主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 细胞角蛋白14-细胞骨架标记的兔单克隆抗体[EPR17350] 适用于:流式细胞周期(内部)、IHC-P、WB、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
(美国)
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产品名称 -
日本 兔单克隆抗体 [EPR17350]至细胞角蛋白14-细胞骨架标记 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:A431和HaCaT全细胞裂解物; 小鼠、大鼠和人类皮肤裂解物。 IHC-P:人皮肤和宫颈鳞状细胞癌; 小鼠和大鼠皮肤组织; FFPE A431电池芯。 ICC/IF:PC-12细胞和野生型A431细胞。 流式细胞仪(内部):PC-12细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR17350型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制
美国
靶标
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功能 非螺旋尾结构域参与促进KRT5-KRT14长丝自组织成大束,并增强体外角蛋白中间长丝弹性的机械性能。 -
组织特异性 在基底层中检测到,在更顶部的层中较低,特别是在棘层、颗粒层中,但在角质层中未检测到。 在生长卵泡的外根鞘中强烈表达,但在生发基质、内根鞘或毛发中不表达。 在休止期的毛发周围的角质形成细胞中发现。 -
疾病相关 KRT14缺陷是单纯性大疱性表皮松解症(DM-EBS)的病因[MIM:131760]。 DM-EBS是一种严重的表皮内大疱性表皮松解症,其特征是全身疱疹样水疱、粟粒形成、指甲营养不良和粘膜受累。 KRT14缺陷是单纯性大疱性表皮松解症Weber-Cockayne型(WC-EBS)的病因[MIM:131800]。 WC-EBS是一种表皮内大疱性表皮松解症,其特征是仅限于手掌和足底皮肤区域出现水疱。 KRT14缺陷是单纯性大疱性表皮松解症Koebner型(K-EBS)的病因[MIM:131900]。 K-EBS是一种以全身性皮肤起泡为特征的表皮内大疱性表皮松解症。该表型与Dowling-Meara型没有根本区别,尽管其严重程度较轻。 KRT14缺陷是单纯性常染色体隐性遗传性大疱性表皮松解症(AREBS)的原因[MIM:601001]。 AREBS是一种表皮内大疱性表皮松解症,其特征是足部背面、侧面和足底表面出现局部起泡。 KRT14缺陷是内格列夫兰切什蒂-贾达松综合征(NFJS)的病因[MIM:161000]; 也称为Naegeli综合征。 NFJS是一种罕见的常染色体显性外胚层发育不良。 主要特征是没有皮纹(指纹)、网状皮肤色素沉着(大约从2岁开始,之前没有炎症阶段)、掌跖角化病、汗腺功能减退的少汗症和热引起的不适、指甲营养不良和牙釉质缺损。 KRT14缺陷是网状色素性皮肤病(DPR)的原因[MIM:125595]。 DPR是一种罕见的外胚层发育不良,其特征是终身持续的网状色素沉着、非瘢痕性脱发和指甲营养不良。 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 在两者中都表现为丝状图案。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 3861 人类 Entrez基因: 16664 鼠标 Entrez基因: 287701 老鼠 Omim公司: 148066 人类 瑞士保护银行: P02533号 人类 瑞士保护银行: 数量61781 鼠标 瑞士保护银行: 问题6IFV1 老鼠 尤尼金: 654380 人类
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别名 CK 14抗体 CK-14抗体 ck14抗体
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图片
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阴性对照图像: Leica Biosystems BOND上福尔马林固定石蜡包埋A431 KO细胞颗粒块切片中细胞角蛋白14染色的IHC图像 ® RX仪器。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用0.01ug/ml的ab181595培养切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
Leica Biosystems BOND上福尔马林固定石蜡包埋A431 WT细胞颗粒块切片中细胞角蛋白14染色的IHC图像 ® RX仪器。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用0.01ug/ml的ab181595培养切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
所有车道: 抗细胞角蛋白14抗体[EPR17350]-细胞骨架标记物(ab181595),稀释度为1/20000 车道1: A431(人表皮样癌)全细胞裂解物 车道2: HaCaT(人角质形成细胞)全细胞裂解物 3号车道: 小鼠皮肤裂解物 车道4: 大鼠皮肤裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 53千Da 观察到的频带大小: 53千Da 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 HaCaT细胞比其他细胞系如A431表达更高水平的细胞角蛋白14。 -
