主要功能和细节
兔TBR2/Eomes多克隆 适用人群:IHC-Fr、WB 反应对象:老鼠、人类 同位素:IgG
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
(美国)
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产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 至TBR2/Eomes -
宿主 兔子 -
特异性 从2024年1月起,该多克隆补货批次的QC测试发生了变化。 我们的Abcam产品承诺仍涵盖所有测试和预期的应用和反应物种组合。 然而,我们不再测试所有应用程序。 有关特定批次的更多信息,请联系我们的科学支持人员,他们很乐意提供帮助。 -
试验 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 预测可用于: 鼠、牛、普通狨猴 -
免疫原 与小鼠TBR2/Eomes aa 650对应的合成肽与钥匙孔帽贝血蓝蛋白偶联的C末端(C末端)。 (肽可用作 约25698 ) -
阳性对照 IHC-Fr:C57/BL6和Mash1小鼠前脑冠状切片。 小鼠大脑E14冷冻组织切片。 小鼠发育大脑皮层组织切片。 小鼠胚胎脑组织切片。 WB:E14小鼠胚胎脑组织裂解物。 EL4细胞。 人PTA-6967全细胞裂解液。 人类ES细胞。 人中胚层(第2天)全细胞裂解物。
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常规说明 Tbr2在发育中的神经元祖细胞室(脑室下区和脑室区)中表达,并且随着皮质板神经发生而升高和降低。 从放射状胶质细胞向中间祖细胞的转变与Tbr2的上调有关。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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中国 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS 浓度<1mg/ml的该产品批次可以添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定批次配方的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
一级抗体 说明 Tbr2在发育中的神经元祖细胞室(脑室下区和脑室区)中表达,并且随着皮质板神经发生而升高和降低。 从放射状胶质细胞向中间祖细胞的转变与Tbr2的上调有关。 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
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美国
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靶标
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功能 作为转录激活物在发育过程中发挥关键作用。 在滋养层分化和后来的原肠胚形成中发挥作用,调节中胚层分层和内胚层规范。 在大脑发育中发挥作用,这是大脑皮层中中间祖细胞及其后代的规范和增殖所必需的。 还参与免疫反应期间CD8+T细胞的分化,调节裂解效应基因的表达。 -
组织特异性 在CD8+T细胞中表达。 -
疾病相关 注=在一个血缘大家族中发现了一个易位t(3;10)(p24;q23)位于215 kb 3'到EOMES基因,但导致其表达缺失。 纯合子沉默导致小头畸形,与胼胝体发育不全、双侧多小脑回、心室扩张和小脑有关。 -
序列相似性 包含1个T-box DNA绑定域。 -
发展阶段 在发育7周时在中枢神经系统的前脑底板检测到。 在发育12.5周时,在端脑的外套层和迁移神经母细胞中表达。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 8320 人类 Entrez基因: 13813 鼠标 Entrez基因: 233242 老鼠 Entrez基因: 316052 老鼠 Omim公司: 604615 人类 瑞士保护银行: O95936号 人类 瑞士保护银行: O54839号 鼠标 尤尼金: 591663 人类
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别名 eomes抗体 EOMES_HUMAN抗体 异麻黄碱抗体
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图片
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Dlx2和Tbr2确定成年小鼠SVZ(脑室下区)中的非重叠祖细胞谱系。 ( A–B )对成年C57/BL6小鼠前脑头-尾点1.2相对于前角的冠状切片进行Dcx(红色)、Dlx2或Tbr2(绿色)和Ki67(蓝色)免疫染色。 两个祖细胞群体都表现出迁移神经母细胞的特征,如其Dcx表达所示( C–D类 ). 对成年Mash1小鼠前脑冠状切片(相对于前角点1.2)进行Tbr2(红色)和Dlx2(蓝色)免疫染色。 Tbr2和Dlx2均表现出EGFP表达,但未表现出共定位。 右侧字幕显示裁剪的各个频道和合并。 对全面板插图进行缩放,并对SVZ背侧Tbr2的嘴侧脑室周切片进行DAB染色显微照片裁剪( A类 ),背侧SVZ中的Dlx2( B类 )和腹侧SVZ中的Mash1( C类 ). 黄色箭头和箭头分别显示阳性染色细胞和低水平TF染色。 虚线表示心室空间的大致边界。 平坦共焦z堆叠厚度为14–15µm,包括标题。 比例尺:完整面板中15µm,标题中20µm和插图中25µm。 -
所有车道: 1µg/ml时的抗-TBR2/Eomes抗体(ab23345) 车道1: 20µg人PTA-6967全细胞裂解液 车道2: 40µg E14小鼠胚胎脑组织裂解物 次要 所有车道: 山羊多克隆至兔IgG-H&L-Pre-Adsorbed(HRP),稀释度为1/50000 预测的带宽大小: 72千帕 观察到的频带大小: 85千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 75千Da。 我们不确定这些额外波段的身份。 暴露时间: 12分钟 凝胶型 :MOPS 阻塞缓冲器 :1%牛奶 -
