主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔抗Survivin单克隆抗体[EP2880Y] 适用于:IHC-P、WB、IP、ICC/IF、夹心ELISA、Flow Cyt(Intra) 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP2880Y]到Survivin -
宿主 兔子 -
试验 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 HeLa和Jurkat裂解物; 膀胱癌和结肠腺癌组织; A549; 拉莫斯; 人膀胱癌 流动周期(内部):人PBMC
-
常规说明
性能
-
中国 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.5%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
协调 EP2880Y型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
|
|
|
|
靶标
-
功能 染色体乘客复合体(CPC)的组成部分,该复合体是有丝分裂的关键调节器。 CPC复合体在着丝粒处具有确保正确染色体排列和分离的基本功能,并且是染色质诱导微管稳定和纺锤体组装所必需的。 RAN复合物作为物理支架,帮助将RAN效应分子TPX2传递到微管,从而在有丝分裂纺锤体形成中发挥作用。 可能在肿瘤形成中起作用。 可能抵消G2/M期细胞凋亡的默认诱导。 caspase-3和caspase-7抑制剂。 异型体2和异型体3在有丝分裂中似乎不起重要作用。 与显示的野生型亚型相比,异构体3的抗凋亡作用显著降低。 -
组织特异性 仅在胎儿肾脏和肝脏中表达,在较小程度上在肺部和大脑中表达。 在腺癌(肺、胰腺、结肠、乳腺和前列腺)和高级淋巴瘤中大量表达。 也在各种肾细胞癌细胞系中表达。 -
序列相似性 属于IAP家族。 包含1个BIR重复。 -
发展阶段 表达依赖于细胞周期,在有丝分裂时达到峰值。 -
结构域 BIR重复对于HBXIP绑定来说是必要且充分的。 -
翻译后修饰 中心体靶向需要泛素化。 AURKB/STK12在体外磷酸化Thr-117可防止与INCENP相互作用并定位到有丝分裂染色体。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 染色体。 染色体>着丝粒。 细胞质>细胞骨架>纺锤体。 从前期到中期定位于染色体臂和内着丝粒,然后通过胞质分裂从后期转移到纺锤状中区和中体。 在有丝分裂染色体上用AURKB进行克隆。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 API4抗体 凋亡抑制因子4抗体 凋亡抑制剂survivin抗体
查看所有内容
图片
-
用ab76424(右)或重组兔IgG单克隆抗体[EPR25A]-同位素对照(左)对人外周血单个核细胞(PBMCs)(顶部)或用1μg/mL PHA处理24h,然后用20U/mL IL-2处理48h的PBMCs(底部)进行流式细胞术染色。 细胞用BD Cytofix/Cytoperm™固定并渗透20分钟。PBMC在4°C的1x PBS中孵育30分钟,PBS中含有10µg/ml人IgG和10%正常山羊血清,以阻断FC受体和非特异性蛋白质相互作用,随后是抗体ab76424或重组兔IgG单克隆[EPR25A] -同位素控制(1x10 6 以0.2μg/ml(1/11100)的浓度在100µl中浸泡30分钟,温度为4°C。 同时用CD45RO对细胞进行染色。 二级抗体山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)在4°C下以1/4000的温度孵育30分钟 使用50mW蓝色激光器(488nm)和525/40带通滤波器收集>30000个事件的采集。 对CD4+细胞进行事件门控。 -
1/5000稀释(纯化)的抗生存素抗体[EP2880Y](ab76424)+15µg的A549(人肺癌上皮细胞)全细胞裂解物 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 16千Da 阻隔和稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST -
HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞的细胞内流式细胞术分析,在1/500稀释度(5µg/ml)下用纯化的ab76424标记Survivin(红色)。 用80%甲醇固定细胞。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)二级抗体以1/2000稀释度使用。 同位素对照-兔单克隆IgG(黑色)。 未标记对照-未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)。 -
用1:1000稀释度(2.52µg/ml)的纯化ab76424标记Survivin的人膀胱癌组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用pH 9.0的Tris/EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 组织用苏木精复染。 ab97051型 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP) 二级抗体用1:500稀释。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
