同浓度的Z-VAD(OMe)-FMK(ab120487)孵育1h。 培养10µM喜树碱后( 约120115 )添加到所有样品中,并将细胞再培养24小时。 全长PARP表达增加( ab37722 )如文献中所述,在喜树碱诱导的凋亡HeLA细胞中,与Z-VAD(OMe)-FMK浓度的增加相关。 用RIPA缓冲液(含蛋白酶抑制剂和原钒酸钠)制备全细胞裂解物,将每个裂解物10µg加载到凝胶上,并在还原条件下运行WB。 转移后,使用5%的BSA将膜封闭一小时,然后与 约37722 在1µg/ml和 约8227 1µg/ml,在4°C下过夜。 使用与HRP结合的抗兔抗体检测抗体结合( ab97051型 )以1/10000稀释。 -
Caspase抑制剂Z-VAD(OMe)-FMK(ab120487)的滴定(重复;+/-SD)。
实验方案
文献 (20)
萨卡A 等。 鱼藤酮治疗后早期内源性NAD+丢失导致线粒体功能障碍和Sarm1诱导,PARP抑制可改善这种情况。 FEBS J公司 290:1596-1624 (2023). 公共医学:36239430 Rios-Szwed DO公司 等。 FAM111A调节复制源激活和细胞适应度。 生命科学联盟 6:不适用(2023年)。 公共医学:37793778 巴蒂五世 等。 BCL-xL抑制通过将p53激活的结果从衰老转向凋亡来加强癌症治疗。 单元格代表 41:111826 (2022). 公共医学:36543138 亨宁Y 等。 低氧通过促进芬顿反应加剧RPE细胞的铁下垂。 细胞死亡疾病 13:662 (2022). 公共医学:35906211 风扇Z 等。 神经元MD2通过促进坏死和凋亡诱导脓毒症小鼠的长期精神损伤。 前沿药理学 13:884821 (2022). 公共医学:36016572