主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔单克隆抗体[Y299]对Sumo 1-BSA和无叠氮化合物 适用于:ICC/IF、Flow Cyt(Intra)、IP、WB、IHC-P、ChIP 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [Y299]至相扑1-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
特异性 该抗体识别小泛素相关修饰物-1(SUMO-1),也称为SMT3、Sentrin、GMP1 UBL1和PIC1。 -
经测试应用 -
种属反应性 以下内容: 小鼠、大鼠、人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、A549、C6和NIH/3T3细胞裂解物。 野生型HAP1全细胞裂解物。 IHC-P:人子宫内膜、肺癌和膀胱癌组织。 大鼠胃组织。 小鼠肾组织。 ICC/IF:HeLa细胞。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。 ChIP:由SK-OV-3细胞制备的染色质。 IP:NIH/3T3细胞裂解物。
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常规说明 ab219724是无载波版本的 第32058页 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度允许提高缀合效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.20 成分:PBS -
无障碍 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
协调 299日元 -
同种型 免疫球蛋白G -
新冠肺炎疫苗
相关产品
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替代版本 Alexa Fluor®488抗肿瘤1抗体[Y299]( 约196310 ) Alexa Fluor®647抗肿瘤1抗体[Y299]( 约196533 ) PE抗肿瘤1抗体[Y299](ChIP级)( ab305671型 ) HRP抗肿瘤1抗体[Y299](ChIP级)( ab305673型 ) Alexa Fluor®594抗肿瘤1抗体[Y299]-ChIP级( ab310693号 ) Alexa Fluor®555抗肿瘤1抗体[Y299]-ChIP级( 约312223 ) Alexa Fluor®568抗肿瘤1抗体[Y299]-ChIP级( 邮编312712 ) 抗-Sumo 1抗体[Y299]-ChIP级( 约32058 )
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同种型对照 -
阳性对照
应用
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靶标
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功能 泛素类蛋白质,可以作为单体或赖氨酸连接聚合物共价连接到蛋白质。 通过异肽键与其底物的共价连接需要E1复合物SAE1-SAE2事先激活并与E2酶UBE2I连接,并且可以通过E3连接酶如PIAS1-4、RANBP2或CBX4促进。 蛋白质赖氨酸残基的翻译后修饰在许多细胞过程中起着关键作用,例如核转运、DNA复制和修复、有丝分裂和信号转导。 例如,参与将RANGAP1靶向核孔复合物蛋白RANBP2。 聚合物SUMO1链也易受多泛素化的影响,多泛素作用是修饰蛋白质蛋白酶体降解的信号。 也可能调节参与腭发育的基因网络。 -
疾病相关 SUMO1缺陷是非综合征性10型口面部裂(OFC10)的病因[MIM:613705]; 也被称为非综合征性唇裂伴或不伴腭裂10例。 OFC10是一种先天性缺陷,包括唇裂伴或不伴腭裂。 三分之二的病例中唇裂与腭裂相关。 唇裂可发生在单侧或双侧,严重程度从上唇的简单切口到嘴唇的完全开口延伸到鼻孔底部并累及上牙龈。 注=涉及SUMO1的染色体畸变是OFC10的原因。 易位t(2;8)(q33.1;q24.3)。 断点发生在SUMO1基因中,并导致通过蛋白质分析证实的单倍体不足。 -
序列相似性 属于泛素家族。 SUMO亚家族。 包含1个泛素样结构域。 -
翻译后修饰 SENP1或SENP2对前体形式的切割是功能所必需的。 聚合物SUMO1链通过RNF4进行多泛素化。 -
细胞定位 细胞核膜。 细胞核斑点。 细胞质。 被BCL11A招募到核体内。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 7341 人类 Entrez基因: 22218 鼠标 Entrez基因: 301442 老鼠 Omim公司: 601912 人类 瑞士保护银行: 第63165页 人类 瑞士保护银行: 第63166页 鼠标 瑞士保护银行: 问题5I0H3 老鼠 尤尼金: 596171 人类
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别名 DAP1抗体 GAP修饰蛋白1抗体 GAP修饰蛋白1抗体
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图片
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克隆Y299(ab219724)已被Abcam成功偶联。 该图像是使用抗Sumo 1抗体[Y299](Alexa Fluor®488)生成的。 请参阅 约196310 了解协议详细信息。 约196310 对NIH3T3细胞中的Sumo 1进行染色。 细胞用4%甲醛固定(10分钟),在0.1%Triton X-100中渗透5分钟,然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 约196310 1/50稀释度(以绿色显示)和 约195889年 ,小鼠单克隆[DM1A]到α-管蛋白(Alexa Fluor ® 594,以红色显示),在+4°C下,以1/167稀释过夜。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 在相同的测试条件下,该产品在100%甲醇(5分钟)固定的NIH3T3电池中发出阳性信号。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
克隆Y299(ab219724)已被Abcam成功偶联。 此图像是使用抗肿瘤1抗体[Y299](Alexa Fluor®647)生成的。 请参阅 约196533 了解协议详细信息。 约196533 NIH3T3细胞中的Sumo 1染色。 细胞用4%甲醛固定(10分钟),在0.1%Triton X-100中渗透5分钟,然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 196533年 1/50稀释度(以红色显示)和 约195887年 ,小鼠单克隆[DM1A]到α-管蛋白(Alexa Fluor ® 594,以绿色显示),在+4°C的条件下,将1/167稀释过夜。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 在相同的测试条件下,该产品在100%甲醇(5分钟)固定的NIH3T3电池中发出阳性信号。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (1)
姚S 等。 莫能新通过增强MEK1 SUMO化抑制卵巢癌细胞增殖和侵袭。 实验治疗学 22:1390 (2021). 公共医学:34650638