主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔单克隆[EPR16671]到STAT5b 适用于:WB、IHC-P、ICC/IF、IP、Flow Cyt(Intra)、ChIP 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR16671]至STAT5b -
宿主 兔子 -
特异性 该抗体与STAT5a无交叉反应。 -
经测试应用 -
种属反应性 以下内容: 小鼠、大鼠、人类 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:K562、HeLa、Jurkat、Daudi全细胞裂解物。 C6、RAW 264.7、PC-12和NIH/3T3全细胞裂解物。 小鼠和大鼠的大脑、心脏、肾脏和脾脏溶解物。 人类胎儿心脏、肾脏和脾脏裂解物。 IHC-P:大鼠结肠、小鼠脾和人脾组织。 ICC/IF:HeLa细胞。 IP:K562全细胞提取物。 ChIP:T-47D细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
协调 EPR16671 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同种型对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 执行双重功能:信号转导和转录激活。 介导细胞对细胞因子KITLG/SCF和其他生长因子的反应。 与GAS元件结合并激活PRL诱导的转录。 -
疾病相关 生长激素不敏感伴免疫缺陷 -
序列相似性 属于转录因子STAT家族。 包含1个SH2域。 -
翻译后修饰 酪氨酸通过激活的KIT对信号作出反应而磷酸化,导致易位到细胞核。 酪氨酸磷酸化通过激活的FLT3信号传导; 野生型FLT3的磷酸化作用比组成性激活突变体FLT3弱得多。 或者,可以被JAK2磷酸化。 PTK6或HCK在Tyr-699处的磷酸化导致其转录活性增加。 PTPN2对酪氨酸残基的去磷酸化负调控催乳素信号通路。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 在磷酸化作用下转位到细胞核。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 6777 人类 Entrez基因: 20851 鼠标 Entrez基因: 25126 老鼠 Omim公司: 604260 人类 瑞士保护银行: 第51692页 人类 瑞士保护银行: 第2232页 鼠标 瑞士保护银行: 第52632页 老鼠 尤尼金: 595276 人类
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别名 5B抗体信号转导子和转录激活子 STA5B_HUMAN抗体 STAT5抗体
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图片
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STAT5B在HAP1细胞中的免疫沉淀。 制备裂解液,并使用2.0µg预先偶联到蛋白A珠的ab178941进行免疫沉淀。 用MA5-15665在1/200的条件下清洗样品并进行western blot处理 该数据由YCharOS Inc.提供,该公司是一家开放科学公司,其任务是对所有人类蛋白质的商用抗体试剂进行表征。 Abcam和YCharOS正在合作,通过使生命科学界能够更好地评估商用抗体,帮助解决再现性危机。 -
Western blot显示ab178941与野生型HAP1细胞中的STAT5B反应,在STAT5B敲除细胞系中观察到信号丢失。 对野生型HAP1和STAT5B敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE。 将膜在TBST中的5%牛奶中封闭1小时,然后在4°C下以1/1000稀释度与ab178941孵育过夜。 在成像之前,用0.2µg/mL的二级抗体培养斑点。 该数据由YCharOS Inc.提供,该公司是一家开放科学公司,其任务是对所有人类蛋白质的商用抗体试剂进行表征。 Abcam和YCharOS正在合作,通过使生命科学界能够更好地评估商用抗体,帮助解决再现性危机。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗-STAT5b抗体[EPR16671](ab178941) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: STAT5B敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔HRP(0.2µg/ml) 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 90千帕 Western blot显示ab178941与野生型HeLa细胞中的STAT5B反应,在STAT5B敲除细胞系中观察到信号丢失 公元266006年 (STAT5B敲除细胞裂解物 ab257710号 ). 对野生型HeLa和STAT5B敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 将膜在TBST中的5%牛奶中封闭1小时,然后在4°C下以1/1000稀释度与ab178941孵育过夜。 在成像前,将斑点与山羊抗兔HRP二级抗体以0.2μg/mL孵育。 这些数据由YCharOS Inc.提供,该公司是一家开放科学公司,其任务是对所有人类蛋白质的商用抗体试剂进行表征。 Abcam和YCharOS正在合作,通过使生命科学界能够更好地评估商用抗体,帮助解决再现性危机。 -
所有车道: 1/20000稀释的抗-STAT5b抗体[EPR16671](ab178941) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: STAT5B敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 90千帕 观察到的频带大小: 90千帕 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在90 kDa下观察到ab178941。 红色-加载控制 约8245 在37 kDa时观察到。 ab178941抗-STAT5b抗体[EPR16671]在野生型HeLa细胞中与STAT5b特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 公元266006年 (敲除细胞裂解物 ab257710号 )已使用。 对野生型和STAT5b基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab178941和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别以1:20000和1:20000稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
使用ab178941在1/40稀释度下对K562(来自骨髓的人类慢性粒细胞白血病细胞)全细胞提取物进行免疫沉淀。 STAT5b的Western blot检测采用1/2000稀释度的ab178941和1/1000稀释度的山羊抗狂犬病IgG(H+L)过氧化物酶结合二级抗体。 封闭和稀释缓冲液为5%NFDM/TBST。 -
根据Abcam Dual-X-ChIP协议*,染色质由T-47D(饥饿过夜)和T-47D非处理细胞处理后的催乳素(10nM 30分钟)和T-47(饥饿过晚)制备而成。 细胞用1.5 mM EGS固定30分钟,然后用甲醛固定10分钟。 使用25μg染色质、5μg ab178941(红色)或5μg兔正常IgG进行ChIP 约172730 (灰色)和20μL蛋白质A/G琼脂糖珠。 免疫沉淀DNA通过实时PCR(Sybr green方法)定量。 底漆来自PMID:15686596。 * http://www.abcam.com/resources?keywords=X%20ChIP%20协议 -
