主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR5984]至TAK1 适用于:流式细胞周期(内部)、WB、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
(美国)
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产品名称 -
日本 兔单克隆抗体 [EPR5984]至TAK1 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 预测可用于: 老鼠,大鼠 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HEK-293T、K562、HeLa和A431细胞裂解物。 IHC-P:人类脑组织。 ICC/IF:野生型HAP1细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:0.1%牛血清白蛋白、40%甘油(甘油、甘油)、9.85%甘氨酸、50%组织培养上清液 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR5984系列 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 蛋白激酶信号转导级联的组成部分。 TRAF6和TGF-β信号转导的介体。 激活IKBKB和MAPK8以响应TRAF6信号。 刺激NF-κB活化和p38 MAPK通路。 在渗透胁迫信号中,在MAPK8/JNK的激活中起主要作用,但在NF-kappa-B的激活中不起主要作用。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 STE-Ser/Thr蛋白激酶家族。 MAP激酶激酶亚家族。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
翻译后修饰 与TAB1/MAP3K7IP1结合可促进自身磷酸化和随后的活化。 与TAB2/MAP3K7IP2(自身与游离的非锚定Lys-63多泛素链相关)的结合促进了MAP3K7的自磷酸化和随后的活化。 PP2A和PPP6C在Thr-187处脱磷导致失活。 泛素化,导致蛋白酶体降解(根据相似性)。 需要“Lys-63”连接的多泛素化来实现自身磷酸化和随后的激活 Lys-63’连接的泛素化不会导致蛋白酶体降解。 由CYLD脱去泛素,这是一种选择性切割“Lys-63”连接泛素链的蛋白酶。 由Y.interocolitica YopP脱泛素。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 6885 人类 Entrez基因: 26409 鼠标 Entrez基因: 313121 老鼠 Omim公司: 602614 人类 瑞士保护银行: O43318号 人类 瑞士保护银行: Q62073问题 鼠标 瑞士保护银行: P0C8E4型 老鼠 尤尼金: 722892 人类
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别名 M3K7_HUMAN抗体 MAP3K 7抗体 Map3k7抗体
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图片
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车道1 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 2号车道 :TAK1敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道 :SHSY5Y细胞裂解液(20µg) 4号车道 :A431细胞裂解液(20µg) 1-4车道 :合并信号(红色和绿色)。 绿色-在72 kDa下观察到ab109526。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 当使用TAK1敲除样品时,ab109526显示与TAK1特异性反应。 对野生型和TAK1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab109526和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别稀释1/1000和1/2000,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
ab109526染色野生型HAP1细胞中的TAK1(顶部面板)和TAK1敲除HAP1的细胞(底部面板)。 细胞用4%甲醛固定(10分钟),用0.1%Triton X-100透化5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后用ab109526以1/1000的稀释度培养细胞,并 约195889年 以1/250稀释(显示为伪红色),在+4°C下过夜,然后在室温下与山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor®488)进一步孵育1h( 约150081 )浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
在1/20稀释度(10ug/ml)(红色)下用未纯化ab109526标记TAK1的A431(人类表皮样癌)细胞的细胞内流式细胞术分析。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)(1/2000稀释)作为次级抗体。 使用兔单克隆IgG(黑色)作为同型对照,使用未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)作为未标记对照。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗TAK1抗体[EPR5984](ab109526) 车道1: K562细胞裂解物 车道2: HeLa细胞裂解物 3号车道: A431细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP标记羊抗兔IgG(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 67千帕 观察到的频带大小: 75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
所有车道: 稀释1/1000的抗TAK1抗体[EPR5984](ab109526) 车道1: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: MAP3K7敲除HEK-293T细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 67千帕 观察到的频带大小: 72千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在72 kDa下观察到ab109526。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 western blot显示ab109526与野生型HEK-293T细胞中的TAK1反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约266555 (敲除细胞裂解物 约256984 )已使用。 对野生型HEK-293T和MAP3K7敲除HEK-293 T细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab109526和抗GAPDH抗体[6C5]-负载对照( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
ab109526,1/50稀释,用免疫组织化学法对福尔马林/PFA固定石蜡包埋的人脑组织中的TAK1进行染色。 在开始IHC染色方案之前,通过微波方法进行热介导抗原检索。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文 (56)
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