主要功能和细节
TATA结合蛋白TBP-ChIP级小鼠单克隆抗体[1TBP18] 适用于:ICC、IHC-Fr、IP、ICC/IF、IHC-P、ChIP/ChIP、EMSA、ELISA、Flow Cyt、WB、ChIP 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同位素:IgG1
概述
-
产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [1TBP18]到TATA绑定 蛋白 TBP-ChIP等级 -
宿主 鼠标 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 不与反应: 酿酒酵母、非洲爪蟾、黑腹果蝇、丝虫 -
免疫原 与人TATA结合蛋白TBP相对应的合成肽。 -
表位 人、小鼠和大鼠TBP的氨基酸残基1-20内。 当TBP的C末端结构域被移除或TBP与DNA络合时,可以获得该抗体的特定表位。 -
常规说明 该产品于2018年12月19日从腹水改为组织培养上清液。 请注意,稀释度可能需要相应调整。 如果您有任何问题,请随时联系我们的科学支持团队。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买前向我们发送询问和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.4 防腐剂:0.02%叠氮化钠 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质G纯化 -
纯化说明 从TCS中提纯 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 1TBP18型 -
同种型 IgG1 -
研究领域
相关产品
-
ChIP相关产品 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
靶标
-
功能 作用于DNA结合多蛋白因子TFIID核心的通用转录因子。 TFIID与TATA盒的结合是起始前复合物(PIC)的初始转录步骤,在RNA聚合酶II转录的真核基因的激活中起作用。 转录因子SL1/TIF-IB复合物的成分,在RNA聚合酶I依赖性转录期间参与PIC(起始前复合物)的组装。 PIC的形成率可能主要取决于SL1与rDNA启动子的结合率。 SL1参与rDNA上核仁转录因子1/UBTF的稳定。 -
组织特异性 广泛表达,在睾丸和卵巢中水平最高。 -
疾病相关 TBP缺陷是17型脊髓小脑共济失调(SCA17)的原因[MIM:607136]。 脊髓小脑共济失调是一种临床和遗传异质性的小脑疾病。 由于小脑退化,脑干和脊髓受到不同程度的累及,患者表现出渐进性步态不协调,手、言语和眼球运动协调性较差。 SCA17是一种常染色体显性小脑共济失调(ADCA),以广泛的大脑和小脑萎缩、痴呆和锥体外系症状为特征。 SCA17的分子缺陷是TBP编码区CAG重复序列的扩增。 扩张时间越长,发病越早,临床表现越严重。 -
序列相似性 属于TBP家族。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 GTF2D抗体 GTF2D1抗体 HDL4抗体
查看所有内容
图片
-
根据Abcam X-ChIP协议从U2OS细胞制备染色质。 用甲醛固定细胞10分钟。用25µg染色质、8µg ab818(蓝色)和20µl蛋白A/g琼脂糖珠进行ChIP。 未向珠子对照组(黄色)添加抗体。 最后一次洗涤是用含有250mM NaCl的最终洗涤缓冲液进行的。 通过实时PCR(Taqman和sybr green方法)对免疫沉淀的DNA进行定量。 引物和探针位于基因的核心启动子区域。 此图像是使用腹水版本的产品生成的。 -
重叠直方图显示用ab818染色的HeLa细胞(红线)。 用100%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体(ab818,1µg/1x10 6 电池)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是山羊抗鼠IgG H&L(DyLight ® 488)预吸附层( 约96879 )二级抗体在22°C下1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG1[ICIGG1]( ab91353型 ,2微克/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 此图像是使用腹水版本的产品生成的。
数据表及文件
-
SDS下载 -
数据表下载
文献 (257)
特伦布雷MG 等。 核糖体DNA启动子识别在体内由UBTF1和SL1共同决定,在UBTF-E210K神经退行性综合征中受到损害。 公共科学图书馆-基因 18:e1009644(2022)。 公共医学:35139074 蒋Z 等。 KLF15池揭示了控制血浆皮质类固醇转运和全身炎症的肝细胞途径。 科技进步 8:eabj2917(2022)。 公共医学:35263131 王Z 等。 基于新生转录数据预测组蛋白翻译后修饰模式。 自然基因 54:295-305 (2022). 公共医学:35273399 富兰克林·R 等。 组蛋白伴侣CAF-1对染色质可及性的调节维持了谱系保真度。 国家公社 13:2350 (2022). 公共医学:35487911 迪米特洛娃E 等。 CKM介体在控制多囊依赖性染色体相互作用和启动诱导基因中的不同作用。 自然结构分子生物学 29:1000-1010 (2022). 公共医学:36220895