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听英国剑桥大学分子神经遗传学教授兼剑桥医学研究院副院长 大卫·鲁宾斯泰因教授讲述自噬与神经退化之间的联系。
神经退行性疾病通常由蛋白质错误折叠引起,鲁宾斯泰因教授将论述自噬在清除错误折叠蛋白过程中的作用,以及遗传学证据如何在疾病发病机制中影响这一通路,并将进一步介绍他的研究如何帮助我们增进对该分子过程的理解,以及如何识别潜在的治疗靶点。
大卫·鲁宾斯泰因教授是英国剑桥大学分子神经遗传学教授兼痴呆研究院教授,也是剑桥医学研究院副院长。鲁宾斯泰因教授获得了开普敦大学内外全科医学士(MB ChB)、理科(医学)荣誉学士和博士学位。1993年,他以遗传病理学高级专科医生的身份来到剑桥,是英国完成该领域正规培训的第一人。主攻自噬领域,尤其是神经退行性疾病方面的研究。他的实验室提倡将自噬上调策略作为各种神经退行性疾病的潜在治疗途径,并确定了可能用于该目标的药物和新通路。他在揭露自噬缺陷作为发病机理与基础细胞生物学中这一重要分解代谢过程相关性方面有所贡献。大卫·鲁宾斯泰因时事通讯(2004)、EMBO院士(2011)美国(2017),并获得了格雷厄姆布尔奖(2007)、土迪休姆奖(2017)、罗杰·德·史波尔贝赫奖(2017)和戈迭勋章(2020年)