相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
偶联物 人力资源计划 -
经测试应用 -
免疫原 与锁孔帽贝血蓝蛋白结合的化学/小分子。 KLH是一种含铜氧载体,在许多软体动物和节肢动物的血淋巴中自由溶解。 KLH形成由~50kDa亚基组成的大型复合物。 -
常规说明
相关产品
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替代版本 兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照( 约172730 ) Alexa Fluor®488兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照( ab199091年 ) Alexa Fluor®647兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照( ab199093年 ) 兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照(低内毒素,无氮)( ab199376年 ) Alexa Fluor®405兔IgG,单克隆[EPR25A]-同型对照( 约208150 ) Alexa Fluor®594兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照( 约208568 ) Alexa Fluor®555兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照( 约208569 ) PE兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照( 约209478 ) Alexa Fluor®568兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照( 公元209613年 ) 兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照-无牛血清白蛋白和叠氮化物( 约210849 ) PerCP兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照( ab222107号 ) FITC兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照( ab223339号 ) APC兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照( 第232814页 )
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重组蛋白
应用
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图片
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在Leica BOND™上测试的福尔马林固定石蜡包埋的正常小鼠脑切片的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位回收液1)通过热介导抗原回收对切片进行20分钟的预处理。 然后用抗体孵育切片( 约185065 ,兔单克隆抗体到钠钾ATP酶,1/50稀释)或同型对照(ab199507,兔IgG,1/50倍稀释),在室温下保持15分钟。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 背景对照图像取自相同的分析,无一级抗体或同型对照。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
在徕卡BOND™上测试的福尔马林固定石蜡包埋正常小鼠脾脏切片的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位回收液1)通过热介导抗原回收对切片进行20分钟的预处理。 然后用抗体孵育切片( 约185067 ,兔单克隆到α-微管蛋白,1/100稀释)或同型对照(ab199507,兔IgG,1/50稀释),室温下15分钟。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 背景对照图像取自相同的分析,无一级抗体或同型对照。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
在徕卡BOND™上测试的福尔马林固定石蜡包埋正常大鼠脑切片的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位回收液1)通过热介导抗原回收对切片进行20分钟的预处理。 然后将切片与抗体一起孵育( 约185065 ,兔单克隆抗体到钠钾ATP酶,1/50稀释)或同型对照(ab199507,兔IgG,1/50倍稀释),在室温下保持15分钟。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 背景对照图像取自相同的分析,无一级抗体或同型对照。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
在Leica BOND™上测试的福尔马林固定石蜡包埋正常大鼠脾脏切片的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位回收液1)通过热介导抗原回收对切片进行20分钟的预处理。 然后将切片与抗体一起孵育( 约185067 ,兔单克隆到α-微管蛋白,1/100稀释)或同型对照(ab199507,兔IgG,1/50稀释),室温下15分钟。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 背景对照图像取自相同的分析,无一级抗体或同型对照。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
在徕卡BOND™上测试的福尔马林固定石蜡包埋正常人类大脑皮层切片的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位回收液1)通过热介导抗原回收对切片进行20分钟的预处理。 然后将切片与抗体一起孵育( 约185065 ,兔单克隆抗体到钠钾ATP酶,1/50稀释)或同型对照(ab199507,兔IgG,1/50倍稀释),在室温下保持15分钟。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 背景对照图像取自相同的分析,无一级抗体或同型对照。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持。 -
在徕卡BOND™上测试的福尔马林固定石蜡包埋正常人脾脏切片的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位回收液1)通过热介导抗原回收对切片进行20分钟的预处理。 然后用抗体孵育切片( 约185067 ,兔单克隆到α-微管蛋白,1/100稀释)或同型对照(ab199507,兔IgG,1/50稀释),室温下15分钟。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 背景对照图像取自相同的分析,无一级抗体或同型对照。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
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