主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR2871]到Ret 适用于:ELISA、WB、IP、IHC-P、ICC/IF 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
(美国)
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产品名称 -
日本 兔单克隆抗体 [EPR2871]至Ret -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 -
阳性对照 WB:神经-2a、SH-SY5Y和TT细胞裂解物以及小鼠和大鼠脑组织裂解物。 IHC-P:人甲状腺癌、胃癌和结肠组织; 小鼠结肠组织; 来自GTCAC单倍型携带者和非携带者的人类甲状腺髓样癌(MTC)样本。 ICC/IF:神经-2a和TT细胞。 IP:神经-2a细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油、0.05%BSA、59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR2871 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
阳性对照
美国
靶标
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功能 具有酪氨酸蛋白激酶活性的可能受体; 对发展很重要。 -
疾病相关 RET缺陷可能是结直肠癌(CRC)的病因[MIM:114500]。 RET缺陷是先天性巨结肠(HSCR)的一个原因[MIM:142623]。 HSCR是一种神经嵴发育的遗传性疾病,其特征是后肠壁内神经节细胞缺失,常导致肠梗阻。 有时,MEN2A或FMTC与HSCR相关。 RET缺陷是甲状腺髓样癌(MTC)的原因[MIM:155240]。 MTC是一种来源于甲状腺C细胞的罕见肿瘤。 已知三种遗传形式,以常染色体显性方式传播:(a)多发性肿瘤2A型(MEN2A),(b)多发肿瘤IIB型(MEN2B)和(c)家族性MTC(FMTC),在25-30%的MTC病例中发生,其中MTC是唯一的临床表现。 RET缺陷是多发性肿瘤2B型(MEN2B)的原因[MIM:162300]。 MEN2B是一种不常见的遗传性癌症综合征,其特征是易患MTC和发色细胞瘤,与马法尼样习惯、粘膜神经瘤、骨骼和眼科异常以及肠道神经节细胞神经瘤有关。 然后,随着50%的病例出现转移性MTC和嗜铬细胞瘤,疾病进展迅速。 RET缺陷是嗜铬细胞瘤(PCC)易感性的一个原因[MIM:171300]。 肾上腺髓质或交感副神经节嗜铬组织的一种儿茶酚胺诱发肿瘤。 反映肾上腺素和去甲肾上腺素分泌增加的主要症状是高血压,可能是持续性或间歇性的。 RET缺陷是2A型多发性肿瘤(MEN2A)的原因[MIM:171400]; 也称为2型多发性肿瘤(MEN2)。 MEN2A是最常见的甲状腺髓样癌(MTC)。 这是一种遗传性癌症综合征,特征是MTC、色素沉着细胞瘤和/或甲状旁腺功能亢进。 RET缺陷是甲状腺乳头状癌(TPC)的一个原因[MIM:188550]。 TPC是一种常见的甲状腺肿瘤,通常由正常甲状腺组织产生不规则、实性或囊性肿块。 乳头状癌是一种恶性肿瘤,其特征是纤维基质形成无数不规则的指状突起,纤维基质上覆盖着肿瘤上皮细胞的表层。 注:甲状腺乳头状癌中存在涉及RET的染色体畸变。 反转inv(10)(q11.2;q21)产生RET/CCDC6(PTC1)癌基因; 反转inv(10)(q11.2;q11.2)产生RET/NCOA4(PTC3)癌基因; 带有GOLGA5的t(10;14)(q11;q32)易位产生RET/GOLGA5(PTC5)癌基因; 带PCM1的易位t(8;10)(p21.3;q11.2)产生PCM1/RET融合; 携带RFP的t(6;10)(p21.3;q11.2)易位产生Delta RFP/RET癌基因; 带有TRIM33的t(1;10)(p13;q11)易位产生TRIM33/RET(PTC7)癌基因; 带有TRIM24/TIF1的t(7;10)(q32;q11)易位产生TRIM24/RET(PTC6)癌基因。 切尔诺贝利核电站事故后暴露于放射性尘埃中的2例儿童PACT中发现了PTC5癌基因。 甲状腺乳头状癌中发现一种涉及TRIM27/RFP的染色体畸变。 t(6;10)(p21.3;q11.2)与RET易位。易位产生TRIM27/RET和δTRIM27/RET癌基因。 RET缺陷是肾发育不良(RADYS)的一个原因[MIM:191830]; 也称为肾发育不全或肾再生障碍。 肾发育不全是指出生时缺乏一个(单侧)或两个(双侧)肾脏。 双侧肾发育不全属于围产期致死性肾脏疾病,包括严重双侧肾发育不良、单侧肾发育不全伴对侧肾发育不良和严重梗阻性尿路疾病。 RET缺陷是先天性中央低通气综合征(CCHS)的病因[MIM:209880]; 也被称为先天性自主控制失败或Ondine诅咒。 CCHS是一种罕见的疾病,其特征是在没有神经肌肉或肺部疾病或可识别的脑干病变的情况下,呼吸控制异常。 自主呼吸控制不足会导致通气不足或对高碳酸血症和低氧血症的唤醒反应可以忽略不计。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 酪氨酸蛋白激酶家族。 包含1个钙粘蛋白结构域。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
翻译后修饰 配体刺激后C末端酪氨酸残基上的自磷酸化。 PTPRJ对Tyr-905、Tyr-1015和Tyr-1062进行脱磷。 -
细胞定位 膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 5979 人类 Entrez基因: 19713 鼠标 Entrez基因: 24716 老鼠 Omim公司: 164761 人类 瑞士保护银行: P07949号 人类 瑞士保护银行: 第35546页 鼠标 瑞士保护银行: 第3版第9版第8页 老鼠 尤尼金: 350321 人类
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别名 C-ret抗体 Cadherin家族成员12抗体 Cadherin相关家族成员16抗体
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图片
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人甲状腺髓样癌(MTC)标本中Ret原癌基因的免疫染色 GTCAC公司 单倍型携带者和非携带者。 样品载体S836S/3'UTR中的两个代表性Ret免疫染色切片( 燃气轮机 C类 自动控制 单倍型)(左)和该单倍型的非携带者(右) -
1/1000稀释(纯化)的抗-Ret抗体[EPR2871](ab134100)+10µg的TT(人甲状腺癌细胞系)全细胞裂解液 次要 1/1000稀释的过氧化物酶偶联山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 124千帕 观察到的频带大小: 155175千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻隔和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
人胃癌组织标记Ret的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析 净化的 ab134100,稀释度为1/50。 使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/500)。 使用PBS代替初级抗体的阴性对照。 苏木精复染。 -
