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重组拉布MAb

重组兔IgG，单克隆抗体[EPR25A]-同型对照（约172730年）

提交问题参考文献（302）
ChIC/CUT&RUN测序-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）
  • 免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）
  • 免疫沉淀-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）
  • 免疫沉淀-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）
  • 流式细胞术-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）
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  • 流式细胞术-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）
  • 流式细胞术-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）
  • 免疫细胞化学/免疫荧光-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）
  • 免疫细胞化学/免疫荧光-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）
  • 免疫细胞化学/免疫荧光-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）
  • 兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）

共轭标志相关共轭物和制剂

Alexa Fluor®405 Alexa Fluor®488型 Alexa Fluor®555 Alexa Fluor®568公司 Alexa Fluor®594公司 Alexa Fluor®647型 空气污染指数 无运营商 FITC公司 人力资源计划 体育课 按CP

概述

  • 产品名称

    兔IgG，单克隆抗体[EPR25A]-同型对照

  • 经测试应用

    适用于:国际商会/国际单项体育联合会,流动周期,IHC-P公司,ChIP排序,IP（IP）,ChIC/切割和运行顺序更多详细信息

  • 免疫原

    与锁孔帽贝血蓝蛋白结合的化学/小分子。KLH是一种含铜氧载体，在许多软体动物和节肢动物的血淋巴中自由溶解。KLH形成由~50kDa亚基组成的大型复合物。

  • 常规说明

    在分子免疫学中，KLH通常作为一种载体蛋白，与肽、氨基酸、核酸、药物或毒素等低分子量分子结合，以使其具有更大的免疫原性，这是由于结合物的大小和KLH的免疫原性感到的。

    该产品是一种重组单克隆抗体，具有以下优点：

    • -高批次一致性和再现性
    • -提高敏感性和特异性
    • -长期供应安全
    • -无动物制作
    有关更多信息请看这里.

    我们的RabMAb®该技术是一种基于杂交瘤的专利技术，用于制备兔单克隆抗体。有关我们专利的详细信息，请参阅拉布MAb®专利.

性能

  • 形式

    液体

  • 存放说明

    在4°C下装运。短期储存在+4°C下（1-2周）。交付时，等分。长期储存于-20°C。避免冷冻/解冻循环。

  • 存储溶液

    防腐剂：0.01%叠氮化钠
    成分：59%PBS、40%甘油、0.05%BSA
  • 浓度信息加载。。。

  • 纯度

    蛋白质A纯化

  • 克隆

    单克隆

  • 克隆编号

    EPR25A型

  • 同种型

    免疫球蛋白G

应用

Abpromise担保

阿布诺瓦™承诺保证使用约172730于以下的经测试应用

“应用说明”部分 下显示的仅为推荐的起始稀释度；实际最佳的稀释度/浓度应由使用者检定。

应用 抗体评论 说明
国际商会/国际单项体育联合会
以取决于分析的浓度使用。

请注意：本品应稀释至与所用初级抗体相同的浓度（而非稀释度）。
流动周期
以取决于分析的浓度使用。

请注意：本品应稀释至与所用初级抗体相同的浓度（而非稀释度）。
IHC-P公司
以取决于分析的浓度使用。在开始IHC染色方案之前，使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。

请注意：本品应稀释至与所用初级抗体相同的浓度（而非稀释度）。
ChIP排序
以取决于分析的浓度使用。公共医学：26455392
IP（IP）
以取决于分析的浓度使用。
ChIC/切割和运行顺序
10次使用0.5-2µg5细胞。
说明
国际商会/国际单项体育联合会
以取决于分析的浓度使用。

请注意：本品应稀释至与所用初级抗体相同的浓度（而非稀释度）。
流动周期
以取决于分析的浓度使用。

请注意：本品应稀释至与所用初级抗体相同的浓度（而非稀释度）。
IHC-P公司
以取决于分析的浓度使用。在开始IHC染色方案之前，使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。

