主要功能和细节
表达系统:大肠杆菌 纯度:>95%SDS-PAGE 内毒素水平:<=20.000 Eu/ml 激活:是 适用于:WB、功能研究、SDS-PAGE
描述
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产品名称 -
生物活性 -
纯度 > 95 %SDS-PAGE电泳。 用离子交换法纯化了ab218819。 -
内毒素水平 <=20.000 Eu/ml -
表达系统 大肠杆菌 -
加入 -
蛋白长度 全长蛋白质 -
无动物成分 否 -
性质 重组 -
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种属 人类 -
序列 MDVFMKGLSK AKEGVVAAAE KTKQGVAEAA GKTKEGVLYV GSKTKEVVH GVAVAEKTK EQVTNVGGAV VTGVTAVAQK TVEGASIAA ATGFVKKDQL GKNEEGAPQE GILEDMPVDP DNEAYEMPSE埃及 -
预测分子量 14千Da -
氨基酸 1至140 -
额外的序列信息 (NP_000336.1)(基因标识6622)
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描述 重组人 α-同核蛋白 蛋白 (活动)
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技术指标
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应用 蛋白质印迹 功能研究 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 -
形式 液体 -
解释 为了获得最佳效果,请在使用前立即进行超声波处理。 需要对PFFs进行超声处理,以获得平均长度约为50nm的原纤维,这是病理学的最佳尺寸。 -
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制备和贮存
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稳定性和存储 采用干冰运输。 储存于-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 成分:95%PBS 该产品是一种活性蛋白,可能会在体内引起生物反应,请谨慎处理。
规则信息
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别名 α-突触核蛋白 α-同核蛋白 α-同核蛋白,NACP140亚型
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功能 可能参与多巴胺释放和转运的调节。 诱导微管相关蛋白tau的纤维化。 降低神经元对各种凋亡刺激的反应性,导致caspase-3活化降低。 -
组织特异性 主要在大脑中表达,但在除肝脏外的所有检查组织中也以低浓度表达。 集中于突触前神经末梢。 -
疾病相关 SNCA的遗传改变导致异常聚合成纤维,与几种神经退行性疾病(联核蛋白病)有关。 SNCA纤维聚集物是阿尔茨海默病淀粉样斑块的主要非A-β成分,也是路易体内含物的主要成分。 在1型脑铁蓄积性神经退行性变的路易体(LB)样神经元内包涵体、胶质包涵体和轴突球体中也发现了它们。 帕金森病1 帕金森病4 路易痴呆体 -
序列相似性 属于突触核蛋白家族。 -
结构域 “阿尔茨海默病淀粉样斑块的非A-β成分”域(NAC域)参与原纤维的形成。 中间的疏水区域形成了纤丝的核心。 C末端可以调节聚集并决定纤丝的直径。 -
翻译后修饰 磷酸化,主要是丝氨酸残基。 CK1的磷酸化作用似乎发生在不同于其他激酶磷酸化的残基上。 在同核蛋白病变中,Ser-129的磷酸化是选择性的和广泛的。 在体外,Ser-129的磷酸化促进了不溶性纤维的形成。 渗透胁迫下通过PTK2B依赖途径对Tyr-125进行磷酸化。 神经退行性同核蛋白病的标志性病变包含α-同核蛋白,该蛋白通过酪氨酸残基的硝化进行修饰,并可能通过二酪氨酸交联生成稳定的低聚物。 无所不在。 主要的共轭物是双泛素形式。 Met-1处的乙酰化对正确折叠和天然低聚物结构似乎很重要。 -
细胞定位 细胞质,胞浆。 膜。 核心。 细胞连接,突触。 秘密的。 多巴胺能神经元的膜结合。 -
UniProt提供的信息
图片
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当以4µg/ml(D-F)的活性Alpha-Synuclein蛋白聚集体(ab218819)处理时,原代大鼠海马神经元的免疫组织化学分析显示lewy体包涵体形成,而当用对照Alpha-Sunuclein蛋白质聚集体处理时则没有( 约218817 )浓度为4µg/ml(A-C)。 组织:初级海马神经元。 物种:Sprague-Dawley鼠。 固定:来自PFA的4%甲醛。 一级抗体:小鼠抗pSer129抗体,温度为4°C,时间为1/1000 24小时。 二级抗体:FITC山羊抗鼠抗体(绿色)1/700,RT1小时。反染色:Hoechst(蓝色)核染色,1/4000,RT1个小时。定位:路易体内含物。 放大倍数:20倍。 -
ab218819种子从α-突触核蛋白单体库中形成新的α-突触核蛋白原纤维。 硫黄素T是一种荧光染料,可与β片富集结构结合,如α-突触核蛋白原纤维中的结构。 在结合时,染料的发射光谱经历红移,并增加荧光强度。 与单独的ab218819和单独的α-突触核蛋白单体相比,当10µM的ab218819与100µM的α-突触核蛋白单体结合时,硫黄素T发射曲线显示随着时间的推移荧光增加(与α-突触核蛋白聚集相关)。 硫黄素T ex=450 nm,em=485 nm。 -
活性人α-突触核蛋白预制纤维的TEM(ab218819)。 纤维经超声波处理并用乙酸铀酰处理。 -
ab218819的SDS-PAGE分析。 -
大鼠脑内注射活性人α-突触核蛋白PFF(ab218819)的免疫组织化学分析。 物种:雌性Sprague-Dawley鼠。 在两个注射部位中的每一个注射大鼠2µL活性人α-突触核蛋白PFF(ab218819):AP+1.6、ML+2.4、DV-4.2; 头骨AP-1.4,ML+0.2,DV-2.8。 注射后30天。 固定:盐水灌注,然后4%PFA固定48小时。次级抗体:Biotin-SP驴抗狂犬病IgG(H+L)1:500,在冷藏室中摇晃2小时。 ABC信号放大,DAB染色。 注射部位附近的纹状体可见α-突触核蛋白病理学改变。 -
ab218819透射电镜。 -
活性人α-突触核蛋白预制原纤维(ab218819)(顶部)和对照(非活性)人α-联核蛋白预制纤维的TEM( 约218817 )(底部)。 纤维经超声波处理并用乙酸铀酰处理。 活性纤维短于非活性纤维。 -
活性人α-突触核蛋白预制原纤维(ab218819)(顶部)和对照(非活性)人α-突触核蛋白预制原纤维的TEM( 第218817页 )(底部)。 纤维经超声波处理并用乙酸铀酰处理。 活性纤维短于非活性纤维。
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
文献 (6)
Uçar B公司 等。 聚集的α-突触核蛋白在矢状体型小鼠脑片中的扩散。 生物分子 12:不适用(2022年)。 公共医学:35204664 Ng L公司 等。 Celastrol通过介导树突状细胞中的抗原贩运下调Alpha-Synuclein-Specific T细胞反应。 前部免疫 13:833515 (2022). 公共医学:35309340 蒂瓦里S 等。 UBA52在帕金森病早期HSP90泛素化和神经退行性信号传导中至关重要。 单元格 11:不适用(2022年)。 公共医学:36497031 Piancone F系列 等。 帕金森病患者外周血单个和聚集a-突触核蛋白的炎症反应。 前神经科学 15:639646 (2021). 公共医学:33867921 巴克斯特PS 等。 神经元Nrf2的靶向去表达抑制了a-synuclein的积累。 细胞死亡疾病 12:218 (2021). 公共医学:33637689 Pediaditakis I型 等。 模拟人类脑损伤中的α-同核蛋白病理学,以评估血脑屏障的破坏。 国家公社 12:5907 (2021). 公共医学:34625559