4%副甲醛固定HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞)细胞的免疫荧光分析,用ab178941标记STAT5b,稀释度为1/100。 用0.1%Triton X-100渗透细胞。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488)( 约150077 )以1/200稀释度使用作为第二抗体(绿色)。 核和细胞质染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用检测到Tubulin 约7291 1/500和 ab150120型 (AlexaFluor®594山羊抗鼠次要),稀释度为1/400(红色)。 阴性对照如下:; 1.ab178941(1/100稀释),然后是山羊抗鼠IgG(Alexa Fluor®594)(1/400稀释)。 2 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体)1/500稀释,然后山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488)ar 1/200稀释。 -
对石蜡包埋的人脾组织进行免疫组织化学分析,以1/500稀释度ab178941标记STAT5b,然后用预先稀释的HRP聚合物标记兔/鼠IgG。 对人脾淋巴细胞进行细胞核染色。 阴性对照组使用PBS代替一级抗体。 苏木精反染。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
ab178941用细胞内流式细胞术对人宫颈癌细胞株HeLa进行STAT5bin染色。 用4%多聚甲醛固定细胞,并将样品与一级抗体以1/40的稀释度孵育。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)以1/2000的稀释度作为次级抗体。 同型对照:兔单克隆IgG(黑色) 未标记对照:未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色) -
所有车道: 1/20000稀释的抗-STAT5b抗体[EPR16671](ab178941) 车道1: K562(人骨髓慢性粒细胞白血病细胞)全细胞裂解物 车道2: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: Jurkat(外周血T细胞白血病细胞)全细胞裂解物 车道4: Daudi(人Burkitt淋巴瘤细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 90千帕 观察到的频带大小: 90千帕 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/5000稀释的抗-STAT5b抗体[EPR16671](ab178941) 车道1: 小鼠脑裂解物 车道2: 小鼠心脏裂解物 3号车道: 小鼠肾裂解物 车道4: 小鼠脾裂解物 车道5: 大鼠脑裂解物 车道6: 大鼠心脏裂解物 7号车道: 大鼠肾裂解物 第8车道: 大鼠脾裂解物 9号车道: C6(大鼠胶质瘤细胞)全细胞裂解物 10号车道: RAW 264.7(用Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞)全细胞裂解物 11号车道: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)全细胞裂解物 12号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/1000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 90千帕 观察到的频带大小: 90千帕 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/20000稀释的抗-STAT5b抗体[EPR16671](ab178941) 车道1: 人胎儿心脏裂解物 车道2: 人胎肾裂解物 3号车道: 人胎儿脾脏裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/1000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 90千帕 观察到的频带大小: 90千帕 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
车道1: 稀释1/1000的抗-STAT5b抗体[EPR16671](ab178941) 车道2: 抗-STAT5a抗体[E289]( 约32043 )稀释1/5000 所有车道: STAT5a重组蛋白 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 90千帕 WB与STAT5a无交叉反应。 -
K562(来自骨髓的人类慢性粒细胞白血病细胞)全细胞提取物的交叉免疫沉淀显示与STAT5a无交叉反应。 抗STAT5a抗体捕获的蛋白质( 约32042 )由WB中的相同抗体检测到(图1),而不是由抗STAT5b抗体ab178941(图2)检测到。 对于WB检测,使用1/2000稀释度的ab178941和1/1000稀释度的山羊抗狂犬病IgG(H+L)过氧化物酶结合二级抗体。 封闭和稀释缓冲液为5%NFDM/TBST。 -
对石蜡包埋小鼠脾组织进行免疫组织化学分析,在1/500稀释度下用ab178941标记STAT5b,然后用预先稀释的HRP聚合物标记兔/小鼠IgG。 对小鼠脾淋巴细胞进行细胞核染色。 阴性对照组使用PBS代替一级抗体。 苏木精反染。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
对石蜡包埋大鼠结肠组织进行免疫组织化学分析,用ab178941在1/500稀释度下标记STAT5b,然后用预先稀释的HRP聚合物标记兔/鼠IgG。 淋巴细胞核染色和结肠腺上皮弱核染色。 阴性对照使用PBS插入一级抗体,玻片用苏木精反染。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
2%多聚甲醛K562(来自骨髓的人类慢性粒细胞白血病细胞)细胞的细胞内流式细胞术分析,以1/60稀释度(红线)用ab178941标记STAT5b。 使用的二级抗体是羊抗兔IgG(FITC),稀释度为1/150。 同型对照为兔单克隆IgG(黑线)。
数据表及文件
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合格证书
文献 (17)
梅塔S 等。 Ceritinib治疗脑转移瘤和复发性胶质母细胞瘤患者的0期试验。 临床癌症研究 28:289-297(2022)。 公共医学:34702773 Nishi H公司 等。 必需氨基酸的摄入是维持血清胰岛素样生长因子-I水平所必需的,但不是身体生长所必需的。 细胞 11:不适用(2022年)。 公共医学:35563827 徐S 等。 白血病抑制因子是肾间质纤维化的治疗靶点。 EBioMedicine公司 86:104312(2022)。 公共医学:36335669 李Z 等。 STAT5a通过调节ABCB1增强阿霉素对乳腺癌的耐药性。 前Oncol 11:697950 (2021). 公共医学:34336684 陈G 等。 缺血心肌细胞的外显子lncRNA KLF3-AS1介导MSCs分泌IGF-1拯救心肌缺血再灌注损伤。 前心血管医学 8:671610 (2021). 公共医学:34621793