主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[SP4]至细胞周期蛋白D1 适用于:ICC/IF、流式细胞仪(内部)、WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [SP4]至Cyclin D1 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
不合格品 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息被视为商业敏感信息。 -
表位 C末端 -
阳性对照 WB:MCF7、Hap1、A431和HeLa、Nuero-2a、NIH/3T3、C6、野生型A549和SH-SY5Y细胞裂解物。 IHC(FFPE):人正常扁桃体; 乳腺癌; 套细胞淋巴瘤; 大鼠食道。 ICC/IF:MCF7细胞、C6、Neuro-2a和HAP1细胞(HAP1-CCND1敲除细胞用作阴性细胞系)。 流动细胞(内部):MCF7、NIH/3T3和C6细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品储存在-20°C下。 避免重复冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.1%叠氮化钠 成分:1%BSA,PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 SP4标准 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 对于控制G1/S(开始)转变时的细胞周期至关重要。 -
疾病相关 注=涉及CCND1的染色体畸变可能是B淋巴细胞恶性肿瘤,尤其是幔细胞淋巴瘤(MCL)的原因。 带有免疫球蛋白基因区域的t(11;14)(q13;q32)易位。 CCND1的激活可能是通过直接改变细胞周期的进展而致癌的。 注=涉及CCND1的染色体畸变可能是甲状旁腺腺瘤的原因。 甲状旁腺激素(PTH)增强子的t(11;11)(q13;p15)移位。 CCND1缺陷是多发性骨髓瘤(MM)的原因[MIM:254500]。 MM是一种浆细胞恶性肿瘤,通常发生在骨髓中,以骨骼系统弥漫受累、高球蛋白血症、Bence-Jones蛋白尿和贫血为特征。 多发性骨髓瘤的并发症有骨痛、高钙血症、肾功能衰竭和脊髓压迫。 产生的异常抗体会导致体液免疫受损,患者感染率很高。 淀粉样变可能在一些患者中发生。 多发性骨髓瘤是一系列疾病的一部分,从意义不明的单克隆丙种球蛋白病(MGUS)到浆细胞白血病。 注:在多发性骨髓瘤中发现一种涉及CCND1的染色体畸变。 带有IgH位点的易位t(11;14)(q13;q32)。 -
序列相似性 属于细胞周期蛋白家族。 细胞周期蛋白D亚家族。 -
翻译后修饰 MAP激酶在Thr-286处的磷酸化是DNA损伤后泛素化和降解所必需的。 它可能对SCF(SKP1-cullin-F-box)蛋白连接酶复合物的FBXO31组分的识别起着重要作用。 泛素化,主要为“Lys-48”连接的多泛素化。 由含有FBXO4和CRYAB的SCF(SKP1-CUL1-F-box蛋白)泛素蛋白连接酶复合物泛素化(按相似性)。 DNA损伤后,它被一些含有FBXO31的SCF(SKP1-cullin-F-box)蛋白连接酶复合物泛素化。 泛素化导致其退化和G1期阻滞。 USP2脱泛素; 从而使其稳定下来。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 595 人类 Entrez基因: 12443 鼠标 Entrez基因: 58919 老鼠 奥密姆: 168461 人类 瑞士保护银行: 第24385页 人类 瑞士保护银行: 第25322页 鼠标 瑞士保护银行: 第39948页 老鼠 尤尼金: 523852 人类
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别名 AI327039抗体 B细胞CLL/淋巴瘤1抗体 B细胞白血病1抗体
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图片
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所有车道: 1/25稀释度的抗环素D1抗体[SP4](ab16663) 车道1: 野生型A549细胞裂解物 车道2: ccnd1敲除A549细胞裂解物 3号车道: SH-SY5Y细胞裂解液 车道4: K562细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 33千帕 观察到的频带大小: 35千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗环素D1抗体[SP4]1/25稀释染色,以绿色显示; 小鼠抗α-管蛋白[DM1A]( 约7291 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab16663显示与细胞周期蛋白D1特异性结合。 在野生型A549细胞裂解液中观察到35kDa的条带,在ccnd1敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约286759 (敲除细胞裂解物 ab300213型 ). 为了生成此图像,分析了野生型和ccnd1敲除A549细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
所有车道: 1/200稀释度的抗环素D1抗体[SP4](ab16663) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: CCND1敲除HeLa细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 33千帕 观察到的频带大小: 36千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在36 kDa下观察到ab16663。 124 kDa时观察到的红色抗V蛋白抗体[VIN-54]。 western blot显示ab16663与野生型HeLa细胞中的CCND1反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约255348 (敲除细胞裂解物 约263808 )已使用。 对野生型HeLa和CCND1敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab16663和抗-Vinculin抗体[VIN-54]在4°C下过夜,稀释率分别为1:200和1:20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
在Leica BOND上进行的福尔马林固定石蜡包埋的正常人扁桃体*切片中ab16663染色的细胞周期蛋白D1的IHC图像 TM(TM) 使用标准协议的系统 F类 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后将切片与ab16663,1/100稀释液在室温下孵育15分钟,并使用HRP缀合的紧密聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 * 组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 这张图片是从杂交瘤版本生成的。 -