ab23345(1 mg/ml)+用20µg维甲酸处理的人ES细胞(48小时) 次要 羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)以1/50000稀释度预吸附 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 72千帕 观察到的频带大小: 85千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 50千Da、65千Da和75千Da。 我们不确定这些额外波段的身份。 暴露时间: 20分钟 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝基纤维素膜上70分钟。 然后使用3%牛奶将膜封闭一小时,然后在4°C下与ab23345孵育过夜。 使用与HRP结合的抗兔抗体检测抗体结合,并使用ECL显影液进行可视化 约133406 . Abcam建议使用牛奶作为阻塞剂。 -
1µg/ml的抗-TBR2/Eomes抗体(ab23345)+20µg的维甲酸处理的人ES细胞(24h) 次要 羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)以1/50000稀释度预吸附 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 72千帕 观察到的频带大小: 85千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 75千Da。 我们不确定这些额外波段的身份。 暴露时间: 20分钟 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝基纤维素膜上70分钟。 然后使用3%牛奶将膜封闭一小时,然后在4°C下与ab23345孵育过夜。 使用与HRP结合的抗兔抗体检测抗体结合,并使用ECL显影液进行可视化 约133406 . Abcam建议使用牛奶作为阻塞剂。 -
小鼠脑E14冰冻组织切片中TRB2染色的IHC图像。 使用压力锅热介导抗原回收和柠檬酸钠缓冲液(pH6)对切片进行预处理。 然后在室温下,在含有0.2%(v/v)Triton X-100的TBS中阻断非特异性蛋白质相互作用1h。 然后将切片在+4°C的温度下在含有0.05%(v/v)Triton X-100和1%(w/v)BSA的TBS中孵育过夜,ab23345的稀释度为1/100。 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)(ab150077)二级抗体 用于检测一级抗体。 该部分安装了DPX。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
所有车道: 1µg/ml的抗-TBR2/Eomes抗体(ab23345)(用3%的牛奶封闭) 车道1: 人中胚层(第2天)全细胞裂解液 车道2: E14小鼠胚胎脑组织裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)预吸附( 约97080 )稀释1/5000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 72千帕 观察到的频带大小: 85千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 75kDa。 我们不确定这些额外波段的身份。 暴露时间: 4分钟 -
ab23345用IHC-Fr染色小鼠发育大脑皮层组织切片。切片固定PFA并在TX-100中渗透,然后在RT用2.5%血清封闭1小时。将初级抗体稀释1/500,与样品孵育18小时。 使用稀释1/500的生物素化猪抗兔IgG抗体作为次要抗体。 -
ab23345免疫组织化学染色小鼠胚胎脑组织切片中TBR2/Eomes(冰冻切片)。 组织样品用甲醛固定,并在室温下用1%牛血清白蛋白和正常山羊血清封闭30分钟。样品与一级抗体(TBS中的1/1000+牛血清白蛋白1%)在40℃下孵育10小时。 Alexa Fluor®555结合山羊与兔IgG的多克隆用作1/800稀释度的二级抗体。 -
1-3车道: 1/2000稀释度的抗-TBR2/Eomes抗体(ab23345) 4-6车道: V5抗体 车道1: EL4细胞+空载体 车道2: 表达V5标记Eomesodermin的EL4细胞+载体 3号和6号车道: EL4细胞+V5标记载体 车道4: EL4细胞+空载体 车道5: 表达V5标记Eomesodermin的EL4细胞+载体 次要 所有车道: 羊抗兔1/2500稀释 预测的带宽大小: 72千帕 观察到的频带大小: 72千帕 ab23345在表达V5标记的Eomesodermin的EL4细胞的裂解液中检测到约72kDa的清晰带(第2通道)。 通道1和3含有来自EL4细胞的裂解物,仅表达空载体或V5标签。 通道4-6显示相同的裂解物被抗V5标签抗体印迹。 GAPDH被用作负载控制。 -
所有车道: 1µg/ml时的抗-TBR2/Eomes抗体(ab23345) 车道1: 人中胚层(第2天)全细胞裂解液 车道2: 人中胚层(第2天)全细胞裂解物与小鼠TBR2/Eomes肽( 约25698 )浓度为1µg/ml 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊多克隆至兔IgG-H&L-Pre-Adsorbed(HRP),稀释度为1/3000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 72千帕 观察到的频带大小: 85千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 74千Da。 我们不确定这些额外波段的身份。 -
1/1000稀释度的抗-TBR2/Eomes抗体(ab23345)+20µg小鼠胚胎脑组织制备的裂解液 次要 HRP结合山羊与兔IgG的多克隆 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 72千帕 观察到的频带大小: 72千帕 暴露时间: 5分钟
数据表及文件
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文 (474)
朱纳科维奇A 等。 深投射神经元的层动力学和亚板形成模式是人类扣带皮层在区域化开始前组织发生亚区的标志。 脑结构功能 228:613-633 (2023). 公共医学:36592215 兰格J 等。 营养不良蛋白缺乏会影响人类星形胶质细胞的特性和对损伤的反应。 格利亚 70:466-490 (2022). 公共医学:34773297 公证人M 等。 精神分裂症是由患者衍生脑类器官的细胞特异性神经病理学和多种神经发育机制定义的。 摩尔精神病学 27:1416-1434 (2022). 公共医学:34789849 于L 等。 转录因子Eomes在HBV持续存在期间促进肝CD8+T细胞上抑制性受体的表达。 FEBS J公司 289:3241-3261 (2022). 公共医学:34986510 咀嚼L 等。 从人类多能干细胞中生成大脑器官。 分子生物学方法 2389:177-199 (2022). 公共医学:34558011