主要功能和细节
Tubulin的大鼠单克隆[YL1/2]-负荷控制 适用人群:WB、ICC/IF、IHC-P、Flow Cyt(Intra) 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同位素:IgG2a
相关共轭物和制剂
(美国)
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产品名称 -
描述 大鼠单克隆抗体 [YL1/2]至Tubulin-负载控制 -
宿主 老鼠 -
试验 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 猪、酿酒酵母、非洲爪蟾、秀丽隐杆线虫、黑腹果蝇、葡萄裂殖酵母、多种其他物种、哺乳动物、非洲绿猴 -
免疫原 对应于酿酒酵母Tubulin的全长天然蛋白(纯化)。 -
表位 YL1/2单克隆表位已被映射到酪氨酸化时α-微管蛋白羧基末端的最后8个残基(GEEEGEEY)(PubMed ID:6415068,6204858)。 -
阳性对照 ICC/IF:HeLa细胞。 IHC-P:人类结肠组织。 WB:HeLa、NIH/3T3、BALB/3T3和PC-12全细胞裂解物。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。
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常规说明 该抗体克隆由Abcam制造。 如果您需要为您的实验定制缓冲配方或共轭物,请联系 orders@abcam.com . 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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中国 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS,6.97%L-精氨酸 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质G纯化 -
一级抗体 说明 这种抗体可以用作Western blot上的负荷控制(Allen 等。 )并且不会被抗鼠免疫球蛋白二级抗体检测到。 它已用于表位标记程序,以检测带有C末端Gly-Gly-Phe(OH)表位标记的蛋白质。 在某些情况下,该抗体可能与其他蛋白质发生交叉反应,包括 大肠杆菌 rec A和氧化肌动蛋白。 -
克隆 单克隆 -
协调 YL1/2型 -
同种型 IgG2a -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
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美国
靶标
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功能 微管蛋白是微管的主要成分。 它结合两摩尔GTP,一个位于β链上的可交换位点,另一个位于α链上的不可改变位点。 -
序列相似性 属于微管蛋白家族。 -
翻译后修饰 经历酪氨酸化/去酪氨酸化循环,即分别通过微管蛋白酪氨酸羧肽酶(TTP)和微管蛋白酪氨酸连接酶(TTL)循环去除和重新添加C末端酪氨酸残基。 C末端的一些谷氨酸残基是多谷氨酸化的。 这种修饰只发生在谷氨酸残基上,并导致γ-羧基上的聚谷氨酸链。 由于人体中缺少功能性TTLL10,因此也会发生单甘醇化,但不会发生多甘醇化。 单糖基化主要局限于纳入轴突(纤毛和鞭毛)的微管蛋白,而谷氨酰化则普遍存在于神经元细胞、中心粒、轴突和有丝分裂纺锤体中。 这两种修饰可以共存于相邻残基上的同一蛋白质上,降低糖基化水平会增加聚谷氨酰胺化,并相互促进。 这种修饰的确切功能尚不清楚,但它们调节轴突微管的组装和动力学。 α-管蛋白在Lys-40处的乙酰化可稳定微管,并影响微管马达的亲和力和加工能力。 这种修饰在多种细胞功能中发挥作用,从细胞运动、细胞周期进展或细胞分化到细胞内运输和信号传递。 -
细胞定位 细胞质>细胞骨架。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 10376 人类 Entrez基因: 203068 人类 Entrez基因: 7280 人类 Entrez基因: 22143 鼠标 Entrez基因: 22151 鼠标 Entrez基因: 22153 鼠标 Entrez基因: 500929 老鼠 Omim公司: 191130 人类
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别名 管蛋白β2b抗体 α-微管蛋白抗体 α-管蛋白普遍抗体
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图片
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ab6160染色的HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞的ICC/IF图像。 细胞在100%甲醇中固定5分钟,用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween中孵育1小时,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后将细胞与抗体(ab6160,1/1000稀释)在+4°C下孵育过夜。 二级抗体(绿色)为 ab150165型 Alexa Fluor公司 ® 488只山羊抗鼠IgG(H+L)预先吸附,以1/1000稀释度使用1小时。 采用DAPI对浓度为1.43µM的细胞核(蓝色)进行染色。 阴性对照(插入物)是一种二级检测,用于证明二级抗体的低非特异性结合。 在用4%甲醛固定的HeLa细胞(10分钟)中,该产品在相同的测试条件下也给出了阳性信号。 -
