主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR2856(N)]到Smad2(磷酸化S255) 适用于:斑点印迹、IHC-P、IP、WB、ChIC/CUT和RUN-seq 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR2856(N)]至Smad2(磷酸化S255) -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 小鼠、大鼠、人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 Okadaic acid和Calyculin A治疗Hela,Okadai acid和Calyculin A治疗Hela;人类子宫内膜;人类膀胱移行细胞癌。 RAW 264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)和PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)全细胞裂解物。 ChIC/CUT&RUN-Seq:HaCaT细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS,40%甘油,0.05%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR2856(N) -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 受体调节型SMAD(R-SMAD)是一种由TGF-β(转化生长因子)和激活素1型受体激酶激活的细胞内信号转导和转录调节剂。 结合TGF-β调节的许多基因启动子区域中的TRE元件,并在形成SMAD2/SMAD4复合物时激活转录。 可能在结直肠癌中起到抑癌作用。 -
组织特异性 在骨骼肌、心脏和胎盘中高水平表达。 -
序列相似性 属于矮人/SMAD家族。 包含1个MH1(MAD同源1)域。 包含1个MH2(MAD同源2)域。 -
翻译后修饰 对一个或多个Thr-220、Ser-245、Ser-250和Ser-255进行磷酸化。 作为对TGF-β的反应,TGF-贝塔和激活素1型受体激酶在Ser-465/467上磷酸化。 当Ser-465/467磷酸化时,能够与SMURF2相互作用,招募其他蛋白质,如SNON进行降解。 作为对核心蛋白的反应,核心蛋白是TGF-β信号的天然抑制剂,在Ser-240上被CaMK2磷酸化。 MAPK3对EGF刺激的磷酸化作用; 增加转录活性和稳定性,并被钙调蛋白阻断。 对TGF-β的反应,NEDD4L泛素化; 促进其降解。 辅活化子在Lys-19上乙酰化以响应TGF-β信号传导,从而增加转录活性。 短异构体:乙酰化增加体外DNA结合活性并增强其与体内靶启动子的关联。 TGF-β增强了EP300在细胞核中的乙酰化作用。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 缺乏TGF-β的细胞质和细胞核。 在TGF-β刺激下,与SMAD4复合后迁移至细胞核。 通过磷酸酶PPM1A进行去磷酸化,从SMAD2/SMAD4复合物中释放,并通过与RANBP1的相互作用从细胞核中输出。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4087 人类 Entrez基因: 17126 鼠标 Entrez基因: 29357 老鼠 Omim公司: 601366 人类 瑞士保护银行: 问题15796 人类 瑞士保护银行: Q62432问题 鼠标 瑞士保护银行: O70436号机组 老鼠 尤尼金: 12253 人类
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别名 果蝇,MADR2抗体的同源物 hMAD-2抗体 HsMAD2抗体
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图片
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所有车道: 1/10000稀释度下的抗S-mad2(磷酸化S255)抗体[EPR2856(N)](ab188334) 车道1: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)全细胞裂解物 车道2: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)全细胞裂解,然后膜与磷酸酶孵育 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )1/20000稀释(山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合) 预测的带宽大小: 52千Da -
所有车道: 1/10000稀释度下的抗S-mad2(磷酸化S255)抗体[EPR2856(N)](ab188334) 车道1: RAW 264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)全细胞裂解物 车道2: RAW 264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)全细胞裂解物。 然后用磷酸酶孵育膜。 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )1/20000稀释(山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合) 预测的带宽大小: 52千Da -
所有车道: 1/10000稀释度下的抗S-mad2(磷酸化S255)抗体[EPR2856(N)](ab188334) 车道1: 用冈田酸和Calyculin A处理Hela 车道2: 用冈田酸和Calyculin A处理Hela,然后用Lambda磷酸化酶处理 3号车道: 未经处理的希拉 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 52千Da -
福尔马林固定石蜡包埋人子宫内膜标记Smad2(磷酸化S255)的免疫组织化学分析,ab188334,1/100稀释,HRP聚合物用于兔IgG。 苏木精复染。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
福尔马林固定石蜡包埋人膀胱移行细胞癌Smad2(磷酸化S255)的免疫组织化学分析,ab188334,1/100稀释,HRP聚合物用于兔IgG。 苏木精复染。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
Smad2(S255)磷酸肽(Lane 1)、Smad2非磷酸肽(Line 2)的斑点杂交分析,在1:1000稀释度(1.365 ug/ml)下用ab188334标记Smad2的磷酸肽。 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶偶联物( ab97051型 )作为二级抗体,稀释度为1:2000。 封闭缓冲液:5%NFDM/TBST。稀释缓冲液:5%NFDM/TBS。 -
Okadaic acis和Calyculin A(Lane 1)或PBS(Lane 2)处理的Hela细胞免疫沉淀,标记Smad2(phospho S255),ab188334为1/50稀释度,抗抗体IgG(HRP)为1/1500稀释度,针对非还原型IgG
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (53)
太阳B 等。 虹膜素通过促进成骨和拮抗TGF-β/Smad信号传导,在成骨不全的生长鼠模型中减少骨折。 J正交变换 38:175-189 (2023). 公共医学:36439629 李斯(Li S) 等。 成纤维细胞生长因子-21是一种调节血栓内环境稳定的新型代谢因子。 科学代表 12:400 (2022). 公共医学:35013379 田M 等。 JNK-相关亮氨酸拉链蛋白缺失促进腹膜透析相关腹膜纤维化。 肾脏疾病(巴塞尔) 8:168-179 (2022). 公共医学:35527988 Lindholm HT公司 等。 肠上皮中的BMP信号驱动关键反馈回路,以抑制IL-13驱动的簇状细胞增生。 科学免疫学 7:eabl6543(2022)。 公共医学:35559665 丁N和郑C 降糖通脉方通过SnoN和TGF-β1/Smads信号通路减轻糖尿病肺损伤。 前内分泌(洛桑) 13:846583 (2022). 公共医学:35784541