请注意：本品应稀释至与所用初级抗体相同的浓度（而非稀释度）。
ChIP排序
以取决于分析的浓度使用。公共医学：26455392
IP（IP）
以取决于分析的浓度使用。
ChIC/切割和运行顺序
10次使用0.5-2µg5细胞。

图片

  • ChIC/CUT&RUN测序-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）
    ChIC/CUT&RUN测序-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）

    使用ChIC/CUT&RUN pAG-MNAse执行CUT&RUN约285373 105HeLa细胞和0.5µg、1µg和2µg ab172730[EPR25A].H3K4me3(ab213224号)和CTCF(约188408)用于比较。所得DNA在Illumina NovaSeq 6000上测序，测序深度为1000万读

    可以下载映射读取的其他屏幕截图在这里.

  • 免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）
    免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）

    抗波形蛋白RabMAb对石蜡包埋人结肠组织的免疫组织化学分析(约92547，左侧面板）（棕色）和兔单抗IgG对照（ab172730，右侧面板）。

  • 免疫沉淀-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）
    免疫沉淀-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）

    从0.35 mg F9（小鼠胚胎癌上皮细胞）全细胞裂解液中免疫沉淀LINE-1 ORF1p约216324稀释1/30。使用约216324稀释度为1/1000。IP检测试剂VeriBlot（HRP）(阿布131366)，用于1/5000稀释度的检测。

    车道1：F9全细胞裂解液10µg（输入）
    车道2： 约216324F9全细胞裂解物中的IP
    3号车道：兔单克隆IgG（ab172730）代替约216324F9全细胞裂解物。

    阻塞/稀释缓冲液：5%NFDM/TBST。
    曝光时间：30秒。

  • 免疫沉淀-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）
    免疫沉淀-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）

    公元124962年（纯化）在NIH/3T3全细胞裂解液中1/20免疫沉淀IL-1RA。
    通道1（输入）：NIH/3T3全细胞裂解物（10µg）
    车道2（+）：公元124962年+NIH/3T3全细胞裂解物。
    通道3（-）：兔单克隆IgG（ab172730）代替公元124962年在NIH/3T3全细胞裂解液中。
    用于蛋白质印迹，用于IP检测试剂（HRP）的VeriBlot(阿布131366)，在1/10000稀释度下用于检测。
    封闭缓冲液和浓度：5%NFDM/TBST。
    稀释缓冲液和浓度：5%NFDM/TBST。

  • 流式细胞术-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）
    流式细胞术-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）

    重叠直方图显示A549（人肺癌）细胞约133557（红线）。细胞用2%多聚甲醛固定。然后将细胞与约133557稀释1/60。所用的二级抗体是羊抗兔IgG（FITC），稀释度为1/150。同型对照抗体（黑线）为兔IgG（单克隆）（ab172730）。未标记对照（蓝线）为未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞。使用20mW氩离子激光器（488nm）和530/30带通滤波器采集了超过5000个事件。

    此克隆有共轭版本：Alexa Fluor®488 (ab199091年)，Alexa Fluor公司®647 (ab199093年)，R-PE(约209478)、APC(ab232814号).

  • 流式细胞术-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）
    流式细胞术-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）

    重叠直方图显示K562（人类慢性粒细胞白血病）细胞约196018（红线）。细胞用2%多聚甲醛固定。然后将细胞与约196018稀释度为1/150。所用的二级抗体是羊抗兔IgG（FITC），稀释度为1/150。同型对照抗体（黑线）为兔IgG（单克隆）（ab172730）。未标记对照（蓝线）为未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞。使用20mW氩离子激光器（488nm）和530/30带通滤波器采集了超过5000个事件。

  • 免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）
    免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）

    抗波形蛋白RabMAb对石蜡包埋小鼠肺组织的免疫组织化学分析(约92547，左侧面板）（棕色）和兔单抗IgG对照（ab172730，右侧面板）。

  • 免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）
    免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）

    用未纯化兔IgG ab172730（1/10）对人类结肠组织进行免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）分析。使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。使用预先稀释的HRP聚合物结合的抗兔IgG作为二级抗体。苏木精复染。

