主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR2761(2)]至S100A4 适用于:ICC/IF、Flow Cyt(Intra)、WB、IP、IHC-P 敲除已验证 反应对象:人类
相关偶联物和制剂
(美国)
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产品名称 -
日本 兔单克隆抗体 [EPR2761(2)]至S100A4 -
宿主 兔子 -
土耳其 由于某些样本中内源性表达水平较低,检测目标蛋白可能需要进行一些优化。 有关合适的阳性对照,请参见下图。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 -
阳性对照 人扁桃体、A549、A375、HeLa和人小肠裂解物; 人扁桃体组织
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油、0.05%BSA、59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR2761(2) -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物
应用
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靶标
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组织特异性 普遍表达。 -
序列相似性 属于S-100家族。 包含2个EF-hand域。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 18A2抗体 42A抗体 胎盘钙蛋白抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗S100A4抗体[EPR2761(2)](ab124805) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: S100A4敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 12千帕 观察到的频带大小: 11千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在11 kDa下观察到ab124805。 红色-加载控制 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在55 kDa时观察到。 Western blot显示ab124805与野生型HeLa细胞中的S100A4反应,在S100A4-敲除细胞系中观察到信号丢失 约265709 (S100A4敲除细胞裂解物 ab257046号 ). 对野生型HeLa和S100A4敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在与ab124805和 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在4°C下过夜,分别以1/1000和1/20000稀释。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗S100A4抗体[EPR2761(2)](ab124805) 车道1: 野生型A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解物 车道2: S100A4敲除A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解物 3号车道: A-375(人恶性黑色素瘤细胞系)全细胞裂解物 车道4: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 12千帕 观察到的频带大小: 12千帕 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在12kDa下观察到ab124805。 红色-加载控制 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])。 Western blot显示ab124805与野生型A549细胞中的S100A4反应,在S100A4-敲除细胞系中观察到信号丢失 约261865 (敲除细胞裂解物 约261674 ). 对野生型A549和S100A4敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在与ab124805和 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
用免疫细胞化学/免疫荧光法(ICC/IF)对人肺A549细胞系中的S100A4进行未纯化ab124805染色。 用多聚甲醛固定细胞,并用Triton X-100 0.25%在PBS中渗透。样品在25°C下与一级抗体(1/100)孵育45分钟。 用TRITC结合的山羊抗兔多克隆作为二级抗体。 -
细胞内流式细胞术检测人宫颈癌组织中S100A4的表达。 细胞用80%甲醇固定,并用0.1%Triton X-100渗透(PBS中)。 样品与一级抗体以1/800的稀释度孵育。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)以1/2000的稀释度作为次级抗体。 Isoytype控件: 约172730 兔单克隆IgG(黑色) 未标记对照:未与第一抗体和第二抗体孵育的细胞(蓝色) -
细胞内流式细胞术检测人宫颈癌组织中S100A4的表达。 细胞用80%甲醇固定,并用0.1%Triton X-100渗透(PBS中)。 样品与一级抗体以1/80的稀释度孵育。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)以1/2000的稀释度作为次级抗体。 Isoytype控件: 约172730 兔单克隆IgG(黑色) 未标记对照:未与第一抗体和第二抗体孵育的细胞(蓝色) -
用免疫组织化学方法(IHC-P-副甲醛固定石蜡包埋切片)在人扁桃体组织切片中对S100A4进行ab124805染色。 用多聚甲醛固定组织,在EDTA缓冲液中通过热介导回收抗原。 样品与一级抗体以1/500的稀释度孵育。 山羊抗兔IgG H&L(HRP) ab97051型 以1/500的稀释度作为二级抗体。 阴性对照1: PBS代替一级抗体。 -
所有车道: 1/1000稀释(未净化)时的抗S100A4抗体[EPR2761(2)](ab124805) 车道1: 人扁桃体裂解物 车道2: A549细胞裂解物 3号车道: A375细胞裂解物 车道4: 人小肠裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP标记山羊抗兔抗体(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 12千帕 观察到的频带大小: 12千Da -
ab124805免疫沉淀S100A4。 将10µg细胞裂解液与1/30稀释度的一级抗体和1/1500稀释度的非还原型IgG特异性抗狂犬病IgG(HRP)孵育。 车道1: 人扁桃体全细胞裂解物(10ug) 车道2: 人扁桃体全细胞裂解物 3号车道: 兔单克隆IgG( 约172730 )在人扁桃体全细胞裂解液中代替ab124805 -
抗S100A4抗体[EPR2761(2)](ab124805)+A549(人肺癌)全细胞裂解液,20µg 次要 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 12千帕 其他波段位于: 12千Da。 我们不确定这些额外波段的身份。 阻塞缓冲区: 5%NFDM/TBST 稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST -
所有车道: 1/2500稀释的抗S100A4抗体[EPR2761(2)](ab124805) 车道1: 人扁桃体组织裂解物 车道2: A375(人类恶性黑色素瘤)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 12千帕 其他波段位于: 12千Da。 我们不确定这些额外波段的身份。 阻塞缓冲区: 5%NFDM/TBST 稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST -
未经纯化的ab124805,1/250稀释,用免疫组织化学法对石蜡包埋的人扁桃体组织中的S100A4进行染色。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
人肺组织的免疫组织化学分析,用未纯化的ab124805染色S100A4。 用HOPE固定组织,并在25°C下用封闭溶液封闭5分钟。 样品与一级抗体(稀释液中的1/1000)在25°C下孵育1小时。 用未稀释的HRP结合山羊抗兔多克隆IgG作为二级抗体。
数据表及文件
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SDS下载 -
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文献 (50)
李·CY 等人。 牛蒡苷通过PI3K/Akt途径抑制S100A4表达抑制宫颈癌细胞迁移和侵袭。 药剂学 14:不适用(2022年)。 公共医学:35214097 王LJ 等人。 报警信号S100相关特征与肿瘤微环境相关并预测胶质瘤的预后。 Dis标记 2022:4968555 (2022). 公共医学:35592707 泰式C 等人。 人皮肤真皮源性成纤维细胞是一种功能性间充质基质细胞:从表面标志物、生物学特性到疗效判断。 细胞生物学 12:105 (2022). 公共医学:35831878 Hayashi T公司 等人。 卵巢癌患者微转移生态位中残留SARS-CoV-2的病理学证据。 当前发行分子生物学 44:5879-5889 (2022). 公共医学:36547061 Kagimoto甲 等人。 血清S100钙结合蛋白A4作为肺癌术后间质性肺炎急性加重的新预测标记物。 BMC肺内科 21:186 (2021). 公共医学:34078355