主要功能和细节
组蛋白H3的小鼠单克隆抗体[mAbcam 24834]-核负荷控制和ChIP等级 适用对象:ChIP、WB 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同位素:IgG3
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [mAbcam 24834]转组蛋白H3- 核 负载控制和ChIP等级 -
宿主 鼠标 -
经测试应用 -
不合格品 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 种类繁多的其他物种 -
免疫原 -
阳性对照 ChIP:从HeLa细胞制备染色质。 WB:HeLa组蛋白制剂。NIH/3T3和PC-12全细胞裂解物。 小鼠和大鼠睾丸组织裂解物。
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常规说明 该抗体克隆由Abcam制造。 如果您需要为您的实验定制缓冲配方或共轭物,请联系 订单@abcam.com . 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系,在解决这一问题方面处于领先地位。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是该产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分试样。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.50 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS,6.97%L-精氨酸 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 IgG分数 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 单克隆抗体24834 -
骨髓瘤 Sp2/0-Ag14 -
同种型 IgG3 -
轻链类型 卡帕 -
研究领域
相关产品
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ChIP相关产品 -
兼容的辅助设备 -
免疫肽(阻断) -
同位素控制 -
重组蛋白 -
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应用
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靶标
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功能 核小体的核心成分。 核小体将DNA包裹并压缩成染色质,限制了需要DNA作为模板的细胞机制对DNA的访问。 因此,组蛋白在转录调控、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA可及性是通过组蛋白的一系列复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白密码)和核小体重塑来调节的。 -
序列相似性 属于组蛋白H3家族。 -
发展阶段 在S期表达,然后随着分化过程中细胞分裂减慢,表达强烈下降。 -
翻译后修饰 乙酰化通常与基因激活有关。 Lys-10(H3K9ac)上的乙酰化破坏Arg-9(H3R8me2s)的甲基化。 Lys-19(H3K18ac)和Lys-24(H3K24ac)上的乙酰化有利于Arg-18(H3R17me)上的甲基化。 PADI4在Arg-9(H3R8ci)和/或Arg-18(H3R17ci)处的瓜氨酸化会损害甲基化并抑制转录。 CARM1在Arg-18(H3R17me2a)处的不对称二甲基化与基因激活有关。 PRMT5在Arg-9(H3R8me2s)处的对称二甲基化与基因抑制有关。 PRMT6在Arg-3(H3R2me2a)处的不对称二甲基化与基因抑制有关,并且与H3 Lys-5甲基化(H3K4me2和H3K4me3)相互排斥。 H3R2me2a存在于基因的3'处,无论其转录状态如何,并且在非活性启动子上富集,而在活性启动子上不存在。 Lys-5(H3K4me)、Lys-37(H3K36me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化与基因激活有关。 Lys-5(H3K4me)的甲基化促进H3和H4的后续乙酰化。 Lys-80处的甲基化(H3K79me)与DNA双链断裂(DSB)反应有关,并且是TP53BP1的特异性靶标。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化与基因抑制有关。 Lys-10(H3K9me)的甲基化是HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)的一个特定靶点,可防止随后Ser-11(H3S10ph)的磷酸化以及H3和H4的乙酰化。 Lys-5(H3K4me)和Lys-80(H3K 79me)的甲基化需要H2B在“Lys-120”的初步单泛素化。 Lys-10(H3K9me)和Lys-28(H3K27me)的甲基化富集在非活性X染色体染色质中。 前期GSG2/haspin在Thr-4(H3T3ph)下磷酸化,后期去磷酸化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化对有丝分裂和减数分裂期间的染色体凝聚和细胞周期进展至关重要。 