主要功能和细节
小鼠单克隆[SC-35]至SC35-核斑点标记 适用人群:ICC/IF 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同位素:IgG1
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [SC-35]至SC35- 核 斑点标记 -
宿主 鼠标 -
特异性 该抗体识别非核糖核蛋白(小核糖核蛋白质颗粒)因子SC35的磷酸化肽。 该抗体与剪接因子SC-35和SC-35相关的非RNP因子SF2/ASF反应。 最近的数据表明,该克隆可能与剪接体复合体内的其他蛋白质发生交叉反应(PMID:33095160) -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 小鼠、大鼠、人类 预测可用于: 非洲爪蟾、黑腹果蝇、恒河猴、蝾螈 -
免疫原 其他免疫原类型。 分段剪接体复合体(PMID:2137203) -
阳性对照 ICC/IF:MCF7、NIH3T3和Rin-5F细胞
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常规说明 该抗体克隆由Abcam公司生产。 如果您需要为您的实验定制缓冲配方或共轭物,请联系 orders@abcam.com . 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买前向我们发送询问和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:93%PBS,6.97%L-精氨酸 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质G纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 SC-35型 -
同种型 IgG1 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
靶标
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功能 对前mRNA的剪接是必需的。它是形成最早的ATP-依赖剪接复合体所必需的,并在剪接体组装期间与与5'-和3'-剪接位点结合的剪接体成分相互作用。 U1和U2 snRNP与前mRNA的ATP依赖性相互作用也需要它。通过RS域与其他剪接体成分相互作用,在5'-和3'-剪接位点结合成分U1 snRNP和U2AF之间形成桥梁。结合到富含嘌呤的RNA序列,5'-AGSAGGAGTA-3'(S=C或G)或5'-GTTCGAGTA-3'。 能与β-珠蛋白mRNA结合并将其连接到剪接路径。 -
序列相似性 属于剪接因子SR家族。 包含1个RRM(RNA识别基序)域。 -
翻译后修饰 在RS结构域的丝氨酸残基上广泛磷酸化。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 6427 人类 Entrez基因: 20382 鼠标 Entrez基因: 494445 老鼠 Entrez基因: 708105 恒河猴 Omim公司: 600813 人类 瑞士保护银行: 问01130 人类 瑞士保护银行: Q62093问题 鼠标 瑞士保护银行: Q6PDU1号机组 老鼠
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别名 35kDa抗体 精氨酸/丝氨酸富集2抗体 PR264抗体
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图片
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ab11826染色SC35-Rin-5F细胞中的核斑点标记。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%PBS-Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后将细胞在4°C下与5µg/ml的ab11826孵育过夜 约6046 ,兔多克隆到β-管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 ab150117号 小鼠IgG H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 488)以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 约150080 ,山羊抗兔IgG多克隆第二抗体-H&L(Alexa Fluor ® 594),稀释度为1/1000(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 也适用于用4%多聚甲醛固定的细胞(10分钟)。 -
NIH3T3细胞中SC35-核斑点标记的ab11826染色。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%PBS-Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后在4°C下用ab11826以5µg/ml和 约6046 ,兔多克隆到β-管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 ab150117号 小鼠IgG H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 488)以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 约150080 ,山羊抗兔IgG多克隆第二抗体-H&L(Alexa Fluor ® 594),稀释度为1/1000(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 -
ab11826染色MCF7细胞SC35-核斑点标记。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%PBS-Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后在4°C下用ab11826以5µg/ml和 约6046 ,兔多克隆到β-管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 ab150117号 小鼠IgG H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 488)以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 约150080 ,山羊抗兔IgG多克隆第二抗体-H&L(Alexa Fluor ® 594)以1/1000稀释(以伪彩色红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 -
瞬时转染CDX2/AS-His的HEK-293T和RKO细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,并对CDX2/AS-His和SC35进行联合染色(ab11826)。 所有定位于细胞核的蛋白质和合并图像显示CDX2/AS与SC35共定位。 -
HEK-293人肾细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,在1/400稀释度下用ab11826标记SC35。 用甲醇固定细胞,并在4°C下用PBS封闭细胞1小时。 在4°C的PBS缓冲液中用ab11826染色2小时。 未稀释山羊抗鼠Alexa Fluor ® 使用594个二级抗体。 -
对未转染的U-2 OS细胞(A)和转染HSV US1或US1.5的细胞进行免疫细胞化学/免疫荧光分析,固定并染色FLAG(红色)和SC35(绿色),以分别鉴定病毒蛋白和核斑点。 转染细胞在转染后40 h用3.7%甲醛固定在PBS中(20 min),用0.5%Triton X-100在PBS内渗透(10 min),并用4%BSA在PBS(20 min。 DAPI用于细胞核DNA的可视化。 比例尺 = 10微米。 -
人腺癌HT-29(人大肠腺癌细胞系)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,在1/200稀释度下用ab11826标记SC35。 细胞固定在多聚甲醛中,并用Triton X-100和皂苷进行渗透。 用1%牛血清白蛋白在37℃下封闭细胞1小时; 在4°C的PBS缓冲液中,用1/200的ab11826染色16小时。 抗鼠IgG3(Alexa Fluor ® 594)以1/200稀释度使用二级抗体。 -
人海马细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,以1/200稀释度用ab11826标记SC35。 用甲醛固定细胞,并在4°C下用PBS封闭细胞1小时。 在4°C的PBS缓冲液中进行ab11826染色12小时。 山羊抗鼠Alexa Fluor ® 594第二抗体以1/1000的稀释度使用。 -
用免疫细胞化学/免疫荧光法(ICC/IF)对人成纤维细胞中的SC35进行ab11826染色。 细胞用多聚甲醛固定,用PBS中的0.3%Triton X-100透化,并用PBS中的5%正常山羊血清/0.3%Triton X-100封闭60分钟。 样品与一级抗体(1/500在1%BSA/0.3%Triton X-100在PBS中)在4°C下孵育16小时。 Alexa面粉 ® 488只山羊抗鼠IgG(H+L),F(ab')2片段Ig作为次级抗体,稀释度为1/1000。 -
人类视网膜色素上皮(RPE)细胞(绿色)中的ab11826(1/1000)染色SC35(磷酸)。 细胞固定在多聚甲醛中,用0.5%Triton X-100/PBS渗透,用DAPI复染,以突出细胞核(蓝色)。 有关进一步的实验细节,请参阅abreview。 -
ab11826染色培养的人结肠腺癌HT-29细胞。 细胞被PFA固定并在Triton X-100和皂苷中渗透,然后在RT中用1%BSA封闭1小时。将初级抗体稀释1/200,并与样品在4°C下孵育16小时。 一种Alexa Fluor ® 以594份山羊抗鼠IgG3结合抗体作为次级抗体。 -
用4%多聚甲醛转染HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞24–48小时后固定,用0.2%triton X-100/PBS渗透,用ab11826探针检测,然后用FITC结合二级抗体(绿色)检测。 用PBS清洗后,使用Citifluor安装载玻片,并通过共焦显微镜进行分析。 细胞在配备DM-RXE显微镜和氩氪激光的徕卡激光扫描共聚焦显微镜下进行可视化。
数据表及文件
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文献 (130)
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