MCF-7细胞免疫荧光染色,用纯化的ab76424标记1/1000的Bcl-2。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor ® 使用488缀合的山羊抗兔IgG(1/1000)作为第二抗体。 这些细胞与 约7291 ,小鼠抗微管蛋白(1/1000)使用 ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-结合羊抗鼠IgG(1/1000)作为二级抗体。 细胞核用DAPI(蓝色)复染。 对照1:一级抗体(1/100)和二级抗体, ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/500)。 控制2: 约7291 (1/1000)和二级抗体, 约150077 ,Alexa Fluor ® 488-共轭山羊抗兔IgG(1/500)。 -
所有车道: 1/5000稀释(纯化)的抗生存素抗体[EP2880Y](ab76424) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: Ramos(人类伯基特淋巴瘤B淋巴细胞)全细胞裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 16千Da 阻隔和稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST -
未纯化的ab76424在胎儿肾组织中呈阳性染色。 在开始IHC染色方案之前进行热介导的抗原回收。 -
重叠直方图显示HeLa细胞用未纯化ab76424染色(红线)。 用甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻止非特异性蛋白质相互作用,然后在22°C下抗体(ab76424,1/50稀释)作用30分钟。 使用的二级抗体是DyLight®488山羊抗兔IgG(H+L)( 约96899 )在22°C下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔单克隆IgG(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 在相同条件下使用4%多聚甲醛/0.1%PBS-Tween 20渗透固定的HeLa细胞中,该抗体发出的信号减弱。 -
通过免疫组织化学石蜡包埋组织对人类结肠腺癌中未经纯化的ab76424进行1/250稀释染色。 在开始IHC染色方案之前,进行热介导抗原回收。 -
通过免疫组织化学、石蜡包埋组织对人类膀胱癌中未经纯化的ab76424进行1/250稀释染色Survivin。 在开始IHC染色方案之前,进行热介导抗原回收。 -
未纯化的ab76424在乳腺癌组织中呈阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,进行热介导抗原回收。 -
未纯化的ab76424在宫颈癌组织中呈阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,进行热介导抗原回收。 -
未纯化的ab76424在胎儿肝组织中呈阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,进行热介导抗原回收。 -
未纯化的ab76424在正常扁桃体组织中呈阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,进行热介导抗原回收。 -
MCF-7细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析用未纯化的ab76424标记1/100的Survivin。 细胞在室温下用4%多聚甲醛固定20分钟。 细胞与一级抗体孵育过夜。 一种Alexa Fluor ® 用555结合的抗兔IgG作为二级抗体。 左-幸存者,右-DAPI。 -
用免疫细胞化学/免疫荧光法(ICC/IF)对人宫颈Hela细胞系中的Survivin进行ab76424染色。 细胞用多聚甲醛固定,用0.5%Triton X-100渗透。 样品与一级抗体(PBS中的1/500)在22°C下孵育1小时。 抗体150081(1/200)作为二级抗体。
数据表及文件
-
SDS下载 -
数据表下载
文献 (147)
Piao HY公司 等。 缺氧相关lncRNA HYPAL通过海绵miR-431-5p上调CDK14,以ceRNA的形式促进胃癌的增殖。 胃癌 25:44-63 (2022). 公共医学:34247316 王伟 等。 在I型神经纤维瘤病的丛状神经纤维瘤中,联合细胞周期素依赖性激酶抑制剂克服MAPK/细胞外信号调节激酶抑制剂的耐药性。 投资皮肤病杂志 142:613-623.e7(2022年)。 公共医学:34534577 张杰 等。 染色体区域维持1(CRM1)-生存素轴在卵巢癌中的异常表达及其调控卵巢癌细胞增殖和凋亡的相关机制。 生物工程 13:624-633 (2022). 公共医学:34898375 张Q 等。 STAT3作为前列腺癌细胞对辐射增敏的靶点。 J辐射研究 63:174-182 (2022). 公共医学:34970978 李毅 等。 甲基转移酶样14的下调通过稳定TROAP mRNA促进卵巢癌细胞增殖。 前肿瘤 12:824258 (2022). 公共医学:35251990