主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR5047]到VCAM1-低内毒素,无叠氮 适用于:流式细胞仪(Intra)、间接ELISA、WB、IP、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR5047]至VCAM1-低内毒素,无叠氮 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人胎肝、HuT 78、NIH 3T3、小鼠脑、小鼠肾、小鼠脾、大鼠脑、大鼠肾和大鼠脾裂解物; 野生型HUVEC和A549 TNF-a处理的(10 ng/mL,16h)细胞裂解物。 IHC-P:人和小鼠脾脏FFPE组织切片。 流式细胞仪(内部):K562细胞。 ICC/IF:HUVEC TNF-a处理(10 ng/mL,16h); K562细胞。
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规则说明 ab215380是无载波版本的 ab134047号 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 RabMAb公司 ® 专利 . 我们的 低内毒素、无叠氮形式 具有低内毒素水平(≤1 EU/ml,由LAL分析测定)且不含叠氮化物,以在功能分析中获得一致的实验结果。
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.2 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
协调 EPR5047系列 -
同种型 免疫球蛋白G -
新冠肺炎疫苗
相关产品
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替代版本 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
阳性对照 -
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应用
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靶标
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功能 在细胞间识别中很重要。 似乎在白细胞-内皮细胞粘附中起作用。 与白细胞上的β-1整合素VLA4相互作用,并介导粘附和信号转导。 VCAM1/VLA4相互作用可能在免疫反应和白细胞向炎症部位迁移中发挥病理生理作用。 -
组织特异性 在炎症血管内皮细胞以及正常组织和炎症组织中的巨噬细胞样细胞和树突状细胞类型上表达。 -
序列相似性 包含7个Ig样C2型(免疫球蛋白样)结构域。 -
结构域 VLA4依赖性细胞粘附需要第一或第四Ig样C2型结构域。 -
翻译后修饰 唾液糖蛋白。 -
细胞定位 膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 CD106抗体 CD106抗原抗体 INCAM 100抗体
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图片
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所有车道: 抗-VCAM1抗体[EPR5047]( ab134047号 )稀释1/2000 车道1: 野生型A549细胞裂解物 车道2: 野生型A549 TNF-a处理的(10ng/mL,16h)细胞裂解物 3号车道: VCAM1敲除A549细胞裂解物 车道4: VCAM1敲除物A549 TNF-a处理的(10 ng/mL,16h)细胞裂解物 车道5: HUVEC细胞裂解物 车道6: HUVEC TNF-a处理的(16 ng/mL,16h)细胞裂解物 每车道30µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 观察到的频带大小: 105千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab134047号 ). 车道1-6: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- ab134047号 在105 kDa时观察到。 红色-加载控制 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在55 kDa时观察到。 ab134047号 Western blot显示与野生型A549细胞中的VCAM1反应,在VCAM1敲除样品中观察到信号丢失。 对野生型A549和VCAM1敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )孵育前 ab134047号 和 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在4°C下过夜,稀释率分别为1:2000和1:20000。 将印迹物与HRP结合的山羊抗兔(H+L)和山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye)孵育 ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
小鼠脾福尔马林固定石蜡包埋组织切片VCAM1染色的IHC图像,在徕卡邦德上进行 TM(TM) 系统使用标准方案B。使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)热介导抗原检索对切片进行预处理20分钟。 然后用未净化的 ab134047号 1/200稀释,室温下15分钟。 用山羊抗兔生物素化二级抗体检测初级抗体,并用HRP偶联ABC系统进行可视化。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab134047号 ). -
ab134047号 TNF-α处理的HUVEC细胞中VCAM1的染色( 约55237 )10 ng/ml,持续16小时。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 ab134047号 浓度为2μg/ml 约7291 (小鼠对α-微管蛋白的单克隆抗体),在4°C下稀释1/1000过夜,然后在室温下与山羊对兔IgG的第二抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 647) ( ab150119号 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 公元134047年 ).
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (9)
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