主要功能和细节
兔VDAC1/孔蛋白+VDAC2+VDAC3多克隆-线粒体负荷控制 适用人群:IHC-P、WB、ICC/IF 反应对象:小鼠、大鼠、鸡、牛、狗、人、中国仓鼠 同种型:IgG
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
概述
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产品名称 抗-VDAC1/Porin+VDAC2+VDAC3 抗体– 线粒体负荷控制 -
描述 兔多克隆抗体 至VDAC1/Porin+VDAC2+VDAC3-线粒体负荷控制 -
宿主 兔子 -
特异性 该抗体检测VDAC1、VDAC2和VDAC3。 -
试验 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、鸡、牛、狗、人、中国仓鼠 预测可用于: 兔子、猪、斑马鱼 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、A431、Jurkat、PC12、大鼠肾脏和HEK293全细胞裂解物、小鼠心脏、肾脏、骨骼肌、脊髓组织裂解物和大鼠脑组织裂解物。 ICC/IF:HeLa细胞。 IHC-P:FFPE正常人心脏组织。
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常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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中国 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS 浓度<1mg/ml的该产品批次可添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定批次配方的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
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应用
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靶标
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细胞定位 VDAC1/孔蛋白:线粒体外膜。 细胞膜。 VDAC2:线粒体外膜。 VDAC3:线粒体外膜。 -
数据库链接
图片
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Leica Biosystems BOND上对福尔马林固定石蜡包埋的正常人心脏切片进行VDAC1/Porin+VDAC2+VDAC3染色的IHC图像 ® RX仪器。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下将切片与0.1μg/ml的ab15895孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持。 -
所有车道: 抗-VDAC1/Porin+VDAC2+VDAC3抗体–线粒体负荷控制(ab15895),1µg/ml 车道1: Hela核裂解物 车道2: Hela细胞裂解物 3号车道: A431细胞裂解物 车道4: Jurkat细胞裂解物 车道5: HEK293细胞裂解物 车道6: 人VDAC1/孔蛋白肽Hela核裂解物( 约16131 )浓度为1µg/ml 7号车道: 人VDAC1/孔蛋白肽裂解Hela细胞( ab16131年 )浓度为1µg/ml 第8车道: 人VDAC1/孔蛋白肽A431细胞裂解物( 约16131 )浓度为1µg/ml 9号车道: 人VDAC1/孔蛋白肽裂解Jurkat细胞( 约16131 )浓度为1µg/ml 10号车道: 用人VDAC1/孔蛋白肽裂解HEK293细胞( 约16131 )浓度为1µg/ml 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab6721号 )稀释1/5000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 31千Da 观察到的频带大小: 31千Da -
所有车道: 抗-VDAC1/Porin+VDAC2+VDAC3抗体–线粒体负荷控制(ab15895),1µg/ml 车道1: 心脏(小鼠)组织裂解物 车道2: 肾(小鼠)组织裂解物 3号车道: 小鼠骨骼肌组织裂解物-总蛋白( ab29711号 ) 车道4: 脊髓(小鼠)组织裂解物 车道5: PC12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解液 车道6: 脑(大鼠)组织裂解物-正常组织 7号车道: 肾脏(大鼠)全细胞裂解物-正常组织( 约29480 ) 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: IRDye 680结合山羊抗狂犬病IgG(H+L),1/10000稀释 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 31千Da 观察到的频带大小: 31千Da -
ab15895染色HeLa细胞中VDAC1/孔蛋白+VDAC2+VDAC3。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%PBS-Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后在4°C下用ab15895以5µg/ml和 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]到α-管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 约150081 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 ab150120型 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 594),以1/1000稀释度预吸附(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
所有车道: 抗-VDAC1/Porin+VDAC2+VDAC3抗体–线粒体负荷控制(ab15895),1µg/ml 车道1: 鸡肝细胞裂解物 车道2: CHO K1细胞裂解物 3号车道: MDCK细胞裂解物 车道4: 人VDAC1/孔蛋白肽鸡肝细胞裂解物( 约16131 )浓度为1µg/ml 车道5: 用人VDAC1/孔蛋白肽裂解CHO K1细胞( 约16131 )浓度为1µg/ml 车道6: 人VDAC1/孔蛋白肽裂解MDCK细胞( ab16131年 )浓度为1µg/ml 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: Alexa fluor山羊多克隆抗兔IgG(1/10000稀释) 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 31千Da
数据表及文件
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文献 (364)
米西罗利S 等。 线粒体相关膜上的PML支配与NLRP3和P2X7R的三聚体复合物,该复合物调节肿瘤免疫微环境。 细胞死亡差异 30:429-441 (2023). 公共医学:36450825 袁J 等。 PINK1介导的有丝分裂有助于糖皮质激素诱导骨细胞产生组织蛋白酶K。 J正交变换 38:229-240 (2023). 公共医学:36474855 Kaczmarek AT公司 等。 钼辅因子结合缺陷导致亚硫酸盐氧化酶缺陷的减弱。 J继承元疾病 45:169-182 (2022). 公共医学:34741542 成为A 等。 心脏成纤维细胞对缺血、高活性氧控制和JAK2/STAT通路调节的呼吸升高具有耐受性。 FEBS J公司 289:2540-2561 (2022). 公共医学:34796659 霍马扎巴尔J 等。 伴侣介导的自噬有助于新合成组蛋白H3和H4的质量控制。 核酸研究 50:1875-1887 (2022). 公共医学:35037039