主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR12078(B)]对TGFBI 适用人群:WB、ICC/IF、IHC-P 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 【EPR12078(B)】至TGFBI -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 预测可用于: 老鼠,老鼠 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 人胎肾和人胎肝裂解物、人结肠组织和人子宫组织、Y79细胞
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:9%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA、50%组织培养上清液 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR12078(B) -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制
应用
靶标
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功能 与I、II和IV型胶原蛋白结合。 这种粘附蛋白可能在细胞与胶原的相互作用中发挥重要作用。 在软骨中,可能参与软骨内骨的形成。 -
组织特异性 在角膜上皮高度表达。 -
疾病相关 TGFBI缺陷是上皮基底膜角膜营养不良(EBMD)的原因[MIM:121820]; 也称为Cogan角膜营养不良或map-dot-fingerprint型角膜营养不良。 EBMD是一种双侧前角膜营养不良症,其特征是浅灰色上皮指纹线、地理图样线和狭缝检查上的点(或微囊)。 病理学研究显示异常的、多余的基底膜和充满细胞碎片的上皮内腔隙。虽然这种疾病通常不被认为是遗传性的,但已确定具有常染色体显性遗传的家族。 TGFBI缺陷是1型角膜营养不良(CDGG1)的原因[MIM:121900]; 也称为角膜营养不良颗粒型。 遗传为常染色体显性遗传。 角膜营养不良表现为角膜进行性混浊,导致严重视力障碍。 TGFBI缺陷是角膜营养不良晶格1型(CDL1)的原因[MIM:122200]。 遗传为常染色体显性遗传。 TGFBI缺陷是Thiel-Behnke型(CDTB)角膜营养不良的原因[MIM:602082]; 也称为鲍曼2型角膜营养不良(CDB2)。 TGFBI缺陷是Reis-Buecklers角膜营养不良(CDRB)的原因[MIM:608470]; 也称为鲍曼1型角膜营养不良(CDB1)。 TGFBI缺陷是3A型晶格角膜营养不良(CDL3A)的原因[MIM:608471]。 CDL3A在临床上类似于晶格角膜营养不良3型,但不同之处在于其发病年龄为70-90岁。 它具有常染色体显性遗传模式。 TGFBI缺陷是Avellino角膜营养不良(ACD)的原因[MIM:607541]。 ACD可被视为颗粒性营养不良的变种,具有明显的淀粉样变倾向。 遗传为常染色体显性遗传。 -
序列相似性 包含1个EMI域。 包含4个FAS1域。 -
翻译后修饰 γ-羧基谷氨酸残基由维生素K依赖的羧基化形成。 这些残留物对钙的结合至关重要。 -
细胞定位 分泌>细胞外空间>细胞外基质。可能与微纤维和细胞表面有关。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 含有RGD的胶原相关蛋白抗体 AI181842抗体 AI747162抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗TGFBI抗体[EPR12078(B)](ab170874) 车道1: 人胎肾裂解物 车道2: 人胎肝裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP标记的羊抗兔IgG(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 75千帕 -
用1/100稀释度的ab170874对石蜡包埋人结肠组织标记TGFBI的免疫组织化学分析 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
使用ab170874在1/50稀释度下对Y79细胞进行免疫荧光染色,标记TGFBI(绿色)和DAPI核染色(蓝色)。 -
用ab170874在1/100稀释度下标记TGFBI的石蜡包埋人子宫组织的免疫组织化学分析 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (27)
Yeh LT是 等。 氯硝柳胺通过ERK信号通路抑制人骨肉瘤细胞的迁移和侵袭。 国际分子科学杂志 23:不适用(2022年)。 公共医学:35008910 拜克JE 等。 TGF-β1通过促进纤维化和炎症介导继发性淋巴水肿的病理变化。 临床翻译医学 12:e758(2022)。 公共医学:35652284 张Q 等。 单细胞转录组揭示了细胞层次,并指导了颅底脊索瘤的p-EMT靶向试验。 细胞发现 8:94 (2022). 公共医学:36127333 森喜朗 等。 KIM-1介导肾小管细胞摄取脂肪酸,促进糖尿病肾病的进展。 单元格元 33:1042-1061.e7(2021)。 公共医学:33951465 邱Z 等。 miR-1307-5p通过特异性抑制转化生长因子β诱导基因调节骨关节炎软骨细胞的增殖和凋亡。 美国J Transl Res 13:7756-7766 (2021). 公共医学:34377252