Neuro-2a细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析用稀释度为1/100的纯化ab134100标记Ret。 用4%多聚甲醛固定细胞,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 约7291 、小鼠抗微管蛋白(1/1000)和 ab150120型 ,Alexa Fluor ® 还使用了594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 对照1:一级抗体(1/100)和二级抗体, ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 控制2: 约7291 (1/1000)和二级抗体, 约150077 ,Alexa Fluor ® 488-共轭山羊抗兔IgG(1/1000)。 -
1/5000稀释(纯化)的抗-Ret抗体[EPR2871](ab134100)+10µg的SH-SY5Y(人骨髓神经母细胞瘤细胞系)全细胞裂解液 次要 1/1000稀释的过氧化物酶偶联山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 124千帕 观察到的频带大小: 155175千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻隔和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
在免疫组织化学分析中,使用ab134100在1/80稀释度下对甲醛固定、石蜡包埋的人类结肠组织进行Ret染色,然后使用山羊抗兔IgG(HRP抗体)。 -
TT(人甲状腺癌上皮细胞)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析用稀释1/200的纯化ab134100标记Ret。 用4%多聚甲醛固定细胞,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 Ab195889抗α-微管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594) (1/200)用作反染色。 -ve对照:用一级抗体(1/100)和二级抗体染色的Caco-2(PMID:10811228)细胞, 约150077 ,Alexa Fluor ® 488-共轭山羊抗兔IgG(1/1000)。 -
所有车道: 稀释(纯化)1/1000的抗-Ret抗体[EPR2871](ab134100) 车道1: 小鼠脑组织 车道2: 大鼠脑组织 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/1000稀释的过氧化物酶偶联山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 124千帕 观察到的频带大小: 155175千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻隔和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
ELISA抗原剂量-反应曲线使用0-1000 ng/ml纯化的ab134100。抗原浓度为1000 ng/ml。碱性磷酸酶结合的山羊抗兔IgG(H+L)(1/2500)用作二级抗体。 -
所有车道: 抗-Ret抗体[EPR2871](ab134100),稀释度为1/10000(未净化) 车道1: Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤细胞系)细胞裂解物 车道2: TT(人甲状腺癌细胞系)细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP-结合山羊抗兔IgG(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 124千帕 -
所有车道: 抗-Ret抗体[EPR2871](ab134100),稀释度为1/10000(未净化) 车道1: 小鼠脑组织裂解物 车道2: 大鼠脑组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L)(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 124千帕 观察到的频带大小: 155千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST -
人甲状腺癌组织标记Ret的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析 未净化的 ab134100,稀释度为1/250。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
小鼠结肠组织标记Ret的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析 未净化的 ab134100,稀释度为1/50,然后是HRP-结合的山羊抗兔IgG(H&L)( ab97051型 , 1/500). 计数器用苏木精染色。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
1/10000稀释(纯化)的抗-Ret抗体[EPR2871](ab134100)+10µg的Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤细胞系)全细胞裂解液 次要 1/2000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 124千帕 观察到的频带大小: 155175千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 我们不确定40kDa至60kDa条带的性质,它们可能是Ret的细胞内片段。 -
ab134100(纯化)1/40免疫沉淀Ret in Neuro-2a m小鼠神经母细胞瘤细胞系)全细胞裂解物。 通道1(输入):Neuro-2a全细胞裂解物(10µg) 通道2(+):ab134100+Neuro-2a全细胞裂解物。 通道3(-):兔单克隆IgG( 约172730 )而不是Neuro-2a全细胞裂解物中的ab134100。 对于蛋白质印迹,使用1/1000的ab134100,然后使用HRP缀合的抗兔IgG(对非还原形式的IgG特异性,1/1500)。 封闭缓冲液和稀释浓度:5%NFDM/TBST。 我们不确定40kDa至60kDa带的性质,它们可能是Ret的细胞内片段。
数据表及文件
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文 (47)
冯J 等。 中国非小细胞肺癌患者RET重排的临床病理特征和诊断方法。 Transl肺癌研究 11:617-631 (2022). 公共医学:35529790 Estrada-Zuniga CM公司 等。 嗜铬细胞瘤中RET::GRB2融合违背了RET致癌融合的经典范式。 细胞代表医学 3:100686 (2022). 公共医学:35858593 拉布雷克议员 等。 卡波坦尼可以通过破坏肿瘤血管系统来阻止神经内分泌前列腺癌患者来源的异种移植物的生长。 公共科学图书馆一号 16:e0245602(2021)。 公共医学:33471819 杨SR 等。 检测RET融合的常用分析的性能比较。 临床癌症研究 27:1316-1328 (2021). 公共医学:33272981 烟灰缸M 等。 大肠癌中RET蛋白的表达; 免疫组织化学评估。 亚太癌症预防杂志 22:1019-1023 (2021). 公共医学:33906292