主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 Alexa Fluor®488兔抗Wilms肿瘤蛋白单克隆抗体[CAN-R9(IHC)-56-2] 适用人群:ICC/IF 反应对象:人类 共轭:Alexa Fluor®488。 例如:495nm,Em:519nm
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 Alexa Fluor®488型 中国 [CAN-R9(IHC)-56-2]对Wilms肿瘤 蛋白 -
宿主 兔子 -
偶联物 Alexa Fluor®488。 例如:495nm,Em:519nm -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 预测可用于: 鼠标 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 ICC/IF:HepG2细胞
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常规说明 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 . Alexa Fluor公司 ® 是赛默飞世尔科学公司Molecular Probes,Inc的注册商标。 Alexa Fluor公司 ® 本产品中的染料是根据Life Technologies Corporation的知识产权许可证提供的。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料,购买本产品将向买方转让仅在买方(无论买方是学术实体还是营利实体)进行的研究中使用购买的产品和产品组件的不可转让权利。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料本产品的销售明确以买方不在任何活动中使用产品或其组件或使用产品或组件制造的任何材料来产生收入为条件,包括但不限于在制造过程中使用产品及其组件; (ii)提供服务、信息或数据以换取报酬(iii)用于治疗、诊断或预防目的; 或(iv)转售,无论其是否出售用于研究。 有关出于研究以外的目的购买本产品许可证的信息,请联系Life Technologies Corporation,5781 Van Allen Way,Carlsbad,CA 92008 USA或 outlicensing@thermofisher.com .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 储存在黑暗中。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS、30%甘油(甘油、甘油)、1%牛血清白蛋白 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 CAN-R9(IHC)-56-2 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制
应用
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靶标
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功能 在细胞发育和细胞生存中起重要作用的转录因子。 调节许多靶基因的表达,包括EPO。 对泌尿生殖系统的发育起着至关重要的作用。 识别并结合DNA序列5'-CGCCCCGC-3'。 它在肿瘤形成中具有抑癌作用和致瘤作用。 功能可能是同种型特异性的:缺乏KTS基序的同种型可能作为转录因子。 含有KTS基序的异构体可能结合mRNA并在mRNA代谢或剪接中发挥作用。 异构体1对DNA的亲和力较低,可以结合RNA。 -
组织特异性 表达于肾脏和造血细胞亚群。 -
疾病相关 WT1缺陷是Frasier综合征(FS)的原因[MIM:136680]。 FS的特征是缓慢进展的肾病,导致青春期或成年早期肾功能衰竭,男性假两性畸形,无Wilms肿瘤。 至于肾脏的组织学表现,经常观察到局灶性肾小球硬化。 Denys-Drash综合征存在表型重叠。 遗传为常染色体显性遗传。 WT1的缺陷是肾母细胞瘤1(WT1)的病因[MIM:194070]。 WT是一种胚胎性肾脏恶性肿瘤,大约每一万名婴儿和幼儿中就有一人患有此病。 它以散发和遗传形式出现。 WT1缺陷是Denys-Drash综合征(DDS)的原因[MIM:194080]。 DDS是一种典型的肾病,其特征是弥漫性系膜硬化、生殖器异常和/或肾母细胞瘤。 WAGR综合征和Frasier综合征存在表型重叠。 遗传是常染色体显性遗传,但大多数病例是散发的。 WT1缺陷是4型肾病综合征(NPHS4)的病因[MIM:256370]。 一种肾脏疾病,临床特征为蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症和水肿。 肾活检显示非特异性组织学改变,如局灶节段性肾小球硬化和弥漫性系膜增生。 一些受累个体具有遗传性类固醇抵抗形式,并进展至终末期肾衰竭。 大多数NPHS4患者肾活检显示弥漫性系膜硬化,这是一种病理实体,其特征是系膜基质扩张,无系膜高细胞,足细胞肥大,足细胞空泡化,基底膜增厚,毛细血管腔通畅性降低。 WT1缺陷是米查姆综合征(MEACHS)的病因[MIM:608978]。 米查姆综合征是一种罕见的偶发性多发畸形综合征,其特征是男性假两性畸形,女性内生殖器异常,包括子宫和双或隔阴道,复杂的先天性心脏缺陷和膈肌异常。 注=涉及WT1的染色体畸变可能是促结缔组织增生性小圆细胞瘤(DSRCT)的原因。 与EWSR1易位t(11;22)(p13;q12)。 -
序列相似性 属于EGR C2H2型锌指蛋白家族。 包含4个C2H2型锌指。 -
细胞定位 核心。 细胞质。 细胞核和细胞质之间的穿梭; 核>核质和核斑点。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 WIT 2抗体 WT 1抗体 AWT1抗体
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图片
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ab202635染色HepG2细胞中Wilms肿瘤蛋白。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下与ab202635在1/200稀释度下培养过夜(以绿色显示) 约195889年 ,小鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor ® 594),稀释度为1/250(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 在100%甲醇(5min)固定的HepG2细胞中,在相同的检测条件下,该产品也发出阳性信号。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (2)
Redpath AN(红色路径AN) 等。 流式细胞术分析胚胎小鼠心脏心外膜基因。 STAR协议 2:100359(2021年)。 公共医学:33718887 甘巴德菌L 等。 BNC1调节人多能干细胞源性心外膜的细胞异质性。 开发 146:不适用(2019)。 公共医学:31767620