此外,RPS6KA4和RPS6KA5在Ser-11(H3S10ph)处的磷酸化在间期很重要,因为它能够在外界刺激后转录基因,如丝裂原、应激、生长因子或紫外线照射,并导致基因的激活,如c-fos和c-jun, 与基因激活相关,防止Lys-10(H3K9me)甲基化,但促进H3和H4的乙酰化。 AURKB在Ser-11(H3S10ph)的磷酸化介导HP1蛋白(CBX1、CBX3和CBX5)与异染色质的分离。 Ser-11的磷酸化(H3S10ph)也是肿瘤细胞转化的重要调节机制。 在有丝分裂期间或紫外线B照射下,MLTK亚型1、RPS6KA5或AURKB在Ser-29(H3S28ph)下磷酸化。 PRKCBB在Thr-7(H3T6ph)处的磷酸化是表观遗传转录激活的特异标记,可防止LSD1/KDM1A对Lys-5(H3K4me)的去甲基化。 在着丝粒处,DAPK3和PKN1在Thr-12(H3T11ph)从前期到后期的早期特异性磷酸化。 PKN1在Thr-12(H3T11ph)处的磷酸化是促进KDM4C/JMJD2C对Lys-10(H3K9me)去甲基化的表观遗传转录激活的特异标记。 JAK2在Tyr-42(H3Y41ph)处的磷酸化促进CBX5(HP1α)从染色质中排除。 RAG1在淋巴细胞中单泛素化,V(D)J重组需要单泛素(根据相似性)。 CUL4-DDB-RBX1复合物对紫外线照射的反应中泛素化。 这可能会削弱组蛋白和DNA之间的相互作用,并促进DNA可接近性以修复蛋白质。 -
细胞定位 核心。 染色体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 8350 人类 Entrez基因: 8351 人类 Entrez基因: 8352 人类 Entrez基因: 8353 人类 Entrez基因: 8354 人类 Entrez基因: 8355 人类 Entrez基因: 8356 人类 Entrez基因: 8357 人类
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别名 H3组蛋白家族成员E假基因抗体 H3组蛋白家族成员A抗体 H3/A抗体
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图片
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根据Abcam X-ChIP协议从HeLa细胞制备染色质。 用甲醛固定细胞10分钟。 使用25µg染色质、5µg ab24834(蓝色)和20µl蛋白A/g sepharose珠进行ChIP。 未向珠子对照组(黄色)添加抗体。 免疫沉淀的DNA通过实时PCR进行定量(活性和非活性基因座的Taqman方法,异色基因座的Sybr green方法)。 引物和探针位于转录区域的第一个kb处。 -
抗-Histone H3抗体[mAbcam 24834]-核负荷控制和1µg/ml时的ChIP等级(ab24834)+1µ/ml时的HeLa组蛋白制备 次要 兔抗鼠IgG H&L(HRP)( ab6728号 )稀释1/5000 预测的带宽大小: 15千Da 观察到的频带大小: 18千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
所有车道: 抗-Histone H3抗体[mAbcam 24834]-核负荷控制和1µg/ml时的ChIP等级(ab24834) 车道1: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解液 车道2: 睾丸(小鼠)组织裂解物 3号车道: PC12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解液 车道4: 睾丸(大鼠)组织裂解物-正常组织( 约29388 ) 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗鼠IgG H&L(HRP)预吸附( 约97040 )稀释1/5000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 15千Da 观察到的频带大小: 18千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (49)
Phyo SA公司 等。 在心脏肥大和衰竭期间,转录、转录后和翻译后机制重写了Tubulin代码。 前电池开发生物 10:837486 (2022). 公共医学:35433678 梅塔S 等。 PROTAC介导的红细胞BCL11A蛋白降解后基因去表达和蛋白质组变化的时间分辨。 细胞化学生物学 29:1273-1287.e8(2022)。 公共医学:35839780 Radzisheuskaya A公司 等。 KAT8的复合物依赖性组蛋白乙酰转移酶活性决定了其在转录和细胞稳态中的作用。 分子电池 81:1749-1765.e8(2021)。 公共医学:33657400 鲍尔TL 等。 上皮性卵巢癌对铂的非遗传耐药性的功能分析揭示了MBD3-NuRD复合物在耐药性发展中的作用。 癌症(巴塞尔) 13:不适用(2021年)。 公共医学:34359703 雨盖斯MM 等。 阿尔茨海默病酵母模型中赖氨酸9伴随Aβ1-40过度表达组蛋白H3乙酰化的变化。 微型出版生物 2021年:不适用(2021年)。 公共医学:34746682