  • 免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）
    免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）

    用纯化的兔IgG ab172730（1/100）对人类结肠组织进行免疫组织化学（福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片）分析。使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。使用预先稀释的HRP聚合物结合的抗兔IgG作为二级抗体。苏木精复染。

  • 流式细胞术-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）
    流式细胞术-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）

    重叠直方图显示SH-SY5Y（人类神经母细胞瘤）细胞约179513（红线）。细胞用2%多聚甲醛固定。然后将细胞与约179513稀释度为1/150。所用的二级抗体是羊抗兔IgG（FITC），稀释度为1/150。同型对照抗体（黑线）为兔IgG（单克隆）（ab172730）。未标记对照（蓝线）为未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞。使用20mW氩离子激光器（488nm）和530/30带通滤波器采集了超过5000个事件。

  • 流式细胞术-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）
    流式细胞术-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）

    重叠直方图显示A549（人肺癌）细胞约185633（红线）。细胞用2%多聚甲醛固定。然后将细胞与约185633稀释度为1/150。所用的二级抗体是羊抗兔IgG（FITC），稀释度为1/150。同型对照抗体（黑线）为兔IgG（单克隆）（ab172730）。未标记对照（蓝线）为未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞。使用20mW氩离子激光器（488nm）和530/30带通滤波器采集了超过5000个事件

  • 免疫细胞化学/免疫荧光-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）
    免疫细胞化学/免疫荧光-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）

    抗AIF-RabMAb对HeLa细胞的免疫荧光染色(ab32516型，左侧面板）（绿色）和兔单抗IgG对照（ab172730，右侧面板）。DAPI核染色（蓝色）。

    此克隆有共轭版本：Alexa Fluor® 488 (ab199091年)，Alexa Fluor公司® 647 (ab199093年)，R-PE(约209478)、APC(ab232814号).

  • 免疫细胞化学/免疫荧光-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）
    免疫细胞化学/免疫荧光-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）

    用纯化的兔IgG ab172730在1/100时对HeLa细胞进行免疫细胞化学/免疫荧光分析。细胞用4%多聚甲醛固定。Alexa Fluor公司®用488-结合羊抗兔IgG（1/200）作为二级抗体。DAPI（蓝色）复染。

  • 免疫细胞化学/免疫荧光-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）
    免疫细胞化学/免疫荧光-兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）

    用未纯化的兔IgG ab172730（1/10）对HeLa细胞进行免疫细胞化学/免疫荧光分析。细胞用4%多聚甲醛固定。Alexa Fluor公司®用488-结合羊抗兔IgG（1/200）作为二级抗体。DAPI（蓝色）复染。

  • 兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）
    兔IgG，单克隆[EPR25A]-同位素对照（ab172730）

文献(302)

发表研究结果有使用约172730？请让我们知道，以便我们可以引用本数据表中的参考文章。

约172730被引用在 302文献中.

  • 舒B等。 METTL3介导的巨噬细胞外体NEAT1通过Sp1/TGF-ß1/Smad信号通路参与肝纤维化进展。 细胞死亡发现8:266 (2022).IP（IP）,IHC-P公司;老鼠.公共医学：35585044
  • 张H等。 m6A甲基转移酶METTL3诱导的lncRNA SNHG17通过表观遗传抑制LATS2表达促进肺腺癌吉非替尼耐药。 细胞死亡病13:657 (2022).安息;人类.公共医学：35902569
  • 蒋L等。 LINC01116通过调节microRNA-744-5p-MDM2-p53轴促进胶质瘤的增殖和侵袭。 分子医学代表23：不适用（2021年）。公共医学：33760190
  • 周日Q等。 肾脏缺血再灌注中NRF2/ARE通路的昼夜调节机制。 实验治疗学21:190 (2021).公共医学：33488799
  • 张Z等。 HFD诱导的TRAF6上调通过EZH2介导的miR-429/PPARa轴促进肝脏胆固醇积累和脂肪肝发育。 摩尔热核酸24:711-727 (2021).公共医学：33996254
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