Your browser does not have JavaScript enabled and some parts of this website will not work without it.
为了使您在阿布卡姆更多谷歌浏览器
看看我们的BETA网站,看看我们到目前为止做了什么。
搜索和浏览所选产品
通过通常的分销商购买
欢迎光临
您还没有帐户?
定制化产品和商务合作加速您的诊断和治疗项目
定制化产品
与我们成为伙伴
获取研究建议和支持
查看支持中心
一步一步完成您的实验
查看协议
活动说明、摘要提交、演讲者、注册方式及更多信息
查看全球活动安排
查看所有通路
查看交叉通路
Q1:为什么我看到的带子和重链的带子差不多大?问题2:为什么凝胶上有非特异性条带?问题3:为什么小鼠IgG1没有列在特异性表中?
Abcam社区
已验证客户
2014年12月30日被问及
A1:为了消除这种情况,样品应该变性并完全还原。Veriblot抗体不会结合降低的IgG,因此请确保样品在100C下煮沸5-10分钟,SDS是高质量的。如果需要,可以在样品缓冲液中增加SDS的量。A2:非特异性条带通常是由于系统中HRP过多或一级抗体过多所致。SDS也可能导致蛋白质非特定地结合,因为通常不会暴露的表面随着蛋白质的线性化而打开,这可能导致蛋白质:蛋白质相互作用在天然状态下不会发生。使用天然或非变性凝胶,可以消除SDS的这个问题。强烈建议在阻塞和清洗溶液中添加0.05%的非离子清洁剂,如吐温20或Triton X-100。建议对膜进行适当的多次清洗。A3:与其他列出的同型相比,与小鼠IgG1同型的亲和力较低,因此我们无法保证。它可能有效,但必须根据具体情况进行经验测试。
帕丹吉特·辛格
回复于 2014年12月30日