主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR4030(3)]到Rad51 适用于:WB、IHC-P、ICC/IF、IP、Flow Cyt(Intra) 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
日本 兔单克隆抗体 [EPR4030(3)]至Rad51 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:C6、NIH/3T3、293T、Jurkat、HeLa和K562细胞裂解物和小鼠脾组织裂解物。 IHC-P:人宫颈癌和睾丸组织。 ICC/IF:Jurkat细胞。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。 IP:HEK293细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存温度为-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油、0.05%BSA、PBS -
正在加载浓度信息。。。 -
发动机 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR4030(3) -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 在同源链交换中发挥重要作用,这是通过同源重组修复DNA的关键步骤。 与单链和双链DNA结合,并表现出依赖于DNA的ATP酶活性。 催化同源DNA伴侣之间的同源性识别和链交换,以在处理后的DNA断裂和修复模板之间形成联合分子。 以依赖ATP的方式与单链DNA结合,形成核蛋白丝,对同源性搜索和链交换至关重要(PubMed:26681308)。 含有BRCA2和RAD51C的PALB2折叠HR复合体的一部分,被认为在HR的DNA修复中起作用。在存在RAD51C和XRCC3的氧化应激条件下,在调节线粒体DNA拷贝数方面起作用。 -
组织特异性 在睾丸和胸腺中高表达,其次是小肠、胎盘、结肠、胰腺和卵巢。 在胸部表达较弱。 -
疾病相关 乳腺癌 后视镜移动2 RAD51缺陷发现于一名患有小头畸形、无骨髓衰竭的精神发育迟滞和儿童癌症的患者。 -
序列相似性 属于RecA家族。 RAD51子系列。 包含1个HhH域。 -
结构域 核定位可能位于C末端(259和339 AA之间)。 -
翻译后修饰 SCF(FBXO18)E3泛素连接酶复合物泛素化,调节RAD51亚细胞定位并阻止其与DNA的结合。 磷酸化。 CHEK1对Thr-309的磷酸化可增强DNA损伤部位与染色质的结合,并通过同源重组促进DNA修复。 ABL1磷酸化抑制功能。 -
细胞定位 核心。 细胞质。 细胞质,核周区。 线粒体基质。细胞质,细胞骨架,微管组织中心,中心体。 在诱导DNA损伤时,用RAD51AP1和RPA2使多个核病灶变大。 DNA损伤导致核水平增加。 与FIGNL1一起在电离辐射(IR)或喜树碱(CPT)治疗后的离散核DNA损伤诱导病灶中重新分布。 以SPIDR依赖的方式在DNA损伤部位累积。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 BRCA1/BRCA2复合物,5亚单位抗体 BRCC 5抗体 BRCC5抗体
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图片
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Jurkat(人外周血T细胞白血病细胞系)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析用纯化的ab133534标记Rad51(1/1000)。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 约7291 、小鼠抗微管蛋白(1/1000)和 ab150120型 ,Alexa Fluor ® 还使用了594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 对照1:一级抗体(1/1000)和二级抗体, ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 控制2: 约7291 (1/1000)和二级抗体, 约150077 ,Alexa Fluor ® 488-共轭山羊抗兔IgG(1/1000)。 -
所有车道: 抗Rad51抗体[EPR4030(3)](ab133534),1/10000稀释(纯化) 车道1: C6(大鼠胶质瘤细胞系)全细胞裂解物 车道2: 小鼠脾组织裂解物 3号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/50000 预测的带宽大小: 37千道尔顿 观察到的频带大小: 37千道尔顿 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析用纯化的ab133534标记1/500的人宫颈癌组织Rad51。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精沉彩。 -
HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞的细胞内流式细胞术分析,用纯化的ab133534标记Rad51(1/350)(红色)。 细胞用2%多聚甲醛固定。 以FITC-偶联山羊抗兔IgG(1/500)作为二级抗体。 黑色-同位素对照,兔单克隆IgG。 蓝色-未标记对照,细胞未与初级和次级抗体孵育。 -
在HEK-293(胚胎肾人上皮细胞系)全细胞裂解液中以1/100免疫沉淀Rad51纯化ab133534。 通道1(输入):HEK-293全细胞裂解物(10µg) 通道2(+):ab133534+HEK-293全细胞裂解物。 通道3(-):兔单克隆IgG( 约172730 )而不是HEK-293全细胞裂解液中的ab133534。 对于western blotting,一种HRP-结合的抗兔IgG,特异于非还原型IgG被用作二级抗体(1/1500)。 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
使用ab133534在1/200稀释度下对标记Rad51的DT40细胞(WT和指示KO)进行免疫细胞化学分析。 来自gao等人的图5d。 Gao等人 国家公社 2018年; 9: 3925. 2018年9月25日在线发布 数字对象标识: 10.1038/s41467-018-06407-7 根据知识共享许可证复制 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ . -
抗Rad51抗体[EPR4030(3)](ab133534)(1/10000稀释(纯化))+K562(来自骨髓的人类慢性粒细胞白血病细胞系)全细胞裂解液(20µg) 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/50000 预测的带宽大小: 37千道尔顿 观察到的频带大小: 37千道尔顿 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
在HEK-293(人类胚胎肾上皮细胞)裂解液上以2.1µg/ml的速度对不同批次的ab133534进行测试。每条车道上装载15µg裂解液。 37 kDa时观察到的谱带。 -
所有车道: 1/20000稀释(纯化)的抗Rad51抗体[EPR4030(3)](ab133534) 车道1: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞系)全细胞裂解物 车道2: Jurkat(外周血T细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/50000 预测的带宽大小: 37千道尔顿 观察到的频带大小: 37千道尔顿 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗Rad51抗体[EPR4030(3)](ab133534),稀释度为1/10000(未净化) 车道1: C6(大鼠胶质瘤细胞系)细胞裂解物 车道2: HEK-293T(大T抗原转化胚胎肾人上皮细胞系)细胞裂解物 3号车道: Jurkat(外周血T细胞白血病细胞系)细胞裂解物 车道4: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)细胞裂解物 车道5: K562细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP-结合山羊抗兔IgG(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 37千道尔顿 观察到的频带大小: 37千道尔顿 -
用稀释度为1/100的未纯化ab133534对人类睾丸组织标记Rad51进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
重叠直方图显示HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞用未纯化的ab133534(红线)染色。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。 然后将细胞在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育,以阻止非特异性蛋白-蛋白质相互作用,随后在22°C下将抗体(未纯化的ab133534,1/1000稀释)孵育30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H+L)( 约150077 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器收集>5000个事件的采集。
数据表及文件
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数据表下载
文 (111)
刘Q 等。 CBX8促进细胞增殖和转移,并导致胶质瘤细胞的放射治疗耐受性。 土耳其Neurosurg 33:46-52 (2023). 公共医学:35713250 袁J 等。 HECTD3通过调节LKB1介导的ZEB1增强胶质瘤细胞的抗辐射能力和迁移能力。 欧洲神经学杂志 56:4275-4286 (2022). 公共医学:35768187 尼科尔森HA 等。 成纤维细胞生长因子信号传导影响同源重组介导的DNA损伤修复,以促进卵巢癌的耐药性。 英国癌症杂志 127:1340-1351(2022)。 公共医学:35778553 张T 等。 SUMO化和泛素化之间的串扰通过维持MRE11染色质的稳态来控制DNA末端切除。 国家公社 13:5133 (2022). 公共医学:36050397 塔卡尔T 等。 滞后链间隙抑制通过PCNA依赖的CAF-1再循环将BRCA介导的叉保护连接到核小体组装。 国家公社 13:5323 (2022). 公共医学:36085347