1/200稀释的抗环素D1抗体[SP4](ab16663)+20µg野生型HeLa细胞裂解液 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 33千帕 观察到的频带大小: 36千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在36 kDa下观察到ab16663。 红色-抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负载控制( 约7291 )在50 kDa时观察到。 western blot显示ab16663与野生型HeLa细胞中的细胞周期蛋白D1反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约261760 (敲除细胞裂解物 约256864 )已使用。 对野生型HeLa和CCND1敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab16663和抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负载控制( 约7291 )在4°C下过夜,稀释率分别为1:200和1:20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 抗环素D1抗体[SP4](ab16663),稀释度为1/1000 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞裂解物 车道2: MCF7(人乳腺癌上皮细胞)细胞裂解物 3号车道: CCND1 KO HAP1细胞裂解物 车道4: HAP1(人慢性粒细胞白血病近单倍体细胞系)细胞裂解物 车道5: Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤成神经细胞)细胞裂解物 车道6: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)细胞裂解物 7号车道: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 33千帕 观察到的频带大小: 33千帕 暴露时间: 2秒 -
所有车道: 抗细胞周期蛋白D1抗体[SP4](ab16663) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: CCND1(Cyclin D1)敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: A431全细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 预测的带宽大小: 33千帕 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在34 kDa下观察到ab16663。 红色-装载控制, 约18058 ,在130 kDa下观察到。 ab16663在野生型HAP1细胞中特异性识别CCND1(Cyclin D1),因为CCND1基因敲除细胞在预期MW时信号丢失。 对野生型和CCND1(Cyclin D1)基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab16663和 约18058 (小鼠抗Vinculin负荷对照)分别在4°C、1/200稀释度和1/20000稀释度下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 这张图片是从杂交瘤版本生成的。 -
在Leica Bond上进行的大鼠食道福尔马林固定石蜡包埋组织切片中ab16663染色Cyclin D1的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab16663,1:100稀释液培养切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 二级对照组中未使用一级抗体(如插图所示)。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 这张图片是从杂交瘤版本生成的。 -
ab16663染色MCF7细胞周期蛋白D1。 细胞用4%甲醛固定(10分钟),在0.1%Triton X-100中渗透5分钟,然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用ab16663在1/250的工作稀释度下培养细胞 约195889年 ,小鼠单克隆[DM1A]与α-管蛋白(Alexa Fluor®594,以红色显示)在+250℃下过夜,然后在室温下用抗兔AlexaFluor™488进一步孵育1小时( 约150081 )浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 细胞核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 这张图片是从杂交瘤版本生成的。 -
ab16663染色野生型HAP1细胞(上图)和CCND1敲除HAP1细胞(下图)中的细胞周期蛋白D1。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用ab16663以1/250的稀释度培养细胞,并 约195889年 以1/250稀释度(以伪红色显示)在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor®488)进一步孵育1小时( 约150081 )浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 细胞核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 这张图片是从杂交瘤版本生成的。 -
小鼠睾丸组织的免疫组织化学分析,用ab16663染色Cyclin D1。 通过Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 用3%BSA封闭切片,并在4°C下用一级抗体(1/50)培养过夜。 使用AlexaFluor®594结合二级抗体检测染色。 这张图片是从杂交瘤版本生成的。 -
车道1: 1/200稀释度的抗环素D1抗体[SP4](ab16663) 车道2: 抗环素D1抗体[SP4](ab16663),稀释度为1/400 所有车道: T24膀胱癌细胞制备的全细胞裂解物 每车道25µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG在1/5000稀释度下与HRP结合 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 33千Da 观察到的频带大小: 33千帕 暴露时间: 10分钟 凝胶在变性条件下运行,梯度为4-12%。 这张图片是从杂交瘤版本生成的。 -
用免疫组织化学方法(IHC-P-甲醛固定石蜡包埋切片)对人尿路组织切片中的细胞周期蛋白D1进行ab16663染色。 用甲醛固定组织,并在室温下用10%BSA封闭30分钟; 抗原回收是通过柠檬酸盐缓冲液中的热介导进行的。 样品与一级抗体(PBS中的1/100)孵育1小时。 未稀释的HRP结合山羊抗兔IgG多克隆用作二级抗体。 这张图片是从杂交瘤版本生成的。 -
人套细胞淋巴瘤ab16663染色。 这张图片是从杂交瘤版本生成的。
数据表及文件
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文献 (487)
王莉(Wang L) 等。 Circ_0000520与miR-512-5p相互作用,上调KIAA0100,促进肺癌的恶性行为。 组织病理学 38:73-89 (2023). 公共医学:35866672 刘X 等。 LncRNA ZFAS1通过miR-520b和miR-520e介导的RHOC信号抑制促进骨肉瘤进展。 诊所(圣保罗) 78:100143 (2023). 公共医学:36473367 陈C 等。 miRNA-576-5p通过靶向ZBTB4促进子宫内膜癌细胞生长和转移。 临床转化癌 25:706-720 (2023). 公共医学:36538280 镍钛合金 等。 PTBP1推动c-Myc依赖性胃癌的进展和干化。 英国癌症杂志 128:1005-1018 (2023). 公共医学:36635500 Mok KK公司 等。 载脂蛋白Eε4通过干扰星形胶质细胞衍生的脂质转运而干扰少突胶质细胞分化。 神经化学杂志 165:55-75 (2023). 公共医学:36549843