主要功能和细节
SNAIL+SLUG兔多克隆 适用人群:WB、IHC-P 反应物:小鼠、大鼠、人、重组片段 同种型:IgG
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 至SNAIL+SLUG -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 以下内容: 小鼠、大鼠、人、重组片段 -
免疫原 人蜗牛+SLUG aa 236-264内的合成肽。 确切的顺序是专有的。 数据库链接: O95863号 -
常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存在4°C下(稳定长达12个月)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.30 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:50%甘油,49%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
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应用
靶标
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相关性 功能:SNAIL参与上皮-间充质转化(EMT)以及胚胎中胚层的形成和维持(通过相似性)。 结合E-cadherin基因启动子的3个E盒并抑制其转录。 SLUG是一种转录抑制因子,参与神经嵴细胞的生成和迁移。 PTM:SNAIL被GSK3B磷酸化。 一旦磷酸化,它就成为BTRC泛素化的靶点。 FBXL14和BTRC对Lys-98、Lys-137和Lys-146的泛素化导致降解。 BTRC触发的泛素化需要先前的GSK3B介导的SNAI1磷酸化。 相似性:蜗牛和SLUG都属于蜗牛C2H2型锌指蛋白家族。 组织特异性:SNAIL在多种组织中表达,在肾脏中表达最高。 在间充质和上皮细胞系中表达。 SLUG在胎盘和成人心脏、胰腺、肝脏、肾脏和骨骼肌中表达。 -
细胞定位 鼻涕虫通常是核的,而蜗牛是细胞质和核的。 一旦磷酸化(可能在Ser-107、Ser-111、Ser-115和Ser-119上),蜗牛就会从细胞核输出到细胞质,在细胞质中随后发生破坏基序的磷酸化和涉及BTRC的泛素化。 -
数据库链接 Entrez基因: 6591 人类 Entrez基因: 6615 人类 Entrez基因: 20583 鼠标 Entrez基因: 20613 鼠标 Entrez基因: 116490 老鼠 Entrez基因: 25554 老鼠 Omim公司: 604238 人类 瑞士保护银行: O43623号 人类
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别名 dJ710H13.1抗体 MGC10182抗体 神经嵴转录因子Slug抗体
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图片
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1/1000稀释度的抗-SNAIL+SLUG抗体(ab180714)+25µg的小鼠肾脏 次要 HRP山羊抗狂犬病IgG(H+L)(1/10000稀释) 预测的带宽大小: 29千Da 暴露时间: 180秒 封闭缓冲液:TBST中3%脱脂奶粉。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-SNAIL+SLUG抗体(ab180714) 车道1: A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解物 车道2: 293T全细胞裂解物 3号车道: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道25µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP山羊抗狂犬病IgG(H+L)(1/10000稀释) 预测的带宽大小: 29千Da 暴露时间: 90秒 封闭缓冲液:TBST中3%脱脂奶粉。 -
1/500稀释度的抗-SNAIL+SLUG抗体(ab180714)+小鼠心脏组织提取物 预测的带宽大小: 29千Da -
所有车道: 抗SNAIL+SLUG抗体(ab180714) 车道1: HeLa细胞裂解物 车道2: A431细胞裂解物 3号车道: HepG2细胞裂解物 车道4: 小鼠肺组织裂解物 车道5: 大鼠肝组织裂解物 预测的带宽大小: 29千Da -
石蜡包埋小鼠睾丸组织标记SNAI1+SLUG的免疫组织化学分析,ab180714,1/50稀释。 -
用ab180714在1/100稀释度下标记SNAIL+SLUG的石蜡包埋大鼠脑组织的免疫组织化学分析。 -
ab180714用免疫组织化学法(IHC-P-副甲醛固定石蜡包埋切片)在小鼠肾组织切片中对钉螺进行染色。 组织用甲醛固定; 抗原回收是在碱性缓冲液(TRIS+EDTA,pH9)中通过热调解进行的。 样品与一级抗体(1/500在抗体稀释液中)孵育1小时。 未稀释的HRP结合山羊抗兔IgG多克隆用作二级抗体。 -
人肾组织ab180714标记SNAIL的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 室温下用甲醛固定组织并用5%牛血清白蛋白封闭20分钟; 抗原回收采用EDTA缓冲液(pH 9.0)热介导。 样品与一级抗体(1/100)在4°C下孵育12小时。 使用生物素缀合的小鼠抗兔IgG多克隆(1/200)作为第二抗体。 放大倍数:200倍。 -
石蜡包埋人结肠癌组织标记SNAIL+SLUG的免疫组织化学分析,ab180714,1/100稀释。 -
所有车道: 抗SNAIL+SLUG抗体(ab180714) 车道1: 带有GST标签的重组蜗牛(55 kDa) 车道2: 带有GST标签的Slug重组体(56 kDa) 每车道0.1微克的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 29千Da -
人肾组织ab180714标记SNAIL的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 室温下用甲醛固定组织并用5%牛血清白蛋白封闭20分钟; 抗原回收采用EDTA缓冲液(pH 9.0)热介导。 样品与一级抗体(1/100)在4°C下孵育12小时。 使用生物素结合的小鼠抗兔IgG多克隆(1/200)作为二级抗体。 放大倍数:400倍。
数据表及文件
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文献 (185)
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