主要功能和细节
表达系统:小麦胚芽 纯度:>=80%通过GST标签净化 标签:GST标签N-终点站 适用于:ELISA、WB、SDS-PAGE
描述
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产品名称 -
纯度 >= 80 %通过GST标签净化。 谷胱甘肽琼脂糖 -
表达系统 小麦胚芽 -
加入 -
蛋白长度 全长蛋白质 -
无动物成分 不 -
性质 重组 -
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种属 人类 -
序列 MSRQSSVSFRSGSRSFSTATPSVSRSGGGGGGFGRVS公司VSRTSFTSSRSGGggGGGFRVS LAGACGVGGYGSRSLYNLGGSKRISISTGSGFFRNRFGAGGGGNGGGGG AGSGGFGFPVCPPGQQEVTVNQSLL TPLNLQIDPSIQRVRTEEREQIKTLNNKTFAIDKVREQQQNKVLDTKW TLLQEQGTTVRQNLEPLFEQYINLRRQLDSIVGERGSELLRNMQVEDFKNKEDEEDEINKRTTAENEFLKDVDKAAYMVELEAKVDDALM我 NFMKMFFDAELSQMQTHVSDTSVLSMDNNRNLDSIIAEVKAQYEEA NRSRTEAESWYQTKYEELQQTAGRHGDDLRNTKHEISEMNRMIQRLRAEI DNVKKQCANLQNAIADAEQRGELALKDARKLAELEEALLQKAKQDMARLL REYQELMNTKLALDVEIATYRKLLEGEEECRLSGVGPVNISSVVTGSS GGGLGGGGLGLGGLGGLG GGGGGSYSSGGVGGGG SGFSASSGGSGGGSSSSVKFKS -
预测分子量 91 kDa,包括标签 -
氨基酸 1到590 -
标签 GST标签N端子
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技术指标
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应用 酶联免疫吸附试验 蛋白质印迹 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 -
形式 液体 -
补充说明 -
浓度信息加载。。。
制备和贮存
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稳定性和存储 用干冰运输。 交付后,将等分样品储存在-80ºC下。 避免冷冻/解冻循环。 pH值:8.00 成分:0.31%谷胱甘肽,0.79%三氯化碳
常规信息
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别名 58kDa细胞角蛋白 CK-5型 CK5型
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疾病相关 KRT5的缺陷是单纯性大疱性道林-米拉型表皮松解症(DM-EBS)的一个原因[MIM:131760]。 DM-EBS是一种严重的表皮内大疱性表皮松解症,其特征是全身疱疹样水疱、粟粒形成、指甲营养不良和粘膜受累。 KRT5缺陷是伴有迁移性环状红斑的单纯性大疱性表皮松解症(EBSMCE)的原因[MIM:609352]。 EBSMCE是一种表皮内大疱性表皮松解症,以不寻常的迁移性环状红斑为特征。 皮肤损伤从出生开始主要出现在手、脚和腿上,但多余的指甲、眼上皮和粘膜。 病变愈合时有棕色色素沉着,但没有疤痕。电子显微镜的发现与DM-EBS中的不同,没有张力纤维结块的证据。 KRT5缺陷是单纯性大疱性表皮松解症Weber-Cockayne型(WC-EBS)的病因[MIM:131800]。 WC-EBS是一种表皮内大疱性表皮松解症,其特征是仅限于手掌和足底皮肤区域出现水疱。 KRT5缺陷是单纯性大疱性表皮松解症Koebner型(K-EBS)的病因[MIM:131900]。 K-EBS是一种以全身性皮肤起泡为特征的表皮内大疱性表皮松解症。尽管其严重程度较轻,但其表型与Dowling-Mira型没有根本区别。 KRT5缺陷是伴有斑点色素沉着的单纯性大疱性表皮松解症(MP-EBS)的原因[MIM:131960]。 MP-EBS是一种表皮内大疱性表皮松解症,其特征是肢端部位起泡,躯干和近端“斑驳”色素沉着,伴有色素沉着过度和色素沉着不足斑。 KRT5缺陷是Dowling-Degos病(DDD)的病因[MIM:179850]; 也称为Dowling-Degos-Kitamura病或北村网状顶色素沉着症。 DDD是一种常染色体显性遗传性皮肤病。 受累个体发育为青春期后网状色素沉着,呈进行性和毁容性,以及主要影响屈肌和巨大皮肤褶皱的小的过度角化深棕色丘疹。 患者通常不会出现头发或指甲异常。 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
UniProt提供的信息
实验方案
数据表及文件
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