主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR4030(3)]抗Rad51-BSA和无叠氮化合物 适用于:WB、IP、IHC-P、ICC/IF、Flow Cyt(Intra) 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR4030(3)]至Rad51-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 小鼠、大鼠、人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:C6、NIH/3T3、293T、Jurkat、HeLa和K562细胞裂解物和小鼠脾组织裂解物。 IHC-P:人宫颈癌、肺和睾丸组织。 ICC/IF:Jurkat细胞。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。 IP:HEK293细胞裂解物。
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常规说明 ab221796是无载波版本的 约133534 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 我们的RabMAb ® 这项技术是一项基于杂交瘤的专利技术,用于制造兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
解离常数 (K) 天 ) -
存储溶液 pH值:7.2 成分:PBS -
无载体 是 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR4030(3) -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 抗Rad51抗体[EPR4030(3)]( 约133534 ) PE抗Rad51抗体[EPR4030(3)]( ab303002号 ) APC抗Rad51抗体[EPR4030(3)]( ab303003号 ) HRP抗Rad51抗体[EPR4030(3)]( ab303004号 ) Alexa Fluor®488抗Rad51抗体[EPR4030(3)]( 第309674页 ) Alexa Fluor®647抗Rad51抗体[EPR4030(3)]( ab310037号 ) Alexa Fluor®594抗Rad51抗体[EPR4030(3)]( 约310418 ) Alexa Fluor®555抗Rad51抗体[EPR4030(3)]( 公元311945年 ) Alexa Fluor®568抗Rad51抗体[EPR4030(3)]( 约312416 )
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
靶标
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功能 在同源链交换中发挥重要作用,这是通过同源重组修复DNA的关键步骤。 与单链和双链DNA结合,并表现出依赖于DNA的ATP酶活性。 催化同源DNA伴侣之间的同源性识别和链交换,以在处理后的DNA断裂和修复模板之间形成联合分子。 以依赖ATP的方式与单链DNA结合,形成核蛋白丝,对同源性搜索和链交换至关重要(PubMed:26681308)。 含有BRCA2和RAD51C的PALB2折叠HR复合体的一部分,被认为在HR的DNA修复中起作用。在存在RAD51C和XRCC3的氧化应激条件下,在调节线粒体DNA拷贝数方面起作用。 -
组织特异性 在睾丸和胸腺中高表达,其次是小肠、胎盘、结肠、胰腺和卵巢。 在胸部表达较弱。 -
疾病相关 乳腺癌 后视镜移动2 RAD51缺陷发现于一名患有小头畸形、无骨髓衰竭的精神发育迟滞和儿童癌症的患者。 -
序列相似性 属于RecA家族。 RAD51子系列。 包含1个HhH域。 -
结构域 核定位可能位于C末端(259和339 AA之间)。 -
翻译后修饰 SCF(FBXO18)E3泛素连接酶复合物泛素化,调节RAD51亚细胞定位并阻止其与DNA的结合。 磷酸化。 CHEK1对Thr-309的磷酸化可增强DNA损伤部位与染色质的结合,并通过同源重组促进DNA修复。 ABL1磷酸化抑制功能。 -
细胞定位 核心。 细胞质。 细胞质,核周区。 线粒体基质。细胞质,细胞骨架,微管组织中心,中心体。 在诱导DNA损伤时,用RAD51AP1和RPA2使多个核病灶变大。 DNA损伤导致核水平增加。 与FIGNL1一起在电离辐射(IR)或喜树碱(CPT)治疗后的离散核DNA损伤诱导病灶中重新分布。 以SPIDR依赖的方式在DNA损伤部位累积。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 含有复合物、亚单位5抗体的BRCA1/BRCA2 BRCC 5抗体 BRCC5抗体
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图片
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用0.54µg/mL的ab221796对人类结肠癌组织进行免疫组织化学(PFA-固定石蜡包埋切片)分析 约93684 (Tris/EDTA缓冲液pH 9)。 使用HRP缀合的山羊抗兔IgG(H+L)作为第二抗体。 苏木精沉彩。 -
纯化后标记Rad51的Jurkat(外周血T细胞白血病细胞系)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析 约133534 在1/1000处。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 约7291 、小鼠抗微管蛋白(1/1000)和 ab150120型 ,Alexa Fluor ® 还使用了594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 对照1:第一抗体(1/1000)和第二抗体, ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 控制2: 约7291 (1/1000)和二级抗体, 约150077 ,Alexa Fluor ® 488-共轭山羊抗兔IgG(1/1000)。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约133534 ). -
用0.54µg/mL的ab221796对人肺癌组织进行免疫组织化学(PFA-固定石蜡包埋切片)分析 约92684 (Tris/EDTA缓冲液pH 9)。 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体。 苏木精沉彩。 -
约133534 (纯化)在HEK-293(来自胚胎肾的人上皮细胞系)全细胞裂解物中以1/100免疫沉淀Rad51。 通道1(输入):HEK-293全细胞裂解物(10µg) 车道2(+): 约133534 +HEK-293全细胞裂解物。 通道3(-):兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 约133534 在HEK-293全细胞裂解液中。 对于western blotting,一种HRP-结合的抗兔IgG,特异于非还原型IgG被用作二级抗体(1/1500)。 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约133534 ). -
重叠直方图显示未纯化HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞染色 约133534 (红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。 然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断抗体(未纯化 约133534 ,1/1000稀释),在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H+L)( 约150077 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约133534 ).
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (2)
博伊森G 等。 SPOP突变导致前列腺癌基因组不稳定。 埃利夫 4:N/A(2015)。 工作分解结构 . 公共医学:26374986 沈Y 等。 BMN 673,一种新型高效PARP1/2抑制剂,用于治疗DNA修复缺陷的人类癌症。 临床癌症研究 19:5003-15 (2013). 国际商会/国际单项体育联合会 . 公共医学:23881923