1号和3号车道: 抗管蛋白抗体[YL1/2]-1/5000稀释度的负荷控制(ab6160) 2号和4号车道: 抗管蛋白抗体[YL1/2]-负载控制(ab6160),稀释度为1/10000 1-2车道: HeLa(人上皮癌细胞系)全细胞裂解物 车道3-4: BALB/3T3全细胞裂解物( ab7901型 ) 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 兔抗鼠IgG H&L(HRP)( ab6734号 )稀释1/2000 预测的带宽大小: 50千Da 观察到的频带大小: 52千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 17千Da、34千Da和80千Da。 我们不确定这些额外波段的身份。 暴露时间: 10秒 -
用免疫荧光法分析人牙髓干细胞(DPSC)的细胞骨架和主要细胞外基质蛋白。 显示了波形蛋白和微管蛋白(面板D,对照,E,(BD)和F,(BR))。 在接触/不接触材料(Biodentine(BD)和Bioroot(BR))7天后,将涂布的盖玻片培养物固定在含有4%多聚甲醛/5%蔗糖的PBS(pH 7.4)中10分钟。 为了检测细胞内分子,使用0.5%Triton X-100渗透盖玻片上的细胞。 为了阻止背景染色,在37°C下用含有1%BSA/1%甘氨酸的PBS处理细胞20分钟。 将样品与第一抗体在4°C下孵育过夜或在37°C下孵育2小时。 对于双重免疫染色,一级抗体按上述方法培养。 然后将样品与适当的二级抗体在37°C下孵育1小时。 细胞核用DAPI染色。 比例尺:100μm。 -
所有车道: 抗管蛋白抗体[YL1/2]-负载控制(ab6160),1µg/ml 车道1: HeLa(人上皮癌细胞系)全细胞裂解物 车道2: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解物 3号车道: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 过氧化物酶偶联兔抗Rat IgG(H+L)(1/10000稀释) 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 50千Da 观察到的频带大小: 52千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 85千Da。 我们不确定这些额外波段的身份。 暴露时间: 8分钟 -
使用标准方案F在Leica-Bond™系统上进行的人结肠福尔马林固定石蜡包埋组织切片*中Tubulin染色的IHC图像。 用pH值为6的柠檬酸钠缓冲液进行热介导抗原回收预处理20分钟。 然后在室温下用ab6160(5µg/ml)孵育该切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
重叠直方图显示用ab6160(红线)染色的HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。 然后将细胞在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育,以阻断非特异性蛋白质-蛋白质相互作用,然后用抗体(ab6160,1µg/1x10 6 电池)在22ºC下保持30分钟。 使用的二级抗体是DyLight ® 488山羊抗鼠IgG(H+L)( ab98386号 )在22ºC下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为大鼠IgG2a[aRTK2758]( 约18450 ,1微克/1x10 6 细胞)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。
数据表及文件
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文 (500)
Asencio C公司 等。 小的非编码RNA相互作用组捕获揭示了酵母糖酵解酶普遍的、碳源依赖的tRNA参与。 核糖核酸 29:330-345 (2023). 公共医学:36574981 徐文恩 等。 Sesn2是椎间盘退变中线粒体展开蛋白反应和线粒体自噬之间的调节因子。 国际生物科学杂志 19:571-592 (2023). 公共医学:36632468 Audett MR公司 等。 果蝇Spc105的微管和PP1-结合活性控制SAC满意度的动力学。 分子生物学细胞 33:ar1(2022年)。 公共医学:34705493 李L 等。 代谢重塑维持了酵母DNA复制检查点快速激活的减少环境。 欧洲工商管理硕士J 41:e108290(2022)。 公共医学:35028974 林J 等。 溶酶体的外周运输需要USP17。 EMBO代表 23:e51932(2022)。 公共医学:35080333