主要功能和细节
表达系统:HEK 293细胞 纯度:>=95%SDS-PAGE 内毒素水平:<=0.005 Eu/µg 激活:是 适用于:细胞培养、功能研究、SDS-PAGE、MS、HPLC、夹心ELISA
描述
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产品名称 -
生物活性 与标准相比,具有完全生物活性。 预计起飞时间 50 ≤0.5294 ng/ml,对应于1.89 x 10的比活度 6 单位/mg。 -
纯度 >= 95 %SDS-PAGE电泳。 HPLC测定纯度>=95%。 -
内毒素水平 <=0.005 Eu/微克 -
表达系统 HEK 293细胞 -
加入 -
蛋白长度 全长蛋白质 -
无动物成分 是的 -
无载体 是 -
性质 重组 -
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种属 鼠标 -
序列 VPIRQLHYRL RDEQQKSLVL SDPYELKALH LNGQNINQQV IFSMSFVQGE PSNDKIPVAL公司 GLKGKNLYS CVMKDGTPTL QLESVDPKQY PKKKMEKRFV FNKIEVKSKV EFESAEFPNW公司 YISTSQAEHK PVFLGNNSGQ DIIDFTMESV不锈钢 -
预测分子量 17千Da -
分子量信息 M+0.61 Da(计算MW 17451.39 Da) -
氨基酸 118至269 -
额外的序列信息 N-末端甘氨酸。 缺乏前肽的全长成熟链。
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技术指标
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应用 细胞培养 功能研究 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 质谱法 高效液相色谱法 夹心ELISA -
形式 冻干的 -
补充说明 这种蛋白质在加脂和冷冻干燥之前经过过滤消毒。 所有制脂和冻干步骤均在无菌环境中进行 -
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制备和贮存
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稳定性和存储 在室温下装运。 在室温下储存。 pH值:6.00 成分:0.727%磷酸二氢钾、0.248%磷酸二氢钾、10.26%海藻糖 缓冲液冻干 该产品是一种活性蛋白,可能会在体内引起生物反应,请谨慎处理。 -
复溶 在PBS中重新配制,等分并在-80℃下保存12个月或+4℃下保存1周。 避免反复冻融。 冻干内容物可能呈现为半透明膜或白色粉末。 这种差异不会影响产品的质量。
常规信息
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别名 分解代谢蛋白 上半年 干扰素β诱导因子
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功能 有效的促炎细胞因子。 最初发现作为主要内源性热原,可诱导前列腺素合成、中性粒细胞内流和活化、T细胞活化和细胞因子生成、B细胞活化和抗体生成、成纤维细胞增殖和胶原生成。 促进T细胞的Th17分化。 -
组织特异性 在激活的单核细胞/巨噬细胞中表达(蛋白质水平)。 -
序列相似性 属于IL-1家族。 -
翻译后修饰 IL1B前体的激活涉及CASP1催化的蛋白水解裂解。 加工和分泌暂时相关。 -
细胞定位 细胞质,胞浆。 溶酶体。 秘密的外泌体。 细胞质小泡,自噬体。 秘密的。 前体是细胞溶质。 在对炎症小体激活信号(如NLRP3炎症小体的ATP或NLRC4炎症小体中的细菌鞭毛蛋白)的反应中,分裂并分泌。 IL1B缺乏任何已知的信号序列,其分泌途径尚不完全清楚(PubMed:24201029)。 根据实验结果,提出了几种非常规分泌机制。 1.通过分泌性溶酶体分泌:CASP1和IL1B前体的一部分可能通过一种尚未明确的机制并入分泌性溶菌体,该溶酶体经历钙(2+)依赖性胞吐,释放成熟IL1B(PubMed:15192144)。 2.分泌性自噬:含有IL1B的自噬体可能与内切体或多泡体(MVB)融合,然后与释放可溶性IL1B或含IL1B外切体的质膜融合(PubMed:24201029)。 然而,自噬在多个水平上影响IL1B的产生,其在分泌中的作用仍有争议。 3.通过外泌体分泌:P2RX7的ATP激活导致包含外泌物的MVB与IL1B、CASP1和其他炎性体成分包裹在一起。 这些MVB随着外泌体的释放而发生胞吐。 可溶性IL1B的释放发生在外体膜的裂解之后(根据相似性)。 4.微泡脱落分泌:ATP受体P2RX7的激活可诱导含有IL1B和可能的炎性体成分的膜源性微泡立即脱落。 细胞因子在微泡溶解后在细胞外室中释放(PubMed:11728343)。 5.通过透性质膜转位释放。 这可能发生在因炎症小体持续激活而发生细胞凋亡的细胞中(通过相似性)。 这些机制可能并不相互排斥。 -
UniProt提供的信息
图片
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与标准相比具有完全的生物活性。 由人TF-1细胞的剂量依赖性刺激决定。 预计起飞时间 50 ≤0.5294 ng/ml,对应于1.89 x 10的比活度 6 单位/mg。 -
ab259421的SDS-PAGE分析。 -
夹心ELISA-重组小鼠IL-1β蛋白标准曲线 使用小鼠IL-1β抗体对-BSA和无叠氮化物的背景减去标准曲线( ab241673号 )和夹心ELISA中的重组小鼠IL-1β蛋白(活性)(ab259421)。 ELISA使用相应SimpleStep®试剂盒的成分进行,该试剂盒使用相同的抗体对和不同的配方和格式。 -
纯度100% 使用带有DAD的1260 Infinity II HPLC系统和MabPac RP柱(3.0x100 mm,4µm)记录光谱。 注入5µL纯化蛋白,并在3分钟内从80%的水:TFA(99.9:0.1 v/v)和20%的乙腈:水:TFA(90:9.9:0.1 v/v/v。 流速为0.5 mL/min,柱室温度为50°C。 -
M+0.61 Da(计算质量17451.39)。 使用6545XT AdvanceBio LC/Q-TOF(安捷伦科技公司)和MabPac RP色谱柱(42.1x50 mm,4µm,Thermo Scientific)记录光谱。 注入5µL纯化蛋白,梯度在3分钟内从85%的水:FA(99.9:0.1 v/v)和15%的乙腈:FA。 流速为0.4 mL/min,柱室温度为60°C。 使用Bioconfirm软件(安捷伦科技公司)对数据进行分析和反褶积。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载