主要功能和细节
表达系统:大肠杆菌 纯度:>=98%SDS-PAGE 内毒素水平:<0.010 Eu/µg 激活:是 适用于:WB、细胞活化、SDS-PAGE、HPLC
通过 保险费 等级 生物活性蛋白
高批次一致性 最佳生物活性 保证与人类天然蛋白质相同 >95%纯度 超低内毒素水平:<0.005 Eu/µg 无载体和标签
描述
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产品名称 -
生物活性 ED公司 50 ,根据使用balb/c 3T3细胞的细胞增殖试验测定,≤0.1 ng/ml,对应于≥1 x 10的比活性 7 单位/mg。 -
纯度 >= 98 %SDS-PAGE电泳。 无菌过滤。 通过HPLC分析,纯度大于98%。 -
内毒素水平 <0.010 Eu/微克 -
表达系统 大肠杆菌 -
加入 -
蛋白长度 全长蛋白质 -
无动物成分 是的 -
性质 重组 -
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种属 人类 -
序列 NSDSECPLSH DGYCLHDGVC MYIEALDKYA CNCVVGYIGE RCQYRDLKWW ELR公司 -
预测分子量 6千Da -
氨基酸 971至1023 -
额外的序列信息 ab9697是一种球状蛋白质,含有53个氨基酸残基,包括2个分子内二硫键。
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技术指标
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应用 蛋白质印迹 细胞激活 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 高效液相色谱法 -
形式 冻干的 -
补充说明 使用所有非动物试剂制造。 -
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制备和贮存
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稳定性和存储 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 该产品是一种活性蛋白,可能会在体内引起生物反应,请谨慎处理。 -
复溶 在打开小瓶之前对其进行离心。 在500ul无菌过滤水中重新配制成1mg/ml的浓度。
常规信息
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别名 β-尿胃泌素 β-尿胃泌素 表皮生长因子
查看所有内容 -
功能 EGF刺激体内外各种表皮和上皮组织以及细胞培养中一些成纤维细胞的生长。 促镁激素,通过EGFR的参与和镁通道TRPM6的激活,刺激肾远曲小管中的镁重吸收。 体外可诱导池蜗牛(Lymnaea stagnalis)运动神经元突起生长(PubMed:10964941)。 -
组织特异性 表达于肾脏、唾液腺、大脑和前列腺。 -
疾病相关 低镁血症4 -
序列相似性 包含9个类EGF域。 包含9个LDL受体B类重复序列。 -
翻译后修饰 与核1-样和核2-样聚糖进行O-糖基化。 尚不确定Ser-954或Thr-955是否为O-糖基化。 此处的修饰显示聚糖异质性:HexHexNAc(主要)和Hex2HexNAc2(次要)。 -
细胞定位 膜。 -
UniProt提供的信息
图片
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所有车道: 车道1: 人皮肤成纤维细胞的全细胞裂解物在无血清培养基中饥饿过夜 车道2: 人皮肤成纤维细胞的全细胞裂解物在无血清培养基中饥饿过夜,然后与25 ng/ml活性EGF孵育30分钟 3号车道: 人皮肤成纤维细胞的全细胞裂解物在无血清培养基中饥饿过夜,然后与50ng/ml活性EGF孵育30分钟 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP-结合山羊抗兔IgG多克隆(1/10000稀释) 使用ECL技术开发。 在非还原条件下进行。 观察到的频带大小: 42.44千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1秒 阻塞步骤: 25°C下,5%牛奶1小时
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用ab9697以1/100,3μg/ml的浓度标记EGFR的A431(人表皮样癌细胞系)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%tritonX-100渗透。 约150077 ,AlexaFluor®488山羊抗兔IgG作为次级抗体,浓度为1/1000,2μg/ml 约195889年 ,抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594),浓度为1/200,2.5μg/ml。核染色为DAPI(蓝色)。 与未经处理的A431细胞相比,经EGF(100ng/ml,10min)处理的A431-细胞膜上的绿色染色增加。 LP处理后,绿色信号明显降低。 对于pan抗体,EGF(100ng/ml,10min)或EGF(100mg/ml,10min.)+LP处理后无显著差异。 数据显示大部分为膜染色。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (12)
冯Z 等。 ALDH1B1小分子抑制剂靶向结直肠癌。 自然化学生物 18:1065-1075 (2022). 公共医学:35788181 王伟 等。 通过高氧微环境设计微型氧气工厂以减缓肿瘤进展。 国家公社 13:4495 (2022). 公共医学:35918337 王H 等。 波沙康唑通过诱导胶质母细胞瘤自噬和抑制Wnt/β-catenin/survivin信号通路抑制肿瘤干样细胞的干细胞生成。 前沿药理学 13:905082 (2022). 公共医学:36034873 曹X 等。 Alt-RPL36通过与TMEM24相互作用下调PI3K-AKT-mTOR信号通路。 国家公社 12:508 (2021). 公共医学:33479206 崔N 等。 己糖激酶2通过Raf/MEK/ERK信号通路促进宫颈癌细胞生长和肿瘤形成。 前Oncol 10:581208 (2020). 公共医学:33324557