对石蜡包埋的人皮肤组织进行免疫组织化学分析,用ab181595在1/2000稀释度下标记细胞角蛋白14,然后用预先稀释的HRP聚合物检测兔/鼠IgG。 表皮基底细胞染色强,角质层无染色。 苏木精沉彩。 阴性对照: PBS代替一级抗体,二级抗体是兔/鼠IgG的HRP预稀释聚合物。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
ab181595染色野生型A431细胞中的细胞角蛋白14(顶部面板)和KRT14敲除A431细胞(底部面板)。 用100%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用浓度为0.2μg/ml的ab181595培养细胞 约7291 (鼠抗α-管蛋白单克隆抗体)在4°C下以1/1000稀释过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
4%多聚甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞)标记细胞角蛋白14的免疫荧光分析,用ab181595稀释1/1000,然后用山羊抗兔IgG(Alexa Fluor) ® 488) ( 约150077 )1/400稀释度的二级抗体(绿色)。 观察PC-12细胞系的细胞质染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 用检测到Tubulin 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释1/500 ab150120型 (AlexaFluor公司 ® 594羊抗鼠次级),稀释度为1/500(红色)。 阴性对照:- -ve控件1: ab181595,稀释度为1/1000,然后 ab150120型 (AlexaFluor公司 ® 594羊抗鼠次级),稀释1/500。 -ve控制2: 约7291 (抗Tubulin小鼠单克隆抗体),稀释1/500,然后 约150077 (Alexa Fluor公司 ® 488山羊抗狂犬病IgG H&L),稀释度为1/400。 -
用纯化的ab181595在1/190稀释度(10µg/mL)下标记细胞角蛋白14的PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)细胞的细胞内流式细胞术分析( 红色 ). 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)以1/2000稀释度作为二级抗体。 兔单克隆IgG( 约172730 ) ( 黑色 )用作同型对照,细胞未与一级抗体和二级抗体孵育( 蓝色 )用作未标记控件。 -
石蜡包埋的人宫颈鳞状细胞癌的免疫组织化学分析用1/2000稀释的ab181595标记细胞角蛋白14,然后用预稀释的HRP聚合物标记兔/小鼠IgG。 鳞癌细胞呈强染色。 苏木精复染。 阴性对照: PBS代替一级抗体,二级抗体是兔/鼠IgG的HRP预稀释聚合物。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
对石蜡包埋的小鼠皮肤组织进行免疫组织化学分析,用ab181595在1/2000稀释度下标记细胞角蛋白14,然后用预先稀释的HRP聚合物检测兔/小鼠IgG。 表皮基底细胞染色强,角质层无染色。 苏木精复染。 阴性对照: PBS代替一级抗体,二级抗体是兔/鼠IgG的HRP预稀释聚合物。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
对石蜡包埋的大鼠皮肤组织进行免疫组织化学分析,用ab181595在1/2000稀释度下标记细胞角蛋白14,然后用预先稀释的HRP聚合物检测兔/鼠IgG。 表皮基底细胞染色强,角质层无染色。 苏木精复染。 阴性对照: PBS代替一级抗体,二级抗体是兔/鼠IgG的HRP预稀释聚合物。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
抗细胞角蛋白14抗体[EPR17350]-细胞骨架标记物(ab181595)(稀释率为1/20000)+人类皮肤裂解物(10µg) 次要 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/1000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 53千Da 观察到的频带大小: 53千Da 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文 (66)
王伟 等人。 小鼠乳腺中Kindlin-2的靶向缺失抑制TGF-β/EGF癌基因信号通路下游的肿瘤生长、侵袭和转移。 癌症(巴塞尔) 14:不适用(2022年)。 公共医学:35158908 亲吻F 等人。 人口腔鳞癌中功能性瞬时受体电位Ankyrin 1和Vanilloid 1离子通道过度表达。 国际分子科学杂志 23:不适用(2022年)。 公共医学:35163843 脊柱E 等人。 Gpr125是多种乳腺祖细胞与肿瘤潜伏期结合的统一标志。 国家公社 13:1421 (2022). 公共医学:35302059 林CW 等人。 使用ON101修复促愈合/重塑相关M2a/c巨噬细胞加快糖尿病伤口愈合。 JID Innov公司 2:100138 (2022). 公共医学:36017415 张G 等人。 ACOT7保护表皮干细胞免受脂质过氧化。 体外细胞开发生物动画 58:549-557 (2022). 公共医学:36036847