主要功能和细节
表达系统:小麦胚芽 标签:GST标签N端子 适用于:ELISA、WB
描述
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产品名称 -
表达系统 小麦胚芽 -
蛋白长度 全长蛋白质 -
无动物成分 不 -
性质 重组 -
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种属 人类 -
序列 msmkhhttpfsvsdilpressesykkvgmegglgaplaayrqgqaappt aamqqhavghgavtaayhmtaagvpqlshsavggycngnlgselppy qdmrnsasgpgwyganpdprfpaisrfmgpasgmnmsgglgslgdvs knmaplppsaprrkrrvlfsqaqvyelerfkkkylsaperehlasmihl tptqvkiwfqnhrykmkrqakdkaaqqqdsgggggggtgcpqqqaqsprrvavvlvkdgkpcqagaapgaaslqgaqqqaqhqaqaaqaqaqaqaqaa AAAISVGSGGAGLGAHAHPGHQPGSAGQSPDLAHAASPAALQGQVSSLSHL NSSGSDYGTMSCSTLLYGRTW公司 -
氨基酸 1至371 -
标签 GST标签N端子
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技术指标
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应用 酶联免疫吸附试验 蛋白质印迹 -
形式 液体 -
补充说明 -
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制备和贮存
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稳定性和存储 用干冰运输。 交付后,将等分样品储存在-80ºC下。 避免冷冻/解冻循环。 pH值:8.00 成分:0.31%谷胱甘肽,0.79%三氯化碳
常规信息
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别名 AV026640 BCH公司 良性舞蹈病
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功能 结合并激活甲状腺特异基因启动子的转录因子,如甲状腺球蛋白、甲状腺过氧化物酶和促甲状腺激素受体。 对维持甲状腺分化表型至关重要。 可能在肺发育和表面活性剂体内平衡中发挥作用。 -
组织特异性 甲状腺和肺。 -
疾病相关 NKX2-1缺陷是良性遗传性舞蹈病(BHC)的原因[MIM:118700]; 也称为无痴呆的遗传性舞蹈病。 BHC是一种常染色体显性运动障碍。 症状的早期出现(通常在5岁之前)以及一些BHC家族在成年后症状趋于减轻的观察表明,该疾病是由大脑发育障碍引起的。 BHC无进展性,患者智力正常或略低于正常。 有相当大的家族间和家族内变异性,包括构音障碍、轴音障碍和步态障碍。 NKX2-1缺陷是舞蹈病、甲状腺功能减退和新生儿呼吸窘迫(CHNRD)的原因[MIM:610978]。 这种综合征包括神经、甲状腺和呼吸系统问题。 -
序列相似性 属于NK-2同源盒家族。 包含1个同源盒DNA-结合域。 -
翻译后修饰 丝氨酸残基磷酸化。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息
缔约方
数据表及文件
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