主要功能和细节
表达系统:杆状病毒感染的Sf9细胞 纯度:>70%SDS-PAGE 活动:是 标签:他的标签N-Terminus 适用于:SDS-PAGE,功能研究
描述
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产品名称 -
生物活性 在使用IFG1R肽合成肽底物的激酶分析中,比活性测定为110 nmol/min/mg。 -
纯度 > 70 %SDS-PAGE电泳。 亲和性纯化。 -
表达系统 杆状病毒感染的Sf9细胞 -
加入 -
蛋白长度 蛋白质片段 -
无动物成分 不 -
性质 重组 -
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种属 人类 -
序列 658结束 -
分子量信息 SDS-PAGE分子量:~54 kDa -
修饰 突变的S904F -
标签 他的标签N-Terminus -
额外的序列信息 GenBank:NM_020630
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技术指标
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应用 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 功能研究 -
形式 液体 -
浓度信息加载。。。
制备和贮存
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稳定性和存储 采用干冰运输。 交付时,等分。 储存于-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 pH值:7.00 防腐剂:1.02%咪唑 成分:0.82%磷酸钠、1.74%氯化钠、0.002%PMSF、0.004%DTT、25%甘油(甘油、甘油) 该产品是一种活性蛋白,可能会在体内引起生物反应,请谨慎处理。
常规信息
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别名 C ret公司 卡德林家族成员12 钙粘蛋白相关家族成员16
查看所有内容 -
功能 具有酪氨酸蛋白激酶活性的可能受体; 对发展很重要。 -
疾病相关 RET缺陷可能是结直肠癌(CRC)的病因[MIM:114500]。 RET缺陷是先天性巨结肠(HSCR)的病因[MIM:142623]。 HSCR是一种神经嵴发育的遗传性疾病,其特征是后肠壁内神经节细胞缺失,常导致肠梗阻。 有时,MEN2A或FMTC与HSCR相关。 RET缺陷是甲状腺髓样癌(MTC)的原因[MIM:155240]。 MTC是一种来源于甲状腺C细胞的罕见肿瘤。 已知三种遗传形式,以常染色体显性遗传方式传播:(a)2A型多发性肿瘤(MEN2A),(b)IIB型多发性肿瘤(MEN2B)和(c)家族性MTC(FMTC),其发生在25-30%的MTC病例中,其中MTC是唯一的临床表现。 RET缺陷是多发性肿瘤2B型(MEN2B)的原因[MIM:162300]。 MEN2B是一种罕见的遗传性癌症综合征,其特征是易患MTC和嗜铬细胞瘤,与马凡氏体、粘膜神经瘤、骨骼和眼科异常以及肠道神经节神经瘤有关。 然后,随着50%的病例出现转移性MTC和嗜铬细胞瘤,疾病进展迅速。 RET缺陷是嗜铬细胞瘤(PCC)易感性的一个原因[MIM:171300]。 肾上腺髓质或交感副神经节嗜铬组织的一种儿茶酚胺诱发肿瘤。 反映肾上腺素和去甲肾上腺素分泌增加的主要症状是高血压,可能是持续性或间歇性的。 RET缺陷是2A型多发性肿瘤(MEN2A)的原因[MIM:171400]; 也称为2型多发性肿瘤(MEN2)。 MEN2A是最常见的甲状腺髓样癌(MTC)。 这是一种遗传性癌症综合征,特征是MTC、色素沉着细胞瘤和/或甲状旁腺功能亢进。 RET缺陷是甲状腺乳头状癌(TPC)的一个原因[MIM:188550]。 TPC是一种常见的甲状腺肿瘤,通常由正常甲状腺组织产生不规则、实性或囊性肿块。 乳头状癌是一种恶性肿瘤,其特征是纤维基质形成无数不规则的指状突起,纤维基质上覆盖着肿瘤上皮细胞的表层。 注:甲状腺乳头状癌中存在涉及RET的染色体畸变。 反转inv(10)(q11.2;q21)产生RET/CCDC6(PTC1)癌基因; 反转inv(10)(q11.2;q11.2)产生RET/NCOA4(PTC3)癌基因; 带有GOLGA5的t(10;14)(q11;q32)易位产生RET/GOLGA5(PTC5)癌基因; 带PCM1的易位t(8;10)(p21.3;q11.2)产生PCM1/RET融合; 携带RFP的t(6;10)(p21.3;q11.2)易位产生Delta RFP/RET癌基因; 带有TRIM33的t(1;10)(p13;q11)易位产生TRIM33/RET(PTC7)癌基因; 带有TRIM24/TIF1的t(7;10)(q32;q11)易位产生TRIM24/RET(PTC6)癌基因。 切尔诺贝利核电站事故后暴露于放射性尘埃中的2例儿童PACT中发现了PTC5癌基因。 甲状腺乳头状癌中发现一种涉及TRIM27/RFP的染色体畸变。 t(6;10)(p21.3;q11.2)与RET易位。易位产生TRIM27/RET和δTRIM27/RET癌基因。 RET缺陷是肾发育不良(RADYS)的原因[MIM:191830]; 也称为肾发育不全或肾再生障碍。 肾发育不全是指出生时没有一个(单侧)或两个(双侧)肾脏。 双侧肾发育不全属于围产期致死性肾脏疾病,包括严重双侧肾发育不良、单侧肾发育不全伴对侧肾发育不良和严重梗阻性尿路疾病。 RET缺陷是先天性中央低通气综合征(CCHS)的病因[MIM:209880]; 也被称为先天性自主控制失败或Ondine诅咒。 CCHS是一种罕见的疾病,其特征是在没有神经肌肉或肺部疾病或可识别的脑干病变的情况下,呼吸控制异常。 自主呼吸控制不足会导致通气不足或对高碳酸血症和低氧血症的唤醒反应可以忽略不计。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 酪氨酸蛋白激酶家族。 包含1个钙粘蛋白域。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
翻译后修饰 配体刺激后C末端酪氨酸残基上的自磷酸化。 PTPRJ对Tyr-905、Tyr-1015和Tyr-1062进行脱磷。 -
细胞定位 膜。 -
UniProt提供的信息
缔约方
数据表及文件
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SDS下载 -
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