重组人 SOX2标准 蛋白 (约79950)
主要功能和细节
表达系统:大肠杆菌 纯度:>95%SDS-PAGE 内毒素水平:<0.100 Eu/µg 适用于:夹心ELISA、WB、HPLC、SDS-PAGE
描述
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产品名称 -
纯度 > 95 %SDS-PAGE电泳。 经SDS-PAGE凝胶和HPLC分析,ab79950大于95%。 内毒素水平低于0.1纳克/微克(1EU/微克)。 -
内毒素水平 <0.100 Eu/微克 -
系统 大肠杆菌 -
加入 -
蛋白长度 全长蛋白质 -
无动物成分 不 -
性质 重组 -
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(希腊语) 人类 -
序列 MYNMETELK PPGPQQTSGG GGGNSTAAAA GGNQKNSDPR VKRPMNAFMV WSRGQRRKMA QENPKMHNSE ISKRLGAEWK LLSETEKRPF IDEAKRLRAL HMKEHPDYKY RPRRKTKTLM KKDKTLPGG LLAPGGNSMA SGVGAGVNQRMDSY AHMNGWSNGS YSMMQDQLGY PQHPNAHG AAQMQPMHRY DVSALQYNSM TSSQTYMNGS PTYSMSQQ GTMALGS GSVKSEASS SPVVTSSSH SRAPCQAGDL RDMISMILG AEVPEPAAPS RLHMSQHYQS GPVPGTAING TLPLSHM公司 -
氨基酸 1到317
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技术指标
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应用 夹心ELISA 蛋白质印迹 高效液相色谱法 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 -
形式 冻干的 -
浓度信息加载。。。
制备和贮存
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稳定性和存储 在4°C下装运。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
复溶 重组ab79950在载体蛋白为-20的工作等分样品中储存时至少能稳定3个月 0 C.避免重复冷冻/解冻循环。
常规信息
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别名 方差分析3 哥伦比亚广播公司236 增量EF2a
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功能 转录因子,与DNA上的OCT4形成三聚体复合体,并控制许多参与胚胎发育的基因的表达,如YES1、FGF4、UTF1和ZFP206(按相似性)。 对早期胚胎发生和胚胎干细胞多能性至关重要。 -
疾病相关 SOX2缺陷是小眼综合征3型(MCOPS3)的原因[MIM:206900]。 小眼畸形是一种临床上不同类型的眼部形成障碍,从单眼较小到双侧完全无眼组织(无眼症)。 在许多情况下,小眼症/无眼症与包括非眼部异常在内的综合征相关。 MCOPS3的特点是罕见的畸形相关,包括单眼或双侧无眼或小眼,食管闭锁伴沙眼食管瘘。 -
序列相似性 包含1个HMG盒DNA-绑定域。 -
翻译后修饰 氨酰化抑制与DNA的结合,并负调控FGF4的反式激活。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息
图片
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SOX2标准曲线(分析物: SOX2蛋白(人类)(ab79950) ); 稀释范围1pg/ml至 使用捕获抗体1µg/ml 小鼠抗SOX2单克隆抗体[57CT23.3.4](ab75485) 在 0.2µg/ml和检测器抗体 兔单克隆[EPR3131]到SOX2(ab92494) 在 0.5微克/毫升。
实验方案
数据表及文件
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