该抗体被用作夹心ELISA中内源性小鼠RET的捕获抗体。ELISA平板涂上100 uL 1:1000稀释的ab134100,在4℃下过夜,并用300 uL封闭缓冲液(3%牛血清白蛋白,1%牛血清白蛋白)封闭45分钟。将稳定转染GFRa3的小鼠神经母细胞瘤NB41A3细胞在37℃下用ART或检测缓冲液处理10分钟并裂解。将裂解产物转移到ELISA板上,并在室温下摇晃培养2小时。用PBST清洗平板,并在室温下与HRP结合的抗磷酸酪氨酸抗体孵育1小时,然后清洗。将100微升TMB/孔加入板中,加入直到形成蓝色(5分钟)。用每孔100 uL 1M硫酸对反应进行淬火。在450 nM下测量吸光度。