主要功能和细节
表达系统:杆状病毒感染的Sf9细胞 纯度:>85%密度测定法 适用于:WB、SDS-PAGE
描述
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产品名称 重组人 PRKAR1A公司 蛋白 -
纯度 > 85 %密度测定法。 通过密度计测定纯度>85%。 亲和力得到净化。 -
表达系统 杆状病毒感染的Sf9细胞 -
加入 -
蛋白长度 全长蛋白质 -
无动物成分 不 -
性质 重组 -
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种属 人类 -
预测分子量 51 kDa,包括标签 -
氨基酸 1至381
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技术指标
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应用 蛋白质印迹 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 -
形式 液体 -
补充说明 该产品先前被标记为蛋白激酶A调节亚单位Iα 该产品以前被标记为蛋白激酶A调节亚单位Iα 该产品以前被标记为蛋白激酶A调节亚单位Iα 该产品以前被标记为蛋白激酶A调节亚单位Iα 该产品以前被标记为蛋白激酶A调节亚单位Iα 该产品以前被标记为蛋白激酶A调节亚单位Iα 该产品以前被标记为蛋白激酶A调节亚单位Iα -
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制备和贮存
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稳定性和存储 干冰运输。 交付后,将等分样品储存在-80ºC下。 避免冷冻/解冻循环。 pH值:7.00 防腐剂:1.02%咪唑 成分:0.002%PMSF、0.82%磷酸钠、0.0038%DTT、25%甘油(甘油、甘油)、1.75%氯化钠
常规信息
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别名 ACRDYS1公司 ADOHR公司 cAMP依赖性蛋白激酶调节亚单位α1
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美国 发现了四种类型的监管链:I-alpha、I-beta、II-alpha和II-beta。 它们的表达因组织而异,在某些情况下是结构性的,而在其他情况下是可诱导的。 -
疾病相关 PRKAR1A中的缺陷是1型卡尼复合体(CNC1)[MIM:160980]的原因。 CNC是一种多发性肿瘤综合征,以斑点状皮肤色素沉着、心脏和其他粘液瘤、内分泌肿瘤和砂粒状黑色素性神经鞘瘤为特征。 PRKAR1A缺陷是心内粘液瘤(INTMYX)的原因[MIM:255960]。 遗传为常染色体隐性遗传。 PRKAR1A缺陷是1型原发性色素结节性肾上腺皮质疾病(PPNAD1)的原因[MIM:610489]。 原发性色素结节性肾上腺皮质病是一种罕见的双侧肾上腺缺陷,可导致ACTH-非依赖性库欣综合征。 肾上腺的宏观外观特征是在皮质中观察到小的色素微结节。 PPNAD1最常见于卡尼综合征患者,但也可在无其他表现或家族史的患者中观察到。 -
序列相似性 属于cAMP依赖性激酶调节链家族。 包含2个环状核苷酸结合域。 -
翻译后修饰 假磷酸化位点与催化链的底物结合区结合,从而抑制其活性。 -
UniProt提供的信息
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载