主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR2663]抗TNFAIP3-BSA和无叠氮化合物 适用人群:WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR2663]至TNFAIP3-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
特异性 根据WB结果推荐小鼠种类, 我们不保证小鼠的IHC-P。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 -
完 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 -
常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
中国 pH值:7.20 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 (伊拉克) -
克隆编号 EPR2663型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同种型对照 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 泛素编辑酶,包含泛素连接酶和氘酶活性。 泛素编辑蛋白复合物的基本成分,也包括RNF11、ITCH和TAX1BP1,确保炎症信号通路的瞬时性。 在TNF刺激下,氘化RIPK1上的“Lys-63”-多泛素链,并催化“Lys-48”-多泛素链的形成。 这导致RIPK1蛋白酶体降解,从而终止TNF-或LPS-介导的NF-kappa-B活化。体外能够氘化“Lys-48”和“Lys-63”多泛素链。 程序性细胞死亡抑制剂。 在淋巴系统的功能中起作用。 -
序列相似性 属于肽酶C64家族。 包含7个A20型锌指。 包含1个OTU域。 -
结构域 A20型锌指介导泛素连接酶活性。 OTU结构域介导氘激酶活性。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 A20抗体 AISBL抗体 MGC104522抗体
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图片
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所有车道: 抗TNFAIP3抗体[EPR2663]( 约92324 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型A549细胞裂解物 车道2: TNFAIP3敲除A549细胞裂解物 3号车道: 野生型HeLa细胞裂解物 车道4: TNFAIP3敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 90千帕 观察到的频带大小: 90千帕 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约92324 ). 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约92324 在90 kDa时观察到。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 约92324 western blot显示与野生型A549细胞中的TNFAIP3反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约266946 (敲除细胞裂解物 ab257114号 )被使用。 对野生型A549和TNFAIP3敲除A549细胞裂解物进行SDS-PAGE。 将膜在室温下用3%脱脂奶粉在0.1%TBST中封闭1小时。 约92324 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附( 邮编:216773 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 抗TNFAIP3抗体[EPR2663]( ab92324年 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: TNFAIP3敲除HeLa细胞裂解物 3号车道: 用5ng/ml PMA处理Jurkat细胞48小时,然后用2µg/ml PHA处理48小时,全细胞裂解物 车道4: 未经处理的Jurkat细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 90千帕 观察到的频带大小: 80千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约92324 ). 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约92324 在80 kDa时观察到。 红色-装载控制, 约8245 在37 kDa时观察到。 约92324 抗TNFAIP3抗体[EPR2663]显示与野生型HeLa细胞中的TNFAIP3.特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约265983 (敲除细胞裂解物 ab257112号 )被使用。 对野生型和TNFAIP3基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 约92324 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附( 邮编:216773 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以万分之一的比例稀释1小时。 -
所有车道: 抗TNFAIP3抗体[EPR2663]( 约92324 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解物 车道2: TNFAIP3敲除A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解物 3号车道: 用5ng/ml PMA处理Jurkat(外周血T细胞白血病细胞系)细胞48小时,然后用2µg/ml PHA处理48小时,全细胞裂解 车道4: 未经处理的Jurkat(外周血T细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( 邮编:216773 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 90千帕 观察到的频带大小: 80千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 此数据是使用 约92324 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约92324 在80 kDa时观察到。 红色-装载控制 约8245 在36 kDa时观察到。 约92324 在野生型A549细胞中,抗TNFAIP3抗体[EPR2663]显示与TNFAIP3.特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约266945 (敲除细胞裂解物 ab257113号 )被使用。 对野生型和TNFAIP3基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 约92324 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附( 邮编:216773 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (9)
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