主要功能和细节
小鼠单克隆[PCRP-SOX9-1A2]抗SOX9-BSA和无叠氮化合物 适用于:IHC-P,蛋白质阵列 反应对象:人类 同位素:IgG2b
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [PCRP-SOX9-1A2]至SOX9-无BSA和叠氮化物 -
宿主 鼠标 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 预测可用于: 老鼠、狗、猪、黑猩猩、恒河猴、猩猩、提蒂 -
免疫原 -
阳性对照 IHC-P:人类胰腺组织。
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规则说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分试样。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
中国 pH值:7.2 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A/G纯化 -
纯化说明 用蛋白A/G从生物反应器浓缩液中纯化抗体 -
克隆 (伊拉克) -
克隆编号 PCRP-SOX9-1A2型 -
同种型 IgG2b -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
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应用
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靶标
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功能 在正常骨骼发育中起着重要作用。 可能通过作为这些基因的转录因子调节参与软骨形成的其他基因的表达。 -
疾病相关 SOX9缺陷是钟状体发育不良(CMD1)的原因[MIM:114290]。 CMD1是一种罕见的、通常致命的、遗传性占优势的先天性骨软骨发育不良,在三分之二的受影响核型男性中与男性对女性的常染色体性反转有关。 一种新生儿疾病,特征是先天性长骨弯曲成角,肩胛骨异常小,骨盆和脊椎变形,肋骨缺失。 颅面缺陷如腭裂、小颚畸形、面部扁平和肥大是常见的。 耳朵的各种缺陷通常很明显,影响耳蜗、砧骨、镫骨和鼓室。 大多数患者出生后不久就死于呼吸窘迫,这被归因于气管支气管软骨和小胸腔发育不良。 -
序列相似性 包含1个HMG盒DNA-绑定域。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 450101 黑猩猩 Entrez基因: 403464 狗 Entrez基因: 6662 人类 Entrez基因: 20682 鼠标 Entrez基因: 396840 清管器 Entrez基因: 574208 恒河猴 Omim公司: 608160 人类 瑞士保护银行: 第9季度第89页 黑猩猩
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别名 钟状体发育不良常染色体性反转抗体 CMD 1抗体 CMD1抗体
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图片
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免疫组织化学分析中,使用ab237904以4μg/mL对福尔马林固定、石蜡包埋的人类胰腺组织进行SOX9染色。 -
使用 ab237904。 Z和S评分:Z评分表示单克隆抗体(MAb)(与荧光标记的抗IgG二级抗体结合)与HuProtTM阵列上的特定蛋白质结合时产生的信号强度。 Z分数以高于该阵列上生成的所有信号平均值的标准偏差(SD)为单位进行描述。 如果HuProtTM上的目标按Z分数的降序排列,则S分数是Z分数之间的差异(也以SD为单位)。 因此,S评分代表单克隆抗体相对于其预期靶点的相对靶点特异性。 如果MAb的S得分至少为2.5,则认为MAb特定于其预期目标。 例如,如果MAb与Z分数为43的蛋白质X和Z分数为14的蛋白质Y结合,则该MAb与蛋白质X结合的S分数等于29。
实验方案
数据表及文件
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