主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EP2880Y]抗Survivin-BSA和无叠氮化合物 适用于:WB、IHC-P、IP、Flow Cyt(Intra)、ICC/IF、夹心ELISA 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP2880Y]到Survivin-不含BSA和Azide -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 HeLa和Jurkat裂解物; 人膀胱癌和人结肠腺癌组织。 流式细胞仪(内):人PBMC
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常规说明 ab192675是无载波版本的 约76424 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.20 成分:PBS -
无载体 是 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP2880Y型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 染色体乘客复合体(CPC)的组成部分,该复合体是有丝分裂的关键调节器。 CPC复合体在着丝粒处具有确保正确染色体排列和分离的基本功能,并且是染色质诱导微管稳定和纺锤体组装所必需的。 RAN复合物作为物理支架,帮助将RAN效应分子TPX2传递到微管,从而在有丝分裂纺锤体形成中发挥作用。 可能在肿瘤形成中起作用。 可能抵消G2/M期细胞凋亡的默认诱导。 caspase-3和caspase-7抑制剂。 异型体2和异型体3在有丝分裂中似乎不起重要作用。 与显示的野生型亚型相比,异构体3的抗凋亡作用显著降低。 -
组织特异性 仅在胎儿肾脏和肝脏中表达,在较小程度上,在肺和脑中表达。 在腺癌(肺、胰腺、结肠、乳腺和前列腺)和高级淋巴瘤中大量表达。 也在各种肾癌细胞系中表达。 -
序列相似性 属于IAP家族。 包含1个BIR重复。 -
发展阶段 表达依赖于细胞周期,在有丝分裂时达到峰值。 -
结构域 BIR重复对于HBXIP绑定来说是必要且充分的。 -
翻译后修饰 中心体靶向需要泛素化。 AURKB/STK12在体外磷酸化Thr-117可防止与INCENP相互作用并定位于有丝分裂染色体。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 染色体。 染色体>着丝粒。 细胞质>细胞骨架>纺锤体。 从前期到中期定位于染色体臂和内着丝粒,然后通过胞质分裂从后期转移到纺锤状中区和中体。 在有丝分裂染色体上用AURKB进行克隆。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 API4抗体 凋亡抑制因子4抗体 凋亡抑制剂survivin抗体
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图片
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该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约76424 ). 流式细胞术对人外周血单个核细胞(PBMCs)(顶部)或用1μg/mL PHA处理24h,然后用20U/mL IL-2处理48h(底部)的PBMCs进行染色 约76424 (右)或重组兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照(左)。 细胞用BD Cytofix/Cytoperm™固定并渗透20分钟。PBMCs在4°C的1x PBS中孵育30分钟,PBS中含有10µg/ml人IgG和10%正常山羊血清,以阻断FC受体和非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后是抗体 约76424 或重组兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照(1x10 6 以0.2μg/ml(1/11100)的浓度在100µl中浸泡30分钟,温度为4°C。 细胞同时用CD45RO染色。 将二级抗体山羊抗Rabbit IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附液在1/4的温度下在4°C孵育30分钟 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和525/40带通滤波器采集了超过30000个事件。 对CD4+细胞进行事件门控。 -
纯化的Bcl-2标记MCF-7细胞的免疫荧光染色 约76424 在1/1000处。 用4%多聚甲醛固定细胞,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,一种Alexa Fluor ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体。 这些细胞与 约7291 ,小鼠抗微管蛋白(1/1000)使用 ab150120型 ,一种Alexa Fluor ® 594-结合羊抗鼠IgG(1/1000)作为二级抗体。 细胞核用DAPI(蓝色)复染。 对照1:一级抗体(1/100)和二级抗体, ab150120型 ,一种Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/500)。 控制2: 约7291 (1/1000)和二级抗体, 约150077 ,一种Alexa Fluor ® 488-共轭山羊抗兔IgG(1/500)。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约76424 ). -
克隆EP2880Y(ab192675)已被Abcam成功接合。 此图像是使用抗生存素抗体[EP2880Y](Alexa Fluor®488)生成的。 请参阅 约204264 了解协议详细信息。 约204264 HeLa细胞中Survivin染色。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下培养过夜 约204264 稀释度为1/100(以绿色显示) 约195889年 ,小鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor ® 594),稀释度为1/250(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
克隆EP2880Y(ab192675)已被Abcam成功接合。 此图像是使用抗生存素抗体[EP2880Y](Alexa Fluor®647)生成的。 请参阅 约204464 了解协议详细信息。 约204464 HeLa细胞中Survivin染色。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下培养过夜 约204464 稀释度为1/100(以红色显示) 约195887年 ,小鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor ® 488)在1/250稀释度下(以绿色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
重叠直方图显示未纯化HeLa细胞染色 约76424 (红线)。 用甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( 约76424 ,1/50稀释)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是DyLight®488山羊抗兔IgG(H+L)( 约96899 )在22°C下以1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔单克隆IgG(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 在相同条件下使用4%多聚甲醛/0.1%PBS-Tween 20渗透固定的HeLa细胞中,该抗体发出的信号减弱。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约76424 ).
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (4)
陈S 等。 SOX2通过MAP4K4-Survivin信号通路调节人肺癌细胞的凋亡。 致癌作用 35:613-23 (2014). 工作分解结构 , IHC-P公司 ; 老鼠,人类 . 公共医学:24233838 塞莱梅捷夫S 等。 survivin在甲状腺乳头状癌中的表达及其预后价值的评估。 病理学研究实践 不适用:不适用(2013)。 人类 . 公共医学:24199968 Sreevalsan S&Safe S公司 大麻素WIN 55212-2降低结肠癌细胞中的特异性蛋白转录因子和致癌帽蛋白eIF4E。 摩尔癌症治疗 12:2483-93 (2013). 公共医学:24030632 曼努埃尔ER 等。 通过以沙门氏菌为基础的STAT3 shRNA靶向肿瘤的系统传递来增强癌症疫苗治疗,从而抑制已确立的黑色素瘤的生长。 癌症研究 71:4183-91 (2011). 工作分解结构 . 公共医学:21527558