主要功能和细节
鼠单克隆[Cl.16]抗TIE2-BSA和无叠氮化合物 适用于:IHC-Fr、WB、Flow Cyt 反应对象:人类 同位素:IgG1
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [第16条]至TIE2-无BSA和叠氮化物 -
宿主 鼠标 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 与人TIE2相对应的重组片段。 重组人可溶性细胞外TIE2。 数据库链接: 企02763 -
常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 成分:PBS -
无障碍 是 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质G纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 第16条 -
同种型 IgG1型 -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
靶标
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功能 酪氨酸蛋白激酶,作为ANGPT1、ANGPT2和ANGPT4的细胞表面受体,调节血管生成、内皮细胞存活、增殖、迁移、粘附和细胞扩散,重组肌动蛋白细胞骨架,还维持血管静止。 通过防止促炎血浆蛋白和白细胞从血管中泄漏,具有抗炎作用。 胚胎发生期间正常血管生成和心脏发育所必需的。 产后造血所需。 出生后,根据环境激活或抑制血管生成。 在内皮细胞紧密接触的静止血管中抑制血管生成并促进血管稳定性。 在静止的血管中,ANGPT1低聚物招募TEK到细胞间接触,与相邻细胞的TEK分子形成复合物,这导致磷脂酰肌醇3-激酶和AKT1信号级联的优先激活。 在缺乏细胞间粘附的迁移性内皮细胞中,ANGT1招募TEK与细胞外基质接触,导致局部粘附复合物的形成,PTK2/FAK和下游激酶MAPK1/ERK2和MAPK3/ERK1的激活,最终刺激新生血管生成。 ANGPT1信号触发特定酪氨酸残基的受体二聚化和自磷酸化,然后作为支架蛋白和效应器的结合位点。 信号由与TEK亲和力较低的ANGPT2调节,在缺乏ANGPT1的情况下可以促进TEK的自动磷酸化,但通过竞争相同的结合位点来抑制ANGPT1-介导的信号。 信号也通过与TIE1形成异二聚体以及产生可溶性TEK胞外结构域的蛋白水解过程进行调节。 可溶性胞外结构域通过作为血管生成素的诱饵受体来调节信号传导。 TEK磷酸化物DOK2、GRB7、GRB14、PIK3R1; SHC1和TIE1。 -
组织特异性 在脐静脉内皮细胞中检测到。 蛋白质水解过程产生可溶性胞外结构域,可在血浆中检测到(蛋白质水平)。 主要表达于内皮细胞及其祖细胞,即成血管细胞。 已直接在胎盘和肺中发现,在脐静脉内皮细胞、大脑和肾脏中含量较低。 -
疾病相关 显性遗传性静脉畸形 可能在一系列含有血管成分的疾病中发挥作用,包括肿瘤新生血管、银屑病和炎症。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 酪氨酸蛋白激酶家族。 系子家族。 包含3个类EGF域。 包含3个纤维连接蛋白III型结构域。 包含2个Ig样C2型(免疫球蛋白样)结构域。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
结构域 可溶性胞外结构域在血管生成素结合中具有功能活性,并且可以通过竞争血管生成素来调节膜结合形式的活性。 -
翻译后修饰 蛋白质水解过程导致细胞外结构域脱落(可溶性TIE-2别名sTIE-2)。 酪氨酸残基上的自磷酸化对配体结合的反应。 自身磷酸化发生在反式中,即二聚体受体的一个亚基磷酸化另一个亚单位上的酪氨酸残基。 自身磷酸化以顺序的方式发生,其中激酶激活环中的Tyr-992首先被磷酸化,然后在Tyr-1108和额外的酪氨酸残基处进行自身磷酸化。 缺氧时,由于ANGPT2的表达增加,ANGPT1诱导的磷酸化受损。 磷酸化对与GRB14、PIK3R1和PTPN11的相互作用很重要。 Tyr-1102处的磷酸化对于与SHC1、GRB2和GRB7的相互作用很重要。 Tyr-1108处的磷酸化对于与DOK2的相互作用以及与内皮细胞中下游信号转导途径的耦合非常重要。 通过PTPRB脱磷。 无所不在。 磷酸化受体被泛素化和内化,导致其降解。 -
细胞定位 细胞膜。 细胞连接。 细胞连接,局灶性粘连。 细胞质,细胞骨架。 保密。 招募到静止内皮细胞中的细胞间接触。 在细胞扩散过程中,与肌动蛋白细胞骨架和肌动蛋白应力纤维结合。 被招募到迁移细胞的下表面,尤其是细胞的后端。 蛋白质水解过程产生分泌的可溶性胞外区。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 血管生成素1受体抗体 血管生成素-1受体抗体 CD202b抗体
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图片
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ab24859免疫组织化学染色人脾脏TIE2(冰冻切片)。 -
人脑组织的免疫组织化学分析,用ab24859染色TIE2。 用多聚甲醛固定组织,用0.25 Triton X-100渗透,并用2.5%BSA在25°C下封闭30分钟。 样品与一级抗体(2.5%马血清中的1/200)在4°C下孵育18小时。 以HRP偶联的马抗兔多克隆IgG作为二级抗体。 -
重叠直方图显示用ab24859染色的JEG-3细胞(红线)。 细胞用甲醇固定(5分钟),并在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后用抗体(ab24859,2µg/1x10)培养细胞 6 电池)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是DyLight®488山羊抗鼠IgG(H+L)( 约96879 )在22°C下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG1[ICIGG1]( ab91353型 ,2微克/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 在相同条件下使用4%多聚甲醛(10分钟)固定的JEG-3细胞中,该抗体发出降低的信号。 请注意,Abcam没有在非固定细胞上使用此抗体的数据。 我们欢迎任何客户反馈。 -
所有车道: 抗-TIE2抗体[Cl.16]-BSA和无叠氮化合物(ab24859) 车道1: 未经治疗的HUVEC 车道2: 以25 ng/ml的PMA刺激HUVEC 3小时 3号车道: 用25 ng/ml的PMA刺激HUVECs 6小时 车道4: 用25 ng/ml的PMA刺激HUVEC 9小时 车道5: 用25 ng/ml的PMA刺激HUVEC 24小时 预测的带宽大小: 126千帕 样品用另一种TIE2抗体进行免疫沉淀。
数据表及文件
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数据表下载